Наконечники звичайні Gilson нестерильні 0.5-200 мкл, № 1000

1. Умови оплати – відповідно до умов договору. 2. Учасник повинен надати на наконечники Декларацію про відповідність предмету даної закупівлі Технічному регламенту щодо медичних виробів, який затверджений Постановою Кабінету Міністрів України № 754 від 2 жовтня 2013 року, або №753 від 2 жовтня 2013 року з додатками. Декларації до предмету закупівлі надаються при поставці товару та повинні бути завірені печаткою постачальника. 3. Наконечники повинні бути внесені до Реєстру осіб відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики invitro в обіг. 4. Строк придатності товару на момент поставки на склад замовника повинен становити не менше 80% від передбаченого виробником та зазначеного на заводській упаковці 5. Доставка товару на адресу Замовника проводиться за рахунок Учасника протягом одного робочого дня з моменту отримання від Замовника замовлення. 6. Поставка товару повинна здійснюватися транспортом Учасника до місця поставки транспортом, що забезпечує зберігання, комплектність і якість товару. Товар повинен постачатися Замовнику у тарі, яка забезпечує зберігання при транспортуванні та відповідає установленим стандартам 7. При поставці товару Учасник до предмету закупівлі надає: Декларацію відповідності, яка завірена печаткою відповідного постачальника. Товар повинен супроводжуватись сертифікатами, та накладною - реєстром на всі найменування запропонованого товару. 8. Товар повинен передаватися Замовнику в упаковці підприємства виробника, яка не повинна бути деформованою або пошкодженою або мати сліди використання. Маркування повинно відповідати технічному регламенту. Упаковка повинні мати відповідне маркування, вказану дату виготовлення та кінцевого терміну зберігання, зберігати цілісність. Форма випуску повинні відповідати таким, що вказані в документації. 9. Заміна на аналоги при поставці є недопустимою.