Фармацевтична продукція: Аміназин розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 2 мл у ампулі, по 10 ампул у контурній чарунковій упаковці, по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці; по 2 мл в ампулі, по 10 ампул у коробці (33661500-6 Психолептичні засоби (Хлорпромазин (Chlorpromazine)); Прозерін розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл; по 1 мл в ампулі, по 10 ампул у пачці з картону; по 1 мл в ампулі, по 10 ампул у блістері, по 1 блістеру в пачці з картону (33661700-8 Інші лікарські засоби для лікування хвороб нервової системи (Неостигмін (Neostigmine)); Амікацину сульфат розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл; по 2 мл в ампулі; по 1 ампулі в однобічному блістері; по 1 однобічному блістеру в пачці з картону (33651100-9 Протибактеріальні засоби для системного застосування (Амікацин (Amikacin)); Ондансетрон (розчин для ін'єкцій) в ампулах/ флаконах 2 мг/мл по 2 мл (4 мг) № 5 (33612000-3 Лікарські засоби для лікування функціональних розладів шлунково-кишкового тракту (Ондансетрон (Ondansetron)); Ципрофлоксацин таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону (33651100-9 Протибактеріальні засоби для системного застосування (Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin)); Ципрофлоксацин таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг; по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в коробці (33651100-9 Протибактеріальні засоби для системного застосування Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin)) Атропіну сульфат розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл; по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у коробці; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у коробці (33610000-9 Лікарські засоби для лікування захворювань шлунково-кишкового тракту та розладів обміну речовин (Атропін (Atropine)).

Товар повинен бути зареєстрованим та дозволеним до застосування в Україні (завірені належним чином копії реєстраційних посвідчень надаються на кожну окрему партію товару при поставці). Якість товару повинна відповідати встановленим/зареєстрованим діючим нормативним актам діючого законодавства (державним стандартам (технічним умовам) ДСТУ та підтверджуватися сертифікатами відповідності, або сертифікатами якості виробника, або іншими документами, передбаченими чинним законодавством (завірені належним чином копії надаються на кожну окрему партію товару при поставці). Міжнародна не патентована назва або загальноприйнята назва діючої речовини (речовин) у запропонованого товару повинна входити до Національного Переліку основних лікарських засобів, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного або місцевих бюджетів, затвердженого постановою КМУ від 25 березня 2009 р. № 333 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 13 грудня 2017 р. № 1081) зі змінами і доповненнями. При формуванні ціни Учасник повинен керуватися вимогами наступних нор-мативних документів: - Постанова КМУ від 02.07.2014 № 240 "Про референтне ціноутворення на лі-карські засоби та вироби медичного призначення, що закуповуються за кошти державного та місцевих бюджетів" (зі змінами і доповненнями); - наказ МОЗ України від 18.08.2014 № 574 "Про затвердження Положення про реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призна-чення, порядок внесення до нього змін та форм декларації зміни оптово-відпускної ціни на лікарський засіб та виріб медичного призначення", зареєст-рований у Міністерстві юстиції України 09 вересня 2014 року за № 1097/25874 (зі змінами і доповненнями); - Наказ МОЗ України від 14 липня 2023 року № 1269 "Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 11 липня 2023 року". - Наказ МОЗ України від 28.02.2023 р. № 408 “ Про затвердження Реєстру ві-домостей щодо граничних оптово-відпускних цін на деякі лікарські засоби, що закуповуються за бюджетні кошти та підлягають референтному ціноутворенню, станом на 01 лютого 2023 року” (зі змінами і доповненнями); - Наказ МОЗ України від 10.07.2023 № 1248 «Про внесення змін до Реєстру відомостей щодо граничних оптово-відпускних цін на деякі лікарські засоби, що закуповуються за бюджетні кошти та підлягають референтному ціноутворенню, станом на 01 лютого 2023 року». В тендерній пропозиції ціни вказуються в грн. за кожну одиницю товару (або еквіваленту), що постачається, відповідно до Специфікації. Лікарські засоби повинні відповідати нормам із захисту довкілля та мати інструкцію про застосування лікарського засобу, що затверджена Державним фармацевтичним центром МОЗ України. 8. Маркування на зовнішній упаковці лікарських засобів повинно включати в себе назву, інформацію про склад, дату виготовлення, термін придатності, номер серії, інформацію про умови зберігання. Товар має бути в упаковці виробника, яка не повинна бути деформована або пошкоджена (постачальник здійснює заміну такого товару протягом 5 робочих днів з дня подання замовником претензії). 9. Можливість постачання товару партіями. Термін придатності товару на момент поставки повинен складати не менше 85 % від загального терміну придатності, визначеного виробником. Поставка товару здійснюється на склад Замовника за рахунок постачальника за адресою: 61099, Харківська область, м. Харків, вул. Танкопія, б. 43 - Комунальне некомерційне підприємство «Міська дитяча лікарня № 5» Харківської міської ради. Відповідні документи (сертифікати та інші) підлягають передачі одночасно з товаром на кожну окрему партію та серію завірені печаткою та підписом постачальника.