Фармацевтична продукція (МНН:Methylprednisolone)

Закупівля здійснюється відповідно до п.3¹ розділом X "Прикінцеві та перехідні положення" Закону України "Про публічні закупівлі" від 25.12.2015 року № 922-VIII (зі змінами), п. 9 Закону України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню корона вірусної хвороби (COVID-19)» від 17.03.2020 № 530-IX та Постановою КМУ від 22 вересня 2021 року №1012 "Деякі питання закупівлі лікарських засобів, необхідних для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2”. Якість товару повинна відповідати вимогам Закону України «Про лікарські засоби» від 04.04.1996 № 123/96-ВР (зі змінами) та іншим законним та підзаконним актам, які регулюють правовідносини у сфері виготовлення та реалізації лікарських засобів. Запропонований товар повинен бути якісним. Для підтвердження постачальник надає сертифікат відповідності, який виданий відповідним органом з сертифікації, акредитованим національним органом України з акредитації, і який підтверджує встановлені вимоги до товарів.Лікарський засіб повинен бути зареєстрований в Україні та підтверджуватися належно завіреною копією реєстраційного посвідчення на лікарський засіб. Лікарський засіб повинен мати інструкцію з застосування. Підтвердженням є інструкції про застосування лікарського засобу. Термін придатності на момент поставки повинен становити не менше 80%, або не менше 12 місяців від терміну придатності, зазначеного виробником.