Медичні матеріали: Канюля інфузійна 22 G, 26G (НК024:2019 34904 - Канюля для порожнистої вени), Рукавички оглядові латексні, розмір М №100 н/с (НК 024:2019 47172 - Непудровані, оглядові / процедурні рукавички з латексу гевеї, нестерильні), система для ПК, ПР (НК024:2019 16649 - Основний набір внутрішньовенного введення), шприци 2,0,5,0,20,0 (НК024:2019 63095 - Шприц / голка загального призначення)

Канюля інфузійна 22,26 G має бути стерильною. Розмір голки має бути 22 G 0,9*25 мм. Канюля повинна складатися з полімерної трубки, яка має на одному кінці порти для приєднання інфузійних систем або шприців. Всередину полімерної трубки повинна бути встановлена ін'єкційна голка з нержавіючої сталі, довжина якої на 3-4 мм довше полімерної трубки, а зовнішній діаметр відповідає внутрішньому діаметру полімерної трубки. Ін'єкційна голка додатково повинна мати боковий отвір. Канюля повинна мати насадку з клапаном. Клапан повинен забезпечувати герметичність канюлі. Індивідуальне пакування повинне бути цілісним. Рукавиці оглядові латексні н/с M не повинні мати протікань. На кожному індивідуальному пакуванні, коробці з картону та ярлику гофрокороба, повинні бути вказані наступні дані: країна виробник, позначення виробника, адреса виробника, найменування та позначення виробу (нестерильні, латексні, оглядові, неприпудрені), символ "Номер партії", номер партії, термін придатності, умови зберігання, дата виготовлення, кількість. Повинні бути вміщені в коробки з картону та гофрокороб. Система ПР,ПК Крапельна камера і крапельниця мають бути виготовлені з ПВХ без ДЕГФ. Крапельна камера повинна дозволяти постійно спостерігати падіння краплі. Регулятор потоку повинен регулювати потік рідини від нуля до максимуму, використовуватися безперервно і не пошкоджувати провідну трубку при одноразовій трансфузії.Захисна оболонка кінця пристрою для інфузій з голкою повинна утримувати стерильними пристрій для проколювання пробки пляшки, пристрій для інфузій та ін'єкційну голку. Захисна оболонка має бути міцною і легко видалятися. В комплекті до пристрою для інфузій повинна міститися повітряна голка з фільтром. Мембрана повітряного фільтру має бути 0,15-0,20 мкм. Шприци 2,0,5,0,20,0 Повинен складатися з циліндру і поршню. Випускаються із основною голкою, на яку одягнутий захисний ковпачок. Конічний наконечник шприца повинен відповідати стандарту Луєр 6%. Повинен мати номінальну місткість 2 мл, 5 мл, 20 мл. Повинен витримувати випробування на стерильність. Індивідуальне пакування має бути цілісним.