«Апаратура для радіотерапії, механотерапії, електротерапії та фізичної терапії» (Фізіотерапевтичні апарати)

МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ до апарату низькочастотної електротерапії – 4 штуки 1. Призначення: Призначення: Відповідність Апарат низькочастотної електротерапії призначений виробляти наступні низькочастотні види струму для впливу на організм людини в лікувальних і профілактичних цілях: синусоїдально-модульований струм, діадинамічний струм, гальванічний струм Апарат низькочастотної електротерапії призначений для проведення процедур в медичних закладах 2. Загальні відомості : № Загальні відомості Ступінь інформації Відповідність 1. Фірма виробник обладнання вказати 2. Країна-виробник вказати 3. Модель вказати 4. Гарантійний термін експлуатації не менше 12 місяців 3. Комплектація : № Найменування Кількість Відповідність 1 Апарат низькочастотної електротерапії 1 шт. 2 Кабель пацієнта 2 шт. 3 Електрод фланелевий 4 шт. 4 Паспорт 1 шт. 5 Інструкція з експлуатації 1 шт. 4. Технічні параметри: № Найменування Кількість Відповідність 1 Вимоги до синусоїдально-модульованого струму: - безперервна модуляція синусоїдальним струмом з можливістю вибору несучої частоти, частоти модуляції та глибини модуляції наявність - вплив синусоїдальним струмом з можливістю вибору несучої частоти, частоти модуляції та глибини модуляції, що чергується з паузою наявність - безперервна модуляція синусоїдальним струмом з можливістю вибору несучої частоти, частоти модуляції та глибини модуляції, що чергується з не модульованими коливаннями несучої частоти, що чергується наявність - безперервна дія серій модульованих коливань з можливістю вибору несучої частоти, частоти модуляції та глибини модуляції, що чергується з серіями модульованих сигналів частотою 150 Гц наявність - переривиста дія серій модульованих коливань з можливістю вибору частоти і коефіцієнта модуляції, що чергується з серіями модульованих сигналів частотою 150 Гц та паузою наявність - несуча частота, кГц (2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10) ± 10% - частота модуляції, Гц (від 1 до 150) ± 10% - глибина модуляції, % 0, 25, 50, 75, 100, 125 2 Вимоги до діадинамічного струму: - однопівперіодний безперервний (імпульси струми синусоїдальної форми з експоненціальним зрізом і частотою 50 Гц) наявність двопівперіодний безперервний (імпульси струми синусоїдальної форми з експоненціальним зрізом і частотою 100 Гц) наявність - однопівперіодний ритмічний (серія імпульсів однопівперіодного безперервного струму з паузою) наявність - короткий період (чергування серії імпульсів однопівперіодного безперервного струму з серіями імпульсів двопівперіодного безперервного струму) наявність - довгий період (чергування імпульсів однопівперіодного безперервного струму і серій імпульсів, які доповнюють їх до двопівперіодного безперервного струму в якому обвідна лінія наростає від нуля до амплітуди однопівперіодного безперервного струму, витримує це значення, а потім спадає до нуля ) наявність - однопівперіодний хвильовий (серії імпульсів однопівперіодного безперервного струму, обвідна лінія яких наростає від нуля до максимального значення, витримує це значення, а потім спадає до нуля) наявність - двопівперіодний хвильовий (серії імпульсів двопівперіодного безперервного струму, обвідна лінія яких наростає від нуля до максимального значення, витримує це значення, а потім спадає до нуля) наявність 3 Вимоги до гальванічного струму: - постійний струм позитивної полярності наявність - постійний струм негативної полярності наявність - струм пацієнта, мА від 0 до 80 - поріг спрацьовування захисту, мА 80 ± 10% 4 Цифровий рідкокристалічний дисплей наявність 5 Живлення від мережі змінного струму 220 В ±10%, 50 Гц 6 Споживана потужність не більше 30 Вт 7 Маса, кг не більше 3,0 8 Габаритні розміри, мм не більше 280×200×95 5. Інші умови: 1 Декларація відповідності технічному регламенту медичних виробів або реєстраційне посвідчення МОЗ України наявність 2 Проведення монтажних, сервісних робіт фахівцями постачальника, уповноважених виробником або офіційним представником виробника (надати оригінал листа виробника або його офіційного представника) Наявність 3 Оригінал або копія гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) або представника, дилера, дистриб’ютора уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості та в терміни, визначені тендерною документацією та пропозицією Учасника торгів. Гарантійний лист повинен включати назву предмета закупівлі, найменування замовника та номер оголошення про проведення процедури закупівлі. наявність 1. Товар повинен передаватися Замовнику в зібраному вигляді.. 2. Завантаження та розвантаження Товару здійснюється представниками Постачальника. 3. Умовою поставки товару є безкоштовна доставка на територію Замовника з перевіркою комплектності, цілісності та відсутності пошкоджень в присутності представників Замовника. 4. Поставка товару здійснюється транспортом і за рахунок Постачальника. (гарантійний лист учасника). 5. Для підтвердження якості товару Постачальник повинен надати завірені належним чином копії наступних документів: - завірені копії сертифікатів відповідності, висновків державної санітарно-епідеміологічної експертизи, що засвідчують якість та безпеку продукції та фурнітури. 6. Ціни вказуються за одну одиницю товару (з ПДВ) з урахуванням податків і зборів, що сплачуються або мають бути сплачені, транспортних витрат, навантажувально-розвантажувальних робіт та тари. 7. Доставка товарів Замовнику здійснюється транспортом постачальника, завантажувально-розвантажувальні роботи, роботи по установці (збірці) за рахунок постачальника. 8. Переможець зобов’язаний до дати заключення Договору надати в Замовнику зразки товару (фотоматеріал), що планується до поставки (гарантійний лист учасника).