Тест-система імуноферментна для виявлення IgG та IgМ

Якість та комплектність товару, що постачається повинна відповідати встановленим стандартам країни виробника і підтверджуватись свідоцтвом про державну реєстрацію та сертифікатом якості. Інформація про кінцевого бенефеціарного власника (контролера) у відомостях ЄДР про Постачальника відсутня (постачальник фізична особа-підприємець). Товар, який є предметом закупівлі, внесений до Переліку товарів, робіт і послуг, необхідних для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню та поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, на території України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.03.2020р. №225 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 29.03.2020р. №248) під назвою «Тест-система, призначена для якісного виявлення IgM антитіл до нуклеокапсидного антигена коронавірусу SARS-CoV-2 у зразках сироватки та плазми крові людини методом імуноферментного аналізу" та "Тест-система, призначена для якісного виявлення IgG антитіл до нуклеокапсидного антигена коронавірусу SARS-CoV-2 у зразках сироватки та плазми крові людини методом імуноферментного аналізу».