Севофлуран

Відповідно до пункту 3) Медико-технічних вимог Тендерної документації на закупівлю товару за предметом 33600000-6 Фармацевтична продукція (CPV) (Севофлуран) (номер закупівлі UA-2017-06-23-002010-b), затвердженої Департаментом охорони здоров’я Івано-Франківської облдержадміністрації, учасники подають лист авторизації від виробника (його представництва) про передачу повноважень на продаж (реалізацію) товару в Україні. Вважаємо, що таке формулювання є порушенням частини 4 статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» і звужує коло учасників лише виробниками або суб'єктами господарювання, безпосередньо пов'язаними договірними відносинами з виробниками предмета закупівлі, їх представництвами, що суттєво обмежує кількість учасників процедури закупівлі, і позбавляє права участі осіб, які не мають прямих правовідносин із виробниками, але станом на момент проведення відкритих торгів: - володіють у повному обсязі предметом закупівлі; - є ліцензованими на здійснення оптової торгівлі лікарським засобами; - спроможні документально підтвердити офіційне надходження товару в Україну. ТОВ «Нові Біотехнології» може довести наявність у нього предмету закупівлі шляхом подання у складі тендерної документації висновку Держлікслужби про якість ввезеного лікарського засобу у кількості 1500 флаконів на територію України. Додатково, якщо бажає замовник, можуть надаватися, наприклад, митні декларації, засвідчені відповідними органами ДФС, а також складські довідки учасника про найменування, номер серії, кількість лікзасобу. Крім того, просимо звернути увагу на те, що предмет закупівлі є іноземним лікарським засобом, а тому під час вирішення питання про передачу повноважень на його продаж (реалізацію) в Україні визначальним є не лист авторизації від виробника / його представництва, а висновок Держлікслужби про якість ввезених лікарських засобів, який відповідно до пункту 5 Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 14 вересня 2005 р. № 902, видається з метою подальшої реалізації (торгівлі) імпортованих лікарських засобів. Без відповідного висновку продаж імпортованих медикаментів, не дивлячись на наявність в учасників листів авторизацій від виробника, законним шляхом є неможливим. Згаданим висновком державний орган «уповноважує» особу на безперешкодний обіг ввезеного лікарського засобу на всій території України без обмежень. У зв’язку з цим, задля уникнення можливих оскаржувань та затягування процесу закупівель просимо Замовника внести відповідні зміни у вище згадану Тендерну документацію розширивши коло учасників суб’єктами, які володіють товаром і без авторизаційних листів від виробника здатні поставити замовнику предмет закупівлі.