Агрохімічна продукція (деззасоби)-10 найменувань

Шановний Замовнику, в оголошеній вами закупівлі за предметом 24450000-3 «Агрохімічна продукція» (деззасоби) встановлені дискримінаційні вимоги у медико-технічних вимогах Додатку 2 тендерної документації, а саме: 1.У медико-технічних вимогах на засіб дезінфекційний «Бактеріо Дез нью» вказане - « Засіб на основі етилового спирту (в кількості від 70 % до 75%) з додаванням комплексу четвертинних амонійних сполук від 0,02 до 0,04% (алкілдиметилбензіламоній хлорид, дидецилдиметилламоній хлорид), октенідину дигідрохлориду, феноксіетанолу, декспантенолу, этилгексилглицерину, регулятор рН. Кількість діючих речовин не менше трьох. Зазначаємо, встановлення вимоги про наявність діючих речовин не менше трьох незрозуміло, оскільки концентрація діючої речовини 0,02-0,04 % – не може виконувати основу функцію деззасобу – знищувати мікроорганізми. Тож, така вимога прописана під технічні характеристики конкретного виробника дезінфекційних засобів, що унеможливлює надання еквівалентів. 2 Медико-технічні вимоги засобів «Гігасепт® Iнстру АФ», «БактеріоДез інстру» ,«Гігасепт® АФ форте» містять посилання на конкретні значення відсоткових співвідношень діючих речовин, їх чітку визначену кількість та заборону інших речовин. Не зрозуміло, чим визвано саме такі обмеження до складу, отже не існує жодного наказу МОЗ з будь якими обмеженнями чи забороною діючих речовин та їх кількості. Замовник навмисно маніпулює такими вимогами, що надає перевагу лише заявленому засобу, без можливості надання еквіваленту, оскільки немає двох повністю однакових за складом дезінфекційних засобів. 3. Крім цього, у медико-технічних вимогах засобів «ДезТАБ», «БактеріоДез нью», «Гігасепт АФ форте» встановлені вимоги до температурного зберігання засобів: від -20°С до + 40°С, від -25°С до + 40°С, від -30 °С до +35 °С. Підкажіть де мають зберігатись такі засоби, мабуть на вулиці а не в складських приміщеннях, щоб температурний режим зберігання досяг -20°С, а то і нижче? Навіть у неопалювальних складських приміщеннях при температурі на вулиці – 30 °С, таких низьких температур не виникає. Або замовник має морозильні камери для зберігання дезінфекційних засобів в подібних температурних умовах, та збирається зберігати їх саме там? Тож навіщо така дискримінаційна вимога, мабуть для того, що даний температурний режим відповідає лише заявленим на торги дезінфікуючим засобам та не дає можливості запропонувати еквіваленти. які відповідають складу та сфері застосування але мають інший температурний режим зберігання. 4. Також слід зазначити, медико-технічні вимоги засобів вказаних у Додатку 2 до тендерної документації містять від 12 до 20 пунктів вимог, тож у медико-технічних вимогах визначені не основні медико-технічні характеристики до предмету закупівлі, які відповідають сфері застосування дезінфекційних засобів, а прописані всі пункти інструкцій (методичних вказівок) конкретного засобу конкретної торгової марки, що відповідають лише одному заявленому на торги товару. У такому випадку зазначення виразу «або еквівалент» втрачає смисл та є формальним, а це є прямим порушенням Закону України «Про публічні закупівлі» та протирічить принципам публічних закупівель. Важко уявити повний збіг «еквіваленту» по всім 12 - 20 пунктам медико-технічних вимог, бо не існує двох повністю ідентичних дезінфекційних засобів (тим паче зі збігом по всім 12-20 пунктам), але є багато засобів які мають аналогічні фізико-хімічні властивості, призначення, сферу застосування тощо. Вважаємо, це зроблено замовником з метою відхилення всіх інших засобів (еквівалентів) за невідповідність медико-технічним вимогам. Крім цього, встановлення таких дискримінаційних вимог може свідчить про наявність заздалегідь визначеного переможця та можливу корупційну складову закупівлі. Шановний Замовнику, встановлюючи дискримінаційні медико-технічні вимоги ви порушуєте законодавство про публічні закупівлі, не залишаєте можливості запропонувати еквіваленти, товари інших виробників, які за своєю дією не гірше, а може навіть і кращі ніж заявлені на торги товари, та мають конкурентну ціну. З огляду на вказане, вимагаємо внести зміни до медико-технічних вимог Додатку 2 до тендерної документації та виключити дискримінаційні вимоги.