Витратні матеріали для лабораторних досліджень (біохімічних, клінічних та мікробіологічних) Класифікація за ДК 021-2015 (CPV) 33690000-3 - Лікарські засоби різні

Просимо Вас внести зміни до тендерної документації, а саме: видалити або замінити п.1.3 Лота №1 “Витратні матеріали для аналізатора газів та електролітів Siemens Rapidpoint” 3. Контрольний розчин Контроль якості сумісний з параметрами для аналізатора RapidPoint 500 з сумісними штрих кодами, QR кодами, набір з 27 ампул Згідно технічної документації аналізатора газів та електролітів Siemens Rapidpoint , а саме: Інструкції для оператора “ Виконуючи аналіз для контролю якості в системі RAPIDPoint 500, слід використовувати лише матеріали RAPID QC Complete або встановити картридж для автоматичного контролю якості. Використання інших матеріалів для контролю якості може негативно вплинути на результати та достовірність аналізу. Для виконання обов’язкового аналізу для контролю якості слід використовувати матеріали для контролю якості виробництва компанії Siemens.” Зважаючи на той факт, що Декларацію відповідності відповідно до вимог постанов Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 №754 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro» можливо надати лише на “Набори картриджів для автоматичного контролю якості” (код 10310323), а контролі якості RAPID QC Complete в ампулах, які вимагає Замовник в тендерній документації, не зареєстровані на території України (відповідно завезти їх неможливо), просимо Вас замінити п.1.3 “Контрольний розчин” на “Набір картриджів для автоматичного контролю якості” або видалити цей пункт з лоту №1.