Желатину розчин 10% (10 мл),код НК 024:2019 30602

На виконання вимог Додатку 2, пункт 6: «6. Перелік документів, які вимагаються від учасника на підтвердження технічних та якісних вимог: - свідоцтво про державну реєстрацію; - сертифікат якості; - інструкція по використанню на українській мові.» ПрАТ «Реагент» було надано Декларацію відповідності, інструкцію по використанню і паспорт товару. 18.05.2021 р. згідно Протоколу № 18/1/2 засідання тендерного комітету щодо розгляду пропозицій ви дискваліфікували нашу пропозицію з формулюванням: «Відхилити тендерну пропозицію учасника процедури відкритих торгів по предмету закупівлі «Желатину розчин 10% (10 мл),код НК 024:2019 30602» - код національного класифікатора України ДК 021:2015 “Єдиний закупівельний словник” - «33690000-3 Лікарські засоби різні» - «ПрАТ Реагент» з наступних підстав: 1 )Не надання сертифікату відповідності до даної продукції відповідно до Додатку 2 тендерної документації.» Доводимо до вашого відома, що: Сертифіка́т я́кості — в Україні як правило цей термін використовують замість сертифікату відповідності (що є невірним тлумаченням поняття, котре вводить багатьох в оману), однак згідно з українським законодавством існує також і власне сертифікат якості, хоч чіткого визначення йому в нормативних документах не дається. Виходячи з випадків використання цього терміну в українському законодавстві можна стверджувати, що сертифікат якості — це письмовий документ, складений у довільній формі та виданий виробником товару (продукції), щоб підтвердити відповідність виробленого ним товару (продукції) вимогам, які висуваються до якості такого товару (продукції). Поняття сертифікат якості (виробника) тотожний поняттю паспорт якості (виробника) - це документ, що містить дані для ідентифікації та фактичні значення показників якості продукції виробника, отримані в результаті лабораторних випробувань, а також інформацію про їх відповідність вимогам нормативних документів. Також паспорт якості містить відмітку проходження перевірки відділом з контролю якості (ВТК) підприємства виробника на відповідність фактичних параметрів отриманих в результаті лабораторних випробувань нормативним документам (ДСТУ, ГОСТ, ТУ, тощо). Враховуючи вищевикладене, ПрАТ «Реагент» вважає дискваліфікацію абсолютно необґрунтованою, що має ознаки формальної відмови, і вимагає скасування прийнятого рішення для уникнення можливих наслідків прийняття неправомірного рішення.