• Відкриті торги з публікацією англійською мовою
  • Безлотова
  • КЕП

33600000-6 Фармацевтична продукція (Протитромбозні засоби, Кровозамінники та перфузійні розчини, Вітаміни, Протианемічні засоби)

Завершена

27 199 722.25 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 135 998.61 UAH
Період оскарження: 14.04.2021 16:10 - 23.05.2021 00:00
Вимога
Вирішена

Delivery time

Номер: 437797e3851148cfb21264d22f8c76f2
Ідентифікатор запиту: UA-2021-04-14-004975-c.a3
Назва: Delivery time
Вимога:
Compromise formula from other buyer's contract: 4.1. ПОСТАЧАЛЬНИК зобов’язаний поставити товар Одержувачу Товару (уповноваженому представнику ПОКУПЦЯ) відповідно до заявок (замовленням) ПОКУПЦЯ, у строк, зазначений в заявці, але не пізніше 31.03.2022р. (залежно від того яка дата настане раніше), за адресою (місцем) поставки товару згідно з Додатком ___ до Договору на умовах DAP згідно з Міжнародними правилами «Інкотермс» (редакція 2020 року). ............................. 4.4. ПОСТАЧАЛЬНИК протягом 3 (трьох) робочих днів з дня відправлення заявки ПОКУПЦЕМ повинен підтвердити її отримання та прийняття до виконання або надати свої пропозиції щодо зміни умов заявки. Якщо ПОСТАЧАЛЬНИК протягом вказаного строку не підтвердить отримання заявки від ПОКУПЦЯ, заявка вважається отриманою та прийнятою до виконання ПОСТАЧАЛЬНИКОМ в день її відправлення ПОКУПЦЕМ.
Пов'язані документи: Замовник
Вирішення: Стосовно проекту договору та його дії до 31.03.2022 року , то нагадуємо, що потреба розрахована на один рік , тобто до 31.12.2021 року та на умовах відповідно до Цивільного та Господарського кодексів з урахуванням особливостей , визначених ЗУ «Про публічні закупівлі»
Статус вимоги: Задоволено
Вимога
Вирішена

Sec. 2.9

Номер: ec107bec6ce841b5a5d9f16086f962aa
Ідентифікатор запиту: UA-2021-04-14-004975-c.a2
Назва: Sec. 2.9
Вимога:
Dear Buyer, Your requirement "2.9. Строк поставки товару – протягом 3-х (трьох) днів після отримання заявки на електрону скриньку Учасника __________ з електронної скриньки Замовника kuookl1@ukr.net. Поставки товару здійснюються протягом 2021року, за рахунок Учасника" is completely excluding participation not only foreign, but even domestic manufacturers. To produce and deliver to you tons of bottled fluids is physically impossible for them within 3 days. You are dreamers or it is created with protectionist goal to filter all participants except local pharmaceuticals wholesalers? Or maybe you do not understand how this delivery must work? Anyway, this term is discriminating and against Law. So, formally, based on actual legislation of Ukraine we require you to make terms of your Contract in compliance with Article 5 of THE LAW OF UKRAINE OF 19 OCTOBER 2019 No. 114 - IX “ON AMENDMENTS TO THE LAW OF UKRAINE “ON PUBLIC PROCUREMENT” AND SOME OTHER LEGAL ACTS OF UKRAINE ON IMPROVEMENT OF PUBLIC PROCUREMENT” to enable non-resident suppliers to participate in your tender. For that please 1. Sec. 2.9: Replace term of 3 days with 75 days. Sincerely, --------------------------------- Шановний покупце, Ваша вимога "2.9. Строк поставки товару - тестування 3-х (трьох) днів після отримання заявок на електрону скриньку Учасника __________ з електронної скриньки Замовника kuookl1@ukr.net. Поставки товару здійснюються за 2021року, за рахунок Учасника" повністю виключає участь не тільки іноземних , але навіть вітчизняних виробників. Виробляти і доставляти вам тонни рідин у пляшках для них фізично неможливо протягом 3 днів. Ви мрійники або це створено з протекціоністською метою фільтрувати всіх учасників, крім місцевих оптових продавців фармацевтичних препаратів? А може, ви не розумієте, як повинна працювати ця доставка? У будь-якому випадку, цей термін є дискримінаційним та суперечить закону. Отже, формально, виходячи з чинного законодавства України, ми вимагаємо від вас скласти умови свого контракту відповідно до статті 5 ЗАКОНУ УКРАЇНИ від 19 жовтня 2019 року No 114 - IX «ПРО ЗМІНИ ДО ЗАКОНУ УКРАЇНИ« ПРО ДЕРЖАВНІ ЗАКУПІВЛЯ ”І ДЕЯКІ ІНШІ ЮРИДИЧНІ АКТИ УКРАЇНИ ПРО ВДОСКОНАЛЕННЯ ДЕРЖАВНИХ ЗАКУПІВЕЛЬ”, щоб дозволити постачальникам-нерезидентам взяти участь у Вашому тендері. За це, будь ласка 1. Розділ 2.9: Замініть термін 3 дні на 75 днів. З повагою,
Пов'язані документи: Замовник
Вирішення: керуючись ст 17 ЗУ «Про лікарські засоби» - Підставою для видачі ліцензії на імпорт лікарських засобів є наявність відповідної матеріально-технічної бази, кваліфікованого персоналу. Також, за для дотримання ст. 16 ЗУ «Про публічні закупівлі» та виконання вимоги п.1.1 таблиці 1 Додатку 2 тендерної документації , Учасник повинен надати копії документів, що підтверджують наявність у Учасника власного чи орендованого автотранспорту та складів(приміщень). За для уникнення труднощів з доставкою товару доцільно мати в наявності на своєму або орендованому складі необхідний товар. Стосовно пропозиції очікування товару у строки 75 днів, наголошуємо, що товар -це лікарські засоби, які необхідні для лікування пацієнтів в найкоротші терміни , оскільки затримка доставки відповідних ліків несуть загрозу життю хворих. Зважаючи, що процедура закупівлі з дотриманням строків публікації ст. 10 ЗУ «Про публічні закупівлі» проходить близько 2-х місяців без урахування можливих змін та призупинень, Учасником пропонується ще очікувати доставку товару майже два з половиною місяці, що може призвести до несвоєчасного лікування хвороби і загрозу життю пацієнтів.
Статус вимоги: Задоволено
Вимога
Вирішена

compliance

Номер: 76fd2a6bc35e4aa4a9b83bd1d5233d4f
Ідентифікатор запиту: UA-2021-04-14-004975-c.a1
Назва: compliance
Вимога:
Dear Buyer, To avoid misunderstanding, please confirm that presentation of WHO GMP certificate as for example attached is satisfactory to Sections 1 and 2 of Annex 3 to your tender requirements. We believe it is in compliance with Sec. VIII of the Law of Ukraine "About technical regulations and conformity assessment" as attached. Sincerely, ---------------------------- Шановний покупце, Щоб уникнути непорозуміння, будь ласка, підтвердьте, що поданий сертифікат ВООЗ GMP, як, наприклад, додається, задовільний для розділів 1 та 2 Додатка 3 до ваших тендерних вимог. Ми вважаємо, що це відповідає розділу VIII Закону України "Про технічні регламенти та оцінку відповідності", що додається. З повагою,
Пов'язані документи: Учасник Замовник
Вирішення: відповідно ст. 9 ЗУ «Про лікарські засоби» - Лікарські засоби допускаються до застосування в Україні після їх державної реєстрації. Тобто надання копії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб є обов’язковим; - згідно ст. 17 ЗУ «Про лікарські засоби» - Контроль за ввезенням на митну територію України лікарських засобів здійснюється центральним органом виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері контролю якості та безпеки лікарських засобів. Усі лікарські засоби, що ввозяться на митну територію України з метою їх подальшої реалізації (торгівлі) або використання у виробництві готових лікарських засобів, підлягають державному контролю якості. Порядок здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться на митну територію України, встановлюється Кабінетом Міністрів України. Обіг ввезеного лікарського засобу може здійснюватися на всій території України без обмежень у разі видачі позитивного висновку про якість ввезених лікарських засобів. Отже для підтвердження якості ввезеного в Україну лікарського засобу обов’язкова наявність копію (-ії) висновку Державної служби України з лікарських засобів МОЗ України або копії (-ії) висновку Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (стосується лікарських засобів імпортного виробництва)
Статус вимоги: Задоволено