Стент-системи коронарні

Інформуємо Вас та наголошуємо, що медичний товар, об’єднаний в єдиний лот являється товаром, який може бути представлений тільки одним виробником на території України та, відповідно, одним представником, що повністю обмежує конкуренцію та звужує коло учасників у торгах до одного учасника та дискримінує постачальників, які можуть постачати всю іншу продукцію згідно з переліком закупівлі. Такі всесвітньо відомі компанії – виробники, як: Medtronic, Boston Scientific, Abbot Vascular, Terumo не можуть прийняти участь у данному тендері, коли товар об’єднано в єдиний лот, оскільки у компаній Medtronic та Abbot Vascular немає в своєму портфоліо стент-систем. котрі б задовольняли вимогу пунктів 2 та 3, а саме 2.5 Повинні бути присутніми 2 моделі стенту з усіма діапазонами діаметрів з однорідними розмірами серпантино подібних сегментів, а пункт 4. Пристрій для закриття місця пункції може поставити тільки єдина компанія Terumo. Просимо Вас внести зміни до документації конкурсних торгів, а саме: - розділити закупівлю за лотами відповідно до переліку.

Згідно статті 3 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон), закупівля здійснюється на таких принципах, як добросовісна конкуренція серед учасників та недискримінація учасників. Відповідно до п.3 статті 5 Закону, Замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників. Згідно п. 4 статті 22 Закону, тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Однак, всупереч норм Закону, Замовником було завантажено на веб-порталі Уповноваженого органу тендерну документацію, в якій містяться необґрунтовані дискримінаційні вимоги.

Відповідно до пункту 3 частини 1 статті 22 Закону, документація конкурсних торгів повинна містити: інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі). При цьому технічна специфікація повинна містити: детальний опис товарів, робіт, послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні та якісні характеристики; вимоги щодо технічних і функціональних характеристик предмета закупівлі у разі, якщо опис скласти неможливо або якщо доцільніше зазначити такі показники; посилання на стандартні характеристики, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов’язану з товарами, роботами чи послугами, що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними або національними стандартами, нормами та правилами. Однак, ряд медико-технічних вимог складені у такий спосіб, що у повній мірі їм задовольняє продукція лише одного конкретного виробника, а саме Genoss. Отже, приймати участь у даних торгах може тільки той учасник, який є диллером, офіційним дистриб’ютором чи офіційним представником компанії Genoss. Водночас, Товариство з обмеженою відповідальністю «Іридіум» є офіційним представником компанії Medtronic і у зв’язку із встановленими Замовником саме таким чином медико-технічні вимоги, немає можливості приймати участь у даних торгах, що свідчить про пряму дискримінацію учасників даних торгів, у тому числі й ТОВ «Іридіум». Таким чином, складені у такий спосіб медико-технічні вимоги обмежують конкуренцію серед учасників торгів та призводять до дискримінації та штучного звуження кола потенційно можливих учасників торгів, і як наслідок порушують один з основних принципів державних закупівель закріплених у статті 3 Закону, зокрема, недискримінації учасників та загалом призводять до порушення норм діючого законодавства у сфері державних закупівель.