0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги
  • Мультилотова
  • КЕП

Лікарські засоби Лот № 1 – Адалімумаб; Адалімумаб; Лот № 2 – Тоцилізумаб; Тоцилізумаб

Торги не відбулися

1 311 867.35 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.2% або 2 446.88 UAH
Період оскарження: 07.04.2021 11:03 - 19.04.2021 00:00
Вимога
Залишено без розгляду

Щодо форми випуску лікарських засобів для забезпечення добросовісної конкуренції

Номер: cfebc79d3ff04d17af6a4055cf58df5c
Пов'язаний елемент: Лот Лікарські засоби Лот № 1 – Адалімумаб; Адалімумаб
Ідентифікатор запиту: UA-2021-04-07-000817-b.a1
Назва: Щодо форми випуску лікарських засобів для забезпечення добросовісної конкуренції
Вимога:
Доброго дня, Для дотримання принципів здійснення публічних закупівель, та не допущення дискримінації учасників, відповідно до ст.5 Закону України «Про публічні закупівлі», просимо Вас, стосовно предмету закупівлі Лот №1- МНН Адалімумаб, розширити перелік вимог до форми випуску препарату, на викласти його у наступній редакції: Для № 1.Міжнародна непатентована назва: Адалімумаб Торгівельна назва лік.засобу: ХУМІРА (або еквівалент) Форма лікарського засобу: розчин для ін'єкцій 40 мг/0,8 мл або 40 мг/0,4 мл у флаконах або попередньо наповнених шприцах. (по 2 шт. в уп) Для № 2. Міжнародна непатентована назва: Адалімумаб Торгівельна назва лік.засобу: ХУМІРА (або еквівалент) Форма лікарського засобу: розчин для ін'єкцій мл 40 мг/0,4 мл або 40 мг/0,8 у флаконах або попередньо наповнених шприцах. (по 2 шт. в уп) Звертаємо вашу увагу що вказані зміни дозволять провести закупівлю більш ефективно та отримати максимальну економію державних коштів. Дякуємо
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.
Дата подачі: 12.04.2021 17:29
Вирішення: Доброго дня, шановний Учасник! 13.04.2021 р. були внесені зміни до Тендерної документації. Закупівля для лікування конкретно визначених пацієнтів, які продовжують терапію біологічним лікарським засобом Хуміра. Заміна поточної терапії на біосиміляр не рекомендована. Якщо пропонується біосиміляр (еквівалент), взаємозамінність його по відношенню до референтного (оригінального) лікарського засобу має бути зазначена в інструкції для медичного застосування.
Статус вимоги: Не задоволено
Дата прийняття рішення про залишення скарги без розгляду: 23.04.2021 18:01