Антисептична серветка (НК 024:2019: 17988 Антисептична серветка) (33141118-0); Скарифікатор (НК 024:2019: 61579 Скарифікатор неавтоматичний, одноразового використання) (33141900-9); Голка венозна (НК 024:2019: 58490 Система для проведення забору крові / внутрішньовенної інфузії) (33141320-9); Піпетка Пастера (НК 024:2019: 43375 Піпетка з ручним заповненням) (33141000-0); Ємність для сечі (НК 024:2019: 10944 Збірник зразків сечі) (33141600-6); Наконечник (НК 024:2019: 16822 Наконечник піпетки) (33141000-0); Наконечник (НК 024:2019: 16822 Наконечник піпетки) (33141000-0); Корок до пробірки (НК 024:2019: 62229 Ковпачок пробірки / посудини) (33141000-0); Система дренажна (НК 024:2019: 11305 Дренажна трубка для закритої рани) (33141000-0) (ДК 021:2015: 33140000-3 Медичні матеріали)

Інформація надана у вкладенні

Уважно вивчивши тендерну документацію на закупівлю, повідомляємо, що деякі її положення не відповідають нормам чинного законодавства, в частині порушення принципів здійснення закупівель, передбачених статтею 5 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон), а саме: недискримінація учасників та рівне ставлення до них. По-перше: у Додатку 2 до Тендерної документації (ІНФОРМАЦІЯ ПРО ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ) наведений перелік медичних виробів, які закуповуються Замовником. Звертаємо вашу увагу, що лише ОДИН учасник ринку, має змогу запропонувати наступні медичні вироби, враховуючи сукупні вимоги до них: позиція № 9 “ Система дренажна високо вакуумна 600мл”. Таким чином, дані вимоги є дискримінаційними та призводять до звуження кола потенційних учасників та не забезпечують добросовісну конкуренцію, що може суттєво вплинути на ефективність проведення процедури закупівлі та прямо суперечить засадам здійснення публічних закупівель, бо призводить до відсутності фактичної конкуренції серед учасників. Відповідно до Додатку № 1 до тендерної документації Замовник у складі тендерних пропозицій учасників вимагає надати оригінал гарантійного листа (прикріпити на сайті у сканованому вигляді (у форматі PDF)) від виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Учасником товару, який є предметом даної процедури закупівлі, у кількості, та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника, який є предметом закупівлі цих торгів та пропонується Учасником, у кількості, зі строками придатності та в терміни, визначені документацією конкурсних торгів та пропозицією Учасника торгів. Встановивши дану вимогу Замовник ставить в нерівне становище можливих учасників торгів, порушуючи принцип добросовісної конкуренції, а також положення статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі», де вказано, що пропозиції мають право подавати всі зацікавлені особи. Цією вимогою дискримінуються потенційні учасники торгів, які не є виробниками, дилерами чи дистриб’юторами, або ті, які не мають договірних відносин безпосередньо з виробниками медичних виробів, зокрема - Системи дренажної високо вакуумної 600мл. Виробники продукції або їх представництва мають можливість на власний розсуд надавати певним учасникам листи авторизації, іншим ж учасникам відмовляти в їх наданні, або зволікаючи час – не надавати. Відповідно до ст. 5 Закону закупівля відбувається, зокрема, за принципами добросовісної конкуренції серед учасників, максимальної економії та ефективності, недискримінації учасників. Згідно ч. 4 ст. 22 Закону тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. З метою усунення дискримінаційних вимог, розширення кола потенційних учасників, забезпечення фактичної конкуренції, керуючись ст.ст. 5, 20, 22 Закону України «Про публічні закупівлі», просимо внести зміни до тендерної документації та виокремити медичні вироби (позиція №9) в окремий лот. У разі невнесення змін до тендерної документації ми будемо змушені звернутись в АМКУ.