-
Відкриті торги
-
Безлотова
-
КЕП
Набір реактивів Азопірамова проба, 2000 визн., або еквівалент (54551 Скринінг біологічних рідин на приховану кров IVD, реагент); Набір № 1 Стандартні еритроцити для визначення груп крові людини за ситемою АВО (4х5мл), або еквівалент (52684 Група O Rh (D) негативних еритроцити IVD, антигени); Набір № 3 Стандартні еритроцити для визначення груп крові людини за системою АВО (2х5 мл), або еквівалент (52684 Група O Rh (D) негативних еритроцити IVD,антигени); Набір № 5 Стандарт Анти-D та спеціальна сироватка АВ (2х5мл), або еквівалент (52703 скринінг антитіл анти- Rh (D) IVD, контрольний матеріал); Плазма контроль НОРМА (для параметрів Фактора VІІІ), або еквівалент (30547 Набір реагентів для вимірювання коагуляційного фактора VIIІ); Желатина розчин 10% 10ампх10мл (виробництво ТОВ «Генезис»), або еквівалент (30598 Набір реагентів для визначення резус-фенотипу); Набір для визначення кількості загального білку в сироватці або плазмі крові "ЗАГАЛЬНИЙ БІЛОК СпЛ" виробництва СпайнЛаб. 1 набір на 250 досліджень, або еквівалент (61900 Загальний білок ІВД, набір, спектрофотометричний аналіз); Набір реактивів для визначення загального білка у сироватці Виробництво Філісіт, або еквівалент (61900 Загальний білок ІВД, набір, спектрофотометричний аналіз); Набір калібрувальних розчинів білка, або еквівалент (53988 Загальний білок IVD, калібратор); Набір для фарбування ретикулоцитів в крові, або еквівалент (55862 Підрахунок ретикулоцитів IVD, набір, кількість клітин); Контрольний розчин гемоглобіну СпЛ Hb - контроль 3 рівня, або еквівалент (41400 Контроль гемоглобіну); Контрольний матеріал "Сироватка контрольна для біохімічних досліджень "Біоконт С" (виробництво ТОВ "Агат"), або еквівалент (41823 Багатокомпонентний коінічний хімічний контроль, аналізований, абнормальний); Набір реагентів для визначення гемоглобіну в капілярній або венозній крові "Гемоглобін "Спл" (виробництво ТОВ «Спайн-лаб»), або еквівалент (55872 Загальний гемоглобін IVD, набір, спектрофотометричний аналіз); Набір реагентів для визначення АЛТ в сироватці, кінетика (1 набір 1500 визначень), або еквівалент (52925 Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD, реагент); Набір реагентів для визначення вмісту Фібріногену: Тромбін (для визначення вмісту фіріногену) 6х2 мл + Референсна плазма для визначення фібріногену 1х1 мл, або еквівалент (55997 Фібриноген (фактор I) IVD, набір, аналіз утворення згустку); Набір реактивів для визначення активності аланінамінотрансферази в сироватці крові "АлАТ" (виробництво ТОВ НВП"Філісіт"), або еквівалент (52924 Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD, набір, спектрофотометричний аналіз); Набір реактивів для визначення білкових фракцій у сироватці крові (виробництво ТОВ НВП "Філісіт"), або еквівалент (43264 Набір для визначення білкової фракції); Контрольні сироватки БФК-контроль, або еквівалент (41821 Багатокомпонентний клінічний хімічний контроль, аналізований, абнормальний); Набір реактивів визначення активності аланінамінотрансферази в сироватці крові "АлАт (виробництво "Diagnosticum"), або еквівалент (52924 Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD, набір, спектрофотометричний аналіз); Набір реагентів для визначення активності фактора VIII згортання крові (20 визначень), або еквівалент (30547 Набір реагентів для вимірювання коагуляційного фактора VIIІ); Реагент анти АВ (діагностичний рідкий) флакон 10 мл (100 доз), або еквівалент (46442 Анти-АВ групове типування еритроцитів IVD, антитіла); Реагент анти Д (діагностичний рідкий) флакон 10 мл (100 доз), або еквівалент (52647 Анти-Rh(D) групове типування еритроцитів IVD, антитіла); Реагент анти Д/ДVI (діагностичний рідкий) флакон 5 мл (50 доз), або еквівалент (52688 Групові еритроцитарні варіабельні Rh (D) категорії VI IVD антитіла, реакція аглютинації); Реагент анти С (діагностичний рідкий) флакон 5 мл (50 доз), або еквівалент (52547Анти-С [RH002] групове типування еритроцитів IVD, антитіла); Реагент анти Е (діагностичний рідкий) флакон 5 мл (50 доз), або еквівалент (52562 Анти-E [RH003] групове типування еритроцитів IVD, антитіла); Діагностичний моноклональний реагент анти-с 3d/IgG (для проби Кумбса)(змл/30доз), або еквівалент (52723 Моноспецифічні антитіла до C3d компонента комплемента IVD, антитіла); Діагностичний моноклональний реагент анти-А (діагностичний рідкий), флакон 10 мл (100 доз), або еквівалент (52532 Анти-А групове типування еритроцитів IVD, антитіла); Діагностичний моноклональний реагент анти-В (діагностичний рідкий, (10мл/100доз), або еквівалент (52538 Анти-В групове типування еритроцитів IVD, антитіла); Діагностичний моноклональний реагент анти-е, або еквівалент (діагностичний рідкий) (5мл/50доз) (52563 Анти-Е [RH005] групове типування еритроцитів IVD, антитіла); Діагностичний моноклональний реагент анти-с, (діагностичний рідкий) (5мл/50доз), або еквівалент (52547 Анти-С [RH002] групове типування еритроцитів IVD, антитіла); "СПЛ PLT - контроль Н+П", або еквівалент (55871 Підрахунок тромбоцитів IVD, контрольний матеріал); "СПЛ RBC - контроль Н+П", або еквівалент (55868 Підрахунок еритроцитів IVD, контрольний матеріал); "СПЛ WBC - контроль Н+П", або еквівалент (55858 Підрахунок лейкоцитів IVD, набір, кількість клітин)
Завершена
622 298.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 3 111.49 UAH
мін. крок: 0.5% або 3 111.49 UAH
Період оскарження:
24.03.2021 11:12 - 08.04.2021 00:00
Вимога
Вирішена
Вимога усунути порушення, шляхом внесення змін в тендерну документацію.
Номер:
b83a3f8d56514f8fbf3bc3e856384b8e
Ідентифікатор запиту:
UA-2021-03-24-002549-c.b1
Назва:
Вимога усунути порушення, шляхом внесення змін в тендерну документацію.
Вимога:
Комунальне підприємство "Дніпропетровська обласна станція переливання крові"
(надалі – Замовник) проводить конкурсні торги згідно предмету закупівлі:
Набір реактивів Азопірамова проба, 2000 визн., або еквівалент (54551 Скринінг біологічних рідин на приховану кров IVD, реагент);
Набір № 1 Стандартні еритроцити для визначення груп крові людини за ситемою АВО (4х5мл), або еквівалент (52684 Група O Rh (D) негативних еритроцити IVD, антигени );
Набір № 3 Стандартні еритроцити для визначення груп крові людини за системою АВО (2х5 мл), або еквівалент (52684 Група O Rh (D) негативних еритроцити IVD,антигени );
Набір № 5 Стандарт Анти-D та спеціальна сироватка АВ (2х5мл), або еквівалент (52703 скринінг антитіл анти- Rh (D) IVD, контрольний матеріал);
Плазма контроль НОРМА (для параметрів Фактора VІІІ), або еквівалент (30547 Набір реагентів для вимірювання коагуляційного фактора VIIІ);
Желатина розчин 10% 10ампх10мл (виробництво ТОВ «Генезис»), або еквівалент (30598 Набір реагентів для визначення резус-фенотипу);
Набір для визначення кількості загального білку в сироватці або плазмі крові "ЗАГАЛЬНИЙ БІЛОК СпЛ" виробництва СпайнЛаб. 1 набір на 250 досліджень, або еквівалент (61900 Загальний білок ІВД, набір, спектрофотометричний аналіз);
Набір реактивів для визначення загального білка у сироватці Виробництво Філісіт, або еквівалент (61900 Загальний білок ІВД, набір, спектрофотометричний аналіз);
Набір калібрувальних розчинів білка, або еквівалент (53988 Загальний білок IVD, калібратор); Набір для фарбування ретикулоцитів в крові, або еквівалент (55862 Підрахунок ретикулоцитів IVD, набір, кількість клітин);
Контрольний розчин гемоглобіну СпЛ Hb - контроль 3 рівня, або еквівалент (41400 Контроль гемоглобіну);
Контрольний матеріал "Сироватка контрольна для біохімічних досліджень "Біоконт С" (виробництво ТОВ "Агат"), або еквівалент (41823 Багатокомпонентний коінічний хімічний контроль, аналізований, абнормальний);
Набір реагентів для визначення гемоглобіну в капілярній або венозній крові "Гемоглобін "Спл" (виробництво ТОВ «Спайн-лаб»), або еквівалент (55872 Загальний гемоглобін IVD, набір, спектрофотометричний аналіз);
Набір реагентів для визначення АЛТ в сироватці, кінетика (1 набір 1500 визначень), або еквівалент (52925 Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD, реагент);
Набір реагентів для визначення вмісту Фібріногену: Тромбін (для визначення вмісту фіріногену) 6х2 мл + Референсна плазма для визначення фібріногену 1х1 мл, або еквівалент (55997 Фібриноген (фактор I) IVD, набір, аналіз утворення згустку);
Набір реактивів для визначення активності аланінамінотрансферази в сироватці крові "АлАТ" (виробництво ТОВ НВП"Філісіт"), або еквівалент (52924 Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD, набір, спектрофотометричний аналіз);
Набір реактивів для визначення білкових фракцій у сироватці крові (виробництво ТОВ НВП "Філісіт"), або еквівалент (43264 Набір для визначення білкової фракції);
Контрольні сироватки БФК-контроль, або еквівалент (41821 Багатокомпонентний клінічний хімічний контроль, аналізований, абнормальний);
Набір реактивів визначення активності аланінамінотрансферази в сироватці крові "АлАт (виробництво "Diagnosticum"), або еквівалент (52924 Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD, набір, спектрофотометричний аналіз);
Набір реагентів для визначення активності фактора VIII згортання крові (20 визначень), або еквівалент (30547 Набір реагентів для вимірювання коагуляційного фактора VIIІ);
Реагент анти АВ (діагностичний рідкий) флакон 10 мл (100 доз), або еквівалент (46442 Анти-АВ групове типування еритроцитів IVD, антитіла);
Реагент анти Д (діагностичний рідкий) флакон 10 мл (100 доз), або еквівалент (52647 Анти-Rh(D) групове типування еритроцитів IVD, антитіла);
Реагент анти Д/ДVI (діагностичний рідкий) флакон 5 мл (50 доз), або еквівалент (52688 Групові еритроцитарні варіабельні Rh (D) категорії VI IVD антитіла, реакція аглютинації);
Реагент анти С (діагностичний рідкий) флакон 5 мл (50 доз), або еквівалент (52547Анти-С [RH002] групове типування еритроцитів IVD, антитіла);
Реагент анти Е (діагностичний рідкий) флакон 5 мл (50 доз), або еквівалент (52562 Анти-E [RH003] групове типування еритроцитів IVD, антитіла);
Діагностичний моноклональний реагент анти-с 3d/IgG (для проби Кумбса)(змл/30доз), або еквівалент (52723 Моноспецифічні антитіла до C3d компонента комплемента IVD, антитіла); Діагностичний моноклональний реагент анти-А (діагностичний рідкий), флакон 10 мл (100 доз), або еквівалент (52532 Анти-А групове типування еритроцитів IVD, антитіла);
Діагностичний моноклональний реагент анти-В (діагностичний рідкий, (10мл/100доз), або еквівалент (52538 Анти-В групове типування еритроцитів IVD, антитіла);
Діагностичний моноклональний реагент анти-е, або еквівалент (діагностичний рідкий) (5мл/50доз) (52563 Анти-Е [RH005] групове типування еритроцитів IVD, антитіла);
Діагностичний моноклональний реагент анти-с, (діагностичний рідкий) (5мл/50доз), або еквівалент (52547 Анти-С [RH002] групове типування еритроцитів IVD, антитіла);
"СПЛ PLT - контроль Н+П", або еквівалент (55871 Підрахунок тромбоцитів IVD, контрольний матеріал);
"СПЛ RBC - контроль Н+П", або еквівалент (55868 Підрахунок еритроцитів IVD, контрольний матеріал);
"СПЛ WBC - контроль Н+П", або еквівалент (55858 Підрахунок лейкоцитів IVD, набір, кількість клітин), ДК 021:2015: 33690000-3 - Лікарські засоби різні, Ідентифікатор закупівлі: UA-2021-03-24-002549-c.
Скаржник має намір прийняти участь у даній закупівлі. Однак після ознайомлення із тендерною документацією Скаржник виявив порушення Замовником законодавства у сфері публічних закупівель, внаслідок яких порушуються його права та охоронювані законом інтереси.
Дослідивши медико-технічні характеристики предмета закупівлі, а саме Набір № 5 Стандарт Анти-D та спеціальна сироватка АВ (2х5мл), або еквівалент (52703 скринінг антитіл анти- Rh (D) IVD, контрольний матеріал), та порівнявши з наявною на ринку України продукцією, з’ясувалось, що в сукупності медико-технічних вимог (за характеристиками, призначенням, складом, фасуванням) встановлених Замовником, відповідає лише один виробник – компанія ПП «Групотест», код ЄДРПОУ 36816271, ця позиція є ексклюзивною, та не має еквіваленту на ринку України.
Враховуючи положення частини 4 статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» від 15 серпня 2020 року (надалі – Закон) тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Замовником у Додатку № 2 тендерної документації (Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідна технічна специфікація) встановлено дискримінаційні вимоги, які обмежують конкуренцію та право Скаржника бути учасником відкритих торгів Ідентифікатор закупівлі: UA-2021-03-24-002549-c.
Нижче наводимо дискримінаційні вимоги до предмету закупівлі, встановлені Замовником, внаслідок яких сукупності медико-технічних вимог (далі –МТВ) відповідає лише один виробник, компанії ПП «Групотест», код ЄДРПОУ 36816271.
У медико-технічних умовах реактиву п.4 Набір № 5 Стандарт Анти-D та спеціальна сироватка АВ (2х5мл), або еквівалент (52703 скринінг антитіл анти- Rh (D) IVD, контрольний матеріал) Додатку №2 тендерної документації, Замовник зазначив, що У разі надання еквіваленту товару, учасник подає детальну порівняльну характеристику запропонованого ним товару та товару, що визначений в специфікації ТД із зазначенням детальних відомостей щодо відповідності вимогам Замовника. Еквівалентність визначається замовником. У разі необхідності замовник має право до укладення договору про закупівлю вимагати надання по одному зразку товару, що пропонується до постачання для оцінювання Замовником його відповідності до вимог щодо технічним та якісним характеристикам. Не надання зразків товару на вимогу замовника протягом трьох днів з дати такої вимоги буде вважатися порушенням умов.
Тобто виходячи з цього прийняти участь у закупівлі зможе тільки один виробник лабораторних реагентів, а саме ПП «Групотест», так як ця позиція є ексклюзивним виробництвом цієї компанії, що обмежує права усіх бажаючих прийняти участь у торгах, та відкрито порушує Закон України «Про публічні закупівлі». Скаржник має намір поставити високоякісні лабораторні реактиви для потреб Замовника, однак дискримінаційні вимоги, а саме Набір № 5 Стандарт Анти-D та спеціальна сироватка АВ (2х5мл), або еквівалент (52703 скринінг антитіл анти- Rh (D) IVD, контрольний матеріал) виробництва компанії ПП «Групотест», код ЄДРПОУ 36816271 обмежують його права як учасника.
За таких умов, участь у Процедурі закупівлі зможуть взяти лише учасники, які запропонують продукцію конкретного виробника, а саме ПП «ГРУПОТЕСТ», що є дискримінаційним по відношенню до інших суб’єктів господарювання, у тому числі Скаржника. Частиною першою статті 5 Закону визначено, що закупівлі здійснюються, зокрема, за принципом недискримінації учасників, відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель. Згідно з частиною четвертою статті 5 Закону замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників. Частиною четвертою статті 22 Закону передбачено, що тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Виходячи з вищевикладеного,
ПРОШУ:
Замовника усунути порушення, шляхом внесення змін в тендерну документацію, а у випадку неможливості скасувати закупівлю. Якщо Замовником не буде усунено ці дискримінаційні вимоги, ми будемо змушені звернутися до Антимонопольного комітету України.
Пов'язані документи:
Документів не завантажено.
Дата подачі:
01.04.2021 13:04
Вирішення:
Доброго ранку! Шановний Скаржнику, Ваша вимога розглянута і задоволена. В тендерну документацію будуть внесені зміни.
Статус вимоги:
Задоволено