Кисневий концентратор "Біомед" JAY-5AW

Шановний Замовник! Вітаємо! Ми, ТОВ "КРЕО СІНЕРЖІ", взяли участь у даній закупівлі кисневих концетраторів. В поданих нами документах до аукціона ми зазначили та додали всі документи на кисневі концентратори ТМ ANGEL (а не БІОМЕД), що є не гіршими, а за деякими показниками кращими, ніж концентратори БІОМЕД. Ми надали Вам всі сертифікати, що підтверджують якість, Лист МОЗ про введення в обіг та експлуатацію, відгук від іншого Замовника, Інструкцію користувача та ін. Також наша цінова пропозиція на 8400 грн вигідніша за другого учасника. Проте Ви як Замовник, дискваліфікували нас як учасника через те, що концентратори іншої торговельної марки. Вважаємо це нераціональним використанням бюджетних коштів. Вимагаємо переглянути рішення щодо нашої дискваліфікації та повернути пропозицію ТОВ КРЕО СІНЕРЖІ до розгляду. Також обгрунтуйте будь ласка чим ТМ БІОМЕД відрізняється від інших торговельних марок кисневих концентраторів, що мають всі документи якості та листи від виробників.

Доброго дня! Згідно Додатку 1. Технічні та якісні характеристики є вимога надати Декларація відповідності технічному регламенту медичних виробів. Повідомляємо Вам, що Наказом Міністерства економічного розвитку і торгівлі України №93 від 26.01.2018 року, Наказ №28 від 01.02.2005 року “Про затвердження переліку Продукції, що підлягає обов’язковій сертифікації в Україні” визнано таким, що втратив чинність. Отже, на даний час в Україні не існує нормативно-правового акта, який вимагав би обов’язкової сертифікації товару, що є предметом закупівлі. На підставі вищевказаного вимагаємо видалення вказаних документів. Більш доцільно видалити цю вимогу повністю або замінити її на документ, що підтверджує законність введення в обіг та поширення, а саме Повідомлення МОЗ України про введення в обіг та поширення медичних виробів із вказанням конкретної назви, виробника, номеру партії або серійного номеру, обсягу партії, мети введення в обіг та/або експлуатацію. Дякуємо!