ДК 021:2015 код «33150000 –6 Апаратура для радіотерапії, механотерапії, електротерапії та фізичної терапії (кисневий концентратор) НК 024:2019: 31321 — Концентратор кисню портативний

Доброго дня! Шановний Замовнику, у Додатку 1 Ви вказуєте, що учасники повинні надати: "Декларація відповідності технічному регламенту медичних виробів" Звертаємо Вашу увагу, що Наказом Міністерства економічного розвитку і торгівлі України №93 від 26.01.2018 року, Наказ №28 від 01.02.2005 року “Про затвердження переліку Продукції, що підлягає обов’язковій сертифікації в Україні” визнано таким, що втратив чинність. Отже, на даний час в Україні не існує нормативно-правового акта, який вимагав би обов’язкової сертифікації товару, що є предметом закупівлі. Тому вимагання такого документу є незаконним та недоцільним. Шановний Замовнику, видаліть вказану вимогу та не обмежуйте участь потенційних учасників у Вашому тендері!

Доброго дня! Шановний Замовнику, у Додатку 1 Ви вказуєте, що учасники повинні надати: "Декларація відповідності технічному регламенту медичних виробів" Повідомляємо Вам, що Наказом Міністерства економічного розвитку і торгівлі України №93 від 26.01.2018 року, Наказ №28 від 01.02.2005 року “Про затвердження переліку Продукції, що підлягає обов’язковій сертифікації в Україні” визнано таким, що втратив чинність. Отже, на даний час в Україні не існує нормативно-правового акта, який вимагав би обов’язкової сертифікації товару, що є предметом закупівлі. Тому вимагання такого документу є незаконним та недоцільним. На підставі вищевказаного вимагаємо видалення вказаного документу. Більш доцільно видалити цю вимогу повністю або замінити її на документ, що підтверджує законність введення в обіг та поширення, а саме Повідомлення МОЗ України про введення в обіг та поширення медичних виробів із вказанням конкретної назви, виробника, номеру партії або серійного номеру, обсягу партії, мети введення в обіг та/або експлуатацію.