33140000-3 - Медичні матеріали. НК 024:2019 код (35017 - марлева пов’язка , рулон; 10678 - катетер для введення; 44990 - Лейкопластир до поверхневих ран; 32376 - марля, що поглинається; 40548 - хірургічна рукавичка , латексна; 35212 - Голка спінальна , одноразового застосування; 37445 - Лезо скальпеля , одноразового використання; 47017 - шприц загального призначення, разового застосування; 35824- Набір для дренування закритої рани; 46335- Ручний хірургічний степлер ,одноразовий; 58232 - Рулон ватний; 12734 Біопсійна разова голка.

Шановний Замовнику. Згідно з Додатком 2 Загальні вимоги, спосіб документального підтвердження відповідності таким, 3. З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та підтвердження своєчасного постачання товару у кількості, якості та зі строками придатності, учасник надає оригінал гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) або представника, дилера, дистриб’ютора уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів та пропонується учасником, у кількості визначеній тендерною документацією. Гарантійний лист повинен включати дату оголошення про проведення відкритих торгів, оприлюдненого на веб-порталі Уповноваженого органу, а також назву предмету закупівлі згідно оголошення та назву Замовника; Але деякі медичні вироби виготовляються лише одним виробником, та не мають аналогів, а саме: п/п 11 Лезо хірургічне з неіржавіючою сталі з керованою системою захисту типу SWANN-MORTON - шт 10 Враховуючи вищенаведене, взяти участь у Процедурі закупівлі зможуть лише ті суб'єкти господарювання, які можуть запропонувати наведені медичні вироби (позиція 3 та 29), що виробляються лише конкретними виробниками за наведеними позиціями, що є дискримінаційним по відношенню до інших суб'єктів господарювання. Враховуючи викладене, дії Замовника (в частині встановлення зазначеної вище умови Документації) порушують вимоги частини четвертої статті 22 Закону, відповідно до якої Документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників, а також порушують принципи здійснення закупівель, визначені статтею 3 Закону, а саме – недискримінація учасників, відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель. Виходячи з наведеного, просимо внести відповідні зміни до Документації в цій частині з метою усунення наведених вище порушень. Частиною четвертою статті 22 Закону передбачено, що тендерна документація не повинна містити вимог, які обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Дії Замовника в частині встановлення у Документації наведених вище вимог та формування предмета закупівлі у спосіб, наведений вище, порушують вимоги частини третьої статті 5 та частини четвертої статті 22 Закону, якими передбачена недискримінація учасників, а також, права та законні інтереси Учасника, пов'язані з його участю у Процедурі закупівлі, та принципи недискримінації учасників, відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель, передбачені статтею 3 Закону. Дякуємо.