-
Відкриті торги
-
Безлотова
-
КЕП
33910000-2 Інструменти та приладдя для патологоанатомічного розтину (Мікротом)
Докладніше у тендерній докумнентації. Назва відповідного класифікатора: Національний класифікатор України ДК 021:2015 “Єдиний закупівельний словник”
Завершена
400 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 4 000.00 UAH
мін. крок: 1% або 4 000.00 UAH
Період оскарження:
05.05.2017 13:10 - 18.05.2017 00:00
Вимога
Відхилено
Щодо умов технічного завдання
Номер:
f6d5c70a7628468ca41921c5e781a23a
Ідентифікатор запиту:
UA-2017-05-05-001138-b.c1
Назва:
Щодо умов технічного завдання
Вимога:
«05» травня 2017 року УПРАВЛІННЯ ОХОРОНИ ЗДОРОВ"Я СЄВЄРОДОНЕЦЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ (далі – Замовник) була оголошена процедура відкритих торгів, на закупівлю: Код ДК 021-2015 (CPV) 33900000-9 - Устаткування та приладдя для моргів і розтинів (33910000-2 Інструменти та приладдя для патологоанатомічного розтину (Мікротом))[Ідентифікатор закупівлі: UA- 2017-05-05-001138-b].
Очікувана вартість закупівлі: 400`000.00 грн
Наша компанія має намір прийняти участь у згаданій процедурі закупівлі та запропонувати продукцію провідного європейського виробника медичного обладнання.
Проте, при підготовці тендерної документації, Замовник встановив вимоги, що обмежують добросовісну конкуренцію серед учасників та можуть призвести до непрозорої цінової політики з боку постачальників продукції та неефективного використання бюджетних коштів.
Так, занепокоєння викликають параметри, які за сумою всих показників, дозволяють прийняти участь у закупівлі продукції лише одного виробника «Leica Microsystems» (http://www.leicabiosystems.com/histology-equipment/microtomes/products/leica-rm2265/downloads/).
Вважаємо, що сукупні вимоги, які стосуються показників:
Пп. «Діапазон встановлення товщини зрізу»
Медико-технічних вимог до мікротому (показник Від 0,5 до 600 мкм)
Пп «Межі встановлення товщини зрізів»
(показники 0,5-2 мкм – інтервал 0,5 мкм
2-10 мкм – інтервал 1 мкм
10-20 мкм – інтервал 2 мкм
20-100 мкм - інтервал 5 мкм
100-600 мкм – інтервал 50 мкм)
Загальних вимог щодо підтвердження внесення до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення у передбаченому законодавством порядку та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку,
дозволяють прийняти участь у закупівлі представникові лише одного виробника.
Впевнені, що внесення змін у вищзевказані вимоги (параметри), дозволить розширити потенційне коло учасників та як наслідок, зекономити бюджетні кошти.
Дякуємо За розгляд звернення!
Пов'язані документи:
Замовник
- Протокол засідань ТК про відповідь на запит МИКРОТ на 2017 р.doc 12.05.2017 09:56
Дата подачі:
11.05.2017 11:26
Вирішення:
УОЗ (далі – Замовник) уважно розглянуло ваше звернення, та інформує Вас, що вказані вами параметри
(далі - Параметри):
Пп. «Діапазон встановлення товщини зрізу»
Медико-технічних вимог до мікротому (показник Від 0,5 до 600 мкм)
Пп «Межі встановлення товщини зрізів»
(показники 0,5-2 мкм – інтервал 0,5 мкм
2-10 мкм – інтервал 1 мкм
10-20 мкм – інтервал 2 мкм
20-100 мкм - інтервал 5 мкм
100-600 мкм – інтервал 50 мкм)
найбільшим чином відповідають напрямку діяльності Замовника.
Ці Параметри гарантовано дозволяють прийняти участь у закупівлі різних виробників предмету закупівлі, що цілком запобігає неефективному використанню бюджетних коштів.
Таким чином спираючись на Ст. 22, п.3, ЗУ “Про публічні закупівлі ”, а саме: «….При цьому технічна специфікація повинна містити: детальний опис товарів, робіт, послуг, що закупову-ються, у тому числі їх технічні та якісні характеристики; вимоги щодо технічних і функціона-льних характеристик предмета закупівлі…», Замовник надав цілком прозорі та конкурентні Параметри предмету закупівлі визначивши всі необхідні та доцільні параметри предмету заку-півлі.
З метою уникнення придбання дороговартісного обладнання, що немає дозволів МОЗ України до застосування, вимагаються копії документів відповідно до:
- Постанова КМУ від 02.10.2013. № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо меди-чних виробів».
- Постанова КМУ від 02.10.2013 № 754 «Про затвердження Технічного регламенту щодо меди-чних виробів для діагностики in vitro».
- Постанова КМУ від 02.10.2013. № 755 «Про затвердження Технічного регламенту щодо акти-вних медичних виробів, які імплантують».
Крім того в Тендерній документації прописано, що
«В разі, якщо Учасник відповідно до норм чинного Законодавства не зобов’язаний подавати вказані у додатку 4 до ТД документи, такий Учасник надає інший документ або лист-роз’яснення в довільній формі, за власноручним підписом уповноваженої особи Учасника в якому зазначає законодавчі підстави ненадання вище зазначених документів.
Статус вимоги:
Відхилено