Фільтр попереднього очищення води змінний,модуль деіонізації змінний для систем Adrona (код ДК 021:2015 42910000-8 - Апарати для дистилювання, фільтрування чи ректифікації)

Доброго дня. В Додатку № 2 до Оголошення про проведення спрощеної закупівлі в п. 4 зазначається: "Товар, запропонований Учасником, повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку. На підтвердження Учасник повинен надати завірену копію декларації або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту." Але при цьому медико-технічні вимоги, що наводяться нижче описують конкретні позиції, які не проходили оцінку відповідності, не є виробами медичного призначення та не мають декларації відповідності. З огляду на це, просимо внести зміни в Оголошення про проведення спрощеної закупівлі, а саме: прибрати п. 4 в Додатку 2 або сформулювати його таким чином, щоб уможливити надання учасником листа або іншого документу, який би пояснив відсутність декларації відповідності. Дякую.