-
Відкриті торги
-
Безлотова
-
КЕП
ДК 021:2015 - 33190000 - 8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Марля медична вибілена 1000м*0,9м тип 20 (НК 024:2019-34655); Марлевий відріз медичний нестерильний 500см*90см НК 024:2019-34655); Вата медична гігієнічна н/с 100 г (зиг-заг) (НК 024:2019-58232); Бинт стерильний 7*14 (НК 024:2019-48127); Атравматична, синтетична, стерильна, плетена нитка з поліглактин 910, що розсмоктується, з покритям (поліглактин 370), розмір 0, довжина 90 см, фіолетова, одна голка CTX, тип колюча Taper Point, 48мм, 1/2 кола (НК 024:2019-17471); Атравматична, синтетична, стерильна, плетена нитка з поліглактин 910, що розсмоктується, з покритям (поліглактин 370), розмір 0, довжина 75 см, фіолетова, одна голка CTX, тип колюча Taper Point, 40мм, 1/2 кола (НК 024:2019-17471); Затискач для пуповини (НК 024:2019-32192); Скарифікатори (200 шт в уп.) (НК 024:2019-37466); Катетер нелатона жіночий 12 (НК 024:2019-36125); Катетер нелатона жіночий 14 (НК 024:2019-36125); Лейкопластр 1,25смх9,1м (НК 024:2019-58986); Лейкопластр 2,5смх9,1м (НК 024:2019-58986); Голка для спінальної анестезії Spinocan G27 (НК 024:2019-35212); Набір для епідуральної анестезії, малий (НК 024:2019-34842); Атравматична, синтетична, стерильна, плетена нитка з поліглактин 910, що розсмоктується, з покритям (поліглактин 370), розмір 1, довжина 90 см, фіолетова, одна голка CT, тип колюча Taper Point, 48мм, 1/2 кола (НК 024:2019-17471); Атравматична, синтетична, стерильна, плетена нитка з поліглактин 910, що розсмоктується, з покритям (поліглактин 370), розмір 1, довжина 75 см, фіолетова, одна голка CT, тип колюча Taper Point, 40мм, 1/2 кола (НК 024:2019-17471); Ємкість для сечі 60 мл (НК 024:2019-47776); Презервативи для УЗД (НК 024:2019-36281); Пластир для фіксації канюль 8*6 см (НК 024:2019-56631); Вакуумна система екстракції плода KIWI (НК 024:2019-37792); Комплект одягу "Лікар-інфекціоніст" (НК 024:2019-62934); Пластир на бавовняній основі 5см*5м (НК 024:2019-58986); Халат медичний(хірургічний) на зав'язках 140 (50-52) L (НК 024:2019-35091); Чохол для шнура 250х15 см (НК 024:2019-43970); Катетр аспіраційний F8 (НК 024:2019-10749); Катетр аспіраційний F10 (НК 024:2019-10749); Шприц туберкуліновий (НК 024:2019-38501); Шприц інсуліновий, гемопласт (НК 024:2019-38501); Системи ПК Hemoplast (НК 024:2019-43324); Канюлі G 18 (НК 024:2019-34904); Шприц 2,0 мл (НК 024:2019-47017); Шприц 5,0 мл (НК 024:2019-47017); Шприц 10,0 мл (НК 024:2019-47017); Шприц 20,0 мл (НК 024:2019-47017); Системи ПР (НК 024:2019-43324); Маска 3-х шарова одноразова № 50 (НК 024:2019-35177); Рукавиці хір. № 7.0 (НК 024:2019-40548); Рукавиці хір. № 7.5 (НК 024:2019-40548); Рукавиці хір. № 8.0 (НК 024:2019-40548); Рукавиці нестерильні М (НК 024:2019-56286)
Завершена
1 160 271.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 11 602.71 UAH
мін. крок: 1% або 11 602.71 UAH
Період оскарження:
11.02.2021 15:04 - 23.02.2021 00:00
Вимога
Вирішена
про усунення порушення законодавства у тендерній документації
Номер:
9020290b657a443e8038d6d0ca466e80
Ідентифікатор запиту:
UA-2021-02-11-009201-a.c1
Назва:
про усунення порушення законодавства у тендерній документації
Вимога:
Відповідно до позиції 20 Додатку № 3 до тендерної документації «Інформація про медико-технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, номенклатура та обсяги закупівлі» замовник оголосив закупівлю 10 шт. вакуумної системи екстракції плода KIWI.
Вивчивши перелік виробників або офіційних представників виробника на території України на запропонований товар (вакуумна система екстракції плода KIWI ) нами з’ясовано , що згідно декларації про відповідність № СІ-2 від 04.12.2019р. уповноваженим представником в Україні є виключно ТОВ « ОМС-Юкрейн».
При пошуку еквівалентів даному медичному виробу виявилося, інших уповноважених представників на ринку України не існує. Крім того, на додачу до зазначеного, згідно п. 2 Додатку №3 - «Загальні вимоги» до тендерної документації: « З метою запобігання закупівлі фальсифікованої продукції, яка може нанести шкоду здоров'ю пацієнтів та персоналу, забезпечення безпечної роботи персоналу та дотримання законодавства щодо охрани праці, учасник повинен надати файл відсканований з оригіналу гарантійного листа виробника (якщо учасник не є виробником товару), або офіційного представника виробника на території України на запропонований товар, для, підтвердження можливості постачання учасником запропонованого товару в необхідній кількості, якості та в терміни, визначені цією документацією торгів та пропозицією учасника. Гарантійний лист повинен містити запропонований товар в необхідній кількості, найменування Замовника та номер оголошення закупівлі». Таким чином, за умовами тендерної документації учасниками в оголошеній закупівлі можуть були лише ті особи, яким виробник чи його офіційний представник нададуть гарантійний лист (лист авторизації). Але вищевказаний уповноважений представник має можливість НА ВЛАСНИЙ РОЗСУД обрати кому надавати зазначені листи авторизації, а кому відмовляти в їх наданні чи зволікати, щоб не надавати. Хочу звернути увагу, що наявність листа авторизації жодним чином не гарантує належної поставки товару належної якості у разі підписання договору про закупівлю між учасником та замовником, оскільки виробник (офіційний представник) не несе жодної відповідальності за договірними відносинами між учасником і замовником. Так само наявність листа авторизації не гарантує в подальшому належну якість виробів, оскільки лист виробника і якість товару жодним чином не пов’язані між собою, адже підтвердженням відповідності тендерної пропозиції учасника технічним, якісним, кількісним вимогам можуть бути лише сертифікати відповідності, декларація про відповідність, інструкція про застосування. Авторизаційний лист жодним чином не гарантує і те, що товар, який буде постачатися, не буде фальсифікованим, що б не вкладалося в дане поняття.
На підставі викладеного
П Р О Ш У: 1. Усунути порушення законодавства КОМУНАЛЬНИМ НЕКОМЕРЦІЙНИМ ПІДПРИЄМСТВОМ «МІСЬКИЙ КЛІНІЧНИЙ ПЕРИНАТАЛЬНИЙ ЦЕНТР ІВАНО-ФРАНКІВСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ» у вигляді видалення з тендерної документації закупівлі UA-2021-02-11-009201-a пункту 2 Додатку №3 - «Загальні вимоги» до тендерної документації – вимоги про надання гарантійного листа виробника (якщо учасник не є виробником товару), або офіційного представника виробника на території України на запропонований товар, для, підтвердження можливості постачання учасником запропонованого товару в необхідній кількості, якості та в терміни, визначені цією документацією торгів та пропозицією учасника. Гарантійний лист повинен містити запропонований товар в необхідній кількості, найменування Замовника та номер оголошення закупівлі» або забрати вимогу щодо надання гарантійного листа виробника (якщо учасник не є виробником товару), або офіційного представника виробника на території України на позицію 20 Додатку № 3 до тендерної документації «Інформація про медико-технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, номенклатура та обсяги закупівлі», а саме - вакуумна система екстракції плода KIWI (10 шт.).
Пов'язані документи:
Замовник
- Протокол № 3.pdf 18.02.2021 13:30
Дата подачі:
16.02.2021 20:29
Вирішення:
Вимога задоволена. Будуть внесені відповідні зміни до тендерної документації.
Статус вимоги:
Задоволено