Медичні матеріали

ВИМОГА Товариство з обмеженою відповідальністю «МК МЕДГРУПП» (Код ЄДРПОУ 40450211) не погоджується з рішенням комітету з конкурсних торгів щодо розгляду тендерної пропозиції по закупівлі ДК 021:2015 – 33140000-3 – Медичні матеріали Лот 1 – (шприц ін’єкційний), номер тендеру в ЦБД UA-2017-03-22-002583-b (протокол №209 від 27.04.2017 року), про відхилення нашої пропозиції, як такої що не відповідає вимогам тендерної документації в зв’язку з відсутністю СВІДОЦТВА ПРО ДЕРЖАВНУ РЕЄСТРАЦІЮ (шприц ін’єкційний) згідно Додатку №1, лот №1. Тому як відповідно до тендерної документації ЦИТУЮ: « Додаток 1 до тендерної документації Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі Детальний опис предмету закупівлі, технічні та якісні вимоги до товару: ЛОТ №1 № з/п Найменування товару Технічні вимоги Од. вим. Кіль кість Сума, гр. 1 Шприц ін’єкційний стерильний одноразового застосування, об’ємом 20 мл, з голкою 21Gx1 1/2" (0.8х38мм) Кількість одиниць виробу в упаковці: 1 шт. шт. 7000 2 Шприц ін’єкційний стерильний одноразового застосування, об’ємом 10 мл, з голкою 21Gx1 1/2" (0.8х38мм) Кількість одиниць виробу в упаковці: 1 шт. шт. 14000 3 Шприц ін’єкційний стерильний одноразового застосування, об’ємом 5 мл, з голкою 22Gx1 1/2" (0.7х38мм) Кількість одиниць виробу в упаковці: 1 шт. шт. 17000 4 Шприц ін’єкційний стерильний одноразового застосування, об’ємом 2 мл, з голкою 23Gx1 1/4" (0,6х32мм) Кількість одиниць виробу в упаковці: 1 шт. шт. 23000 5 Шприц інсуліновий ін’єкційний стерильний одноразового застосування, об’ємом 1 мл, (U-100) з голкою 26Gx1/2" (0,45х13мм) Кількість одиниць виробу в упаковці: 1 шт. шт. 2500 ІТОГО: 63500 70000,00 Доставка за вказаною адресою є обов’язковою, згідно заявки. Вироб медичного призначення повинен мати свідотство про державну реєстрацію, сертифікат відповідності. Залишковий термін придатності товарів на момент постачання повинен складати не менше 70% загального терміну їх зберігання.» Так, згідно вимог чинного законодавства у сфері публічних закупівель, кожен учасник в своїй тендерній пропозиції на свій розсуд може пропонувати ті медичні вироби, які мають реєстрацію або сертифікацію (реєстраційне свідоцтво або сертифікат/декларацію відповідності) і дозволені для продажу на території України. Основним параметром є відповідність цього товару вимогам тендерної документації та підтвердження державної реєстрації (оцінки відповідності вимогам Технічного регламенту) цих медичних виробів. Відповідно до вимог тендерної документації надання реєстраційного свідоцтва чи декларацій відповідності у складі пропозиції не вимагалось, тому нами було надано гарантійний лист, що всі запропоновані нами медичні вироби належним чином введені в обіг та дозволені для реалізації і застосування на території України на підставі декларації про відповідність та сертифікату відповідності, що цілком відповідає вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 753. Отже, учасник ТОВ «МК МЕДГРУПП» належним чином виконав усі вимоги чинного законодавства у сфері публічних закупівель стосовно надання інформації про реєстрацію/сертифікацію медичних виробів. Резюмуючи вищевикладене, ми не вбачаємо факту порушення в наданій тендерній документації, та вважаємо рішення про відхилення пропозиції ТОВ «МК МЕДГРУПП» у відкритих торгах по закупівлі ДК 021:2015 – 33140000-3 – Медичні матеріали Лот 1 – (шприц ін’єкційний), безпідставним. На підставі вищевикладеного, ВИМАГАЄМО: 1. Скасувати рішення, затверджене протоколом засідання комітету з конкурсних торгів щодо розгляду тендерної пропозиції по закупівлі ДК 021:2015 – 33140000-3 – Медичні матеріали Лот 1 – (шприц ін’єкційний), про відхилення пропозиції ТОВ «МК МЕДГРУПП». 2. Забезпечити розгляд тендерної пропозиції ТОВ «МК МЕДГРУПП» по закупівлі ДК 021:2015 – 33140000-3 – Медичні матеріали Лот 1 – (шприц ін’єкційний) як учасника, документація якого цілком відповідає вимогам тендерної документації.