Агрохімічна продукція (Дезинфекційні засоби)

Шановний Замовник, в Вашій закупівлі специфікація складається з 20 (двадцяти) позицій! Але ж неможливо одному виробнику чи його представнику поставити весь асортимент закупівлі, це є порушенням принципів публічних закупівель щодо добросовісної конкуренції серед учасників, недискримінації учасників та рівного ставлення до них. Закон України «Про публічні закупівлі» в своїй статті 1 передбачає: 39) частина предмета закупівлі (лот) - визначена замовником частина товарів, робіт чи послуг, на яку в межах єдиної процедури закупівлі/спрощеної закупівлі учасникам дозволяється подавати тендерні пропозиції/пропозиції або пропозиції на переговорах у разі застосування переговорної процедури закупівлі. Враховуючи вищенаведене задля запобігання звернень скаржників до АМКУ, Державної аудиторської служби України, НАБУ, СБУ та представників Громадського контролю, вимагаємо визначити окремі частини (лоти) предмета закупівлі, поділивши специфікацію закупівлі на лоти по 5-10 позицій в кожному.

Корупціонери і хабарники! Уважно вивчивши Медико-технічні вимоги, стає зрозуміло що закупівля прописана під конкретні засоби, конкретних учасників. Вищевказане є порушенням визначених чинним законодавством України принципів публічних закупівель: недискримінації учасників та рівного ставлення до них, добросовісної конкуренції серед учасників! Отже, враховуючи вищенаведене, закупівля носить дискримінаційний характер та порушує принципи ст.5 Закону України «Про публічні закупівлі», а тому закликаємо їх дотриматись. Тож, нагадаємо Принципи здійснення публічних закупівель 1. Закупівлі здійснюються за такими принципами: 1) добросовісна конкуренція серед учасників; 2) максимальна економія, ефективність та пропорційність; 3) відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель; 4) недискримінація учасників та рівне ставлення до них; 5) об’єктивне та неупереджене визначення переможця процедури закупівлі/спрощеної закупівлі; 6) запобігання корупційним діям і зловживанням. Шановний замовник, є ряд наступних зауважень до медико-технічних вимог, вказаних в Додатку № 2 до Тендерної документації: 1.Бланідас актив ензим 1 л або еквівалент - Вміст діючих речовин, ЧАС не менше 20%, полігексаметиленгуанідингідро хлорид (ПГМГ) не більше - 2%.(ліпаза, протеаза, амілаза). ДВР гнучких та жорстких ендоскопів та інструментів до них при експозиції не >5 хв У багатьох вимогах ви прописуєте наявність полігексаметиленгуанідингідро хлорид (ПГМГ) та коротку експозицію, ось вам посилання на наукову статтю: ДИФЕРЕНЦІЙНА ЧУТЛИВІСТЬ МІКРООРГАНІЗМІВ ДО ПОЛІГЕКСАМЕТИЛЕНГУАНІДИНУ.. nbuv.gov.ua › j-pdf › MicroBiol_2015_77_5_3 Витяг із статті: ПГМГ хлорид може застосовуватися самостійно як ефективний недорогий екологічно безпечний дезінфектант широкого спектру дії. Для знешкодження мікобактерій туберкульозу, грибків і деяких безоболонкових вірусів доцільно збільшувати час експозиції до кількох годин, а концентрацію препарату від 0,5 до 2 %. Ми не заперечуємо бактерицидну дію ПГМГ, але за 5 хвилин він не спрацює в жодному разі, а тільки ЧАС взагалі не забезпечують ДВР, вже не кажучи про 5 хвилин. Тому використання цих засобів у таких режимах є загрозою для хворих. 2. Нью Дез Ензим 1л - Рідкий концентрат на основі діючі речовини: полігексаметиленгуанідінгідрохлориду – 4,0%+0,2%, алкілдиметилбензиламонію хлорид – 10,0%+1,2%; додецилдиметиламоній хлорид 8,0%+0,8%, комплекс ферментів (протеза, ліпаза, амілаза) 0,07%-0,1%; в композиції із функціональними добавками- миючий комплекс, корозійна складова, регулятор жорсткості води. Питання навіщо ви купуєте фактично один той самий за складом засіб, всі відмінності якого це назва? 6. Нью Таб Актив 3,2 гр табл. блістер №20 для чого таке фасування засобу, коли ви закуповуєте таблетки у банках по 1 кг? 9. Санабриз Е 1 л Готовий до застосування засіб на основі спиртовій основі – спирту не менше 65% , ЧАС – до 0,2%, похідна органічної кислоти чи органічна кислота - не більше 1,5%. В склад засобу додані функціональні добавки для зменшення негативного впливу на оброблювані об’єкти - антикорозійні, рН регулятор і т.п. 10. Нью Септ Експрес Активно-діючіречовини- 2-пропанол - 32,0%+2,0%; пропанол - 32, 0%+2,0%; алкіл(C12 -C16) диметилбензиламоній хлорид- 0,1%+0,01 15. Еконорм Дез експрес Засіб для швидкої дезінфекції невеликих за площею поверхонь. Склад: спирт ізопропіловий-60%, алкілдиметилбензиламоній хлорид-0,1%. Засіб не повинен містити етиловий спирт, хлоргексидин, перекись водню Ці засоби фактично є однаковими, різняться тільки назвою, для чого включати їх у одну закупівлю? 11,12. Нью Септ Готовий засіб для зовнішнього застосування на основі комбінації 2-х пропилових спиртів - 70%, хлоргексидин - 0,2+0,01 %; перекис водню -0,2%, допоміжні речовини. 16. Гронтанол Е 1 Готовий до застосування засіб на основі 70% + 5% (вміст спирту не менше 65% у відповідності із вимогами чинних нормативних документів) в комбінації з хлоргексидинубіглюконатом 0,2%+ 0,05% Про ці три можна сказати те саме. 3. Нью дез Актив 1л Рідкий концентрат на основі: алкілдиметилбензиламоній хлорид 10,0- 15,0 %; триаміни 15,0-20,0 %, вміщує хелатний комплекс, антикорозійний комплекс, мийний комплекс із без фосфатними тензидами 18. Еконорм дез Плюс Засіб на основі суміші ЧАСів, третичного аміну та похідного гуанідину. Масова доля похідного гуанідину не повинна бути менша за 7% Умови зберігання – температура від -40 до +35°С. Пояснить чому тільки для цього засобу вимагається такий температурний розрив? В Додатку № 2 до Тендерної документації СПЕЦИФІКАЦІЯ ТА МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ ДО ПРЕДМЕТУ ЗАКУПІВЛІ зазначено, що 1. Товар, запропонований Учасником, повинен бути зареєстрований в Україні та дозволений до застосування в медичній практиці - надати копію реєстраційного посвідчення, або копію висновку державної санітарно-епідеміологічної експертизи, або копію витягу з державного реєстру дезінфекційних засобів. Наголошуємо, що згідно статті 34 Закону України «Про захист населення від інфекційних хвороб» хімічні речовини, біологічні чинники та засоби медичного призначення, що застосовуються для проведення дезінфекційних заходів, підлягають гігієнічній регламентації та державній реєстрації в порядку, встановленому законодавством. Застосування дезінфекційних засобів, не зареєстрованих у встановленому порядку в Україні, а також тих, у процесі виготовлення, транспортування чи зберігання яких було порушено вимоги технологічних регламентів та інших нормативно-правових актів, забороняється. Отже, обов’язковою умовою використання дезінфекційних засобів є їх реєстрація в Державному реєстрі дезінфекційних засобів. Порядок державної реєстрації (перереєстрації) дезінфекційних засобів, затверджений постановою Кабінету Міністрів України від 3 липня 2006 р. № 908 (у редакції постанови Кабінету Міністрів України від 14 березня 2018 р. № 178). Враховуючи вищенаведене, приведіть умови Додатку № 2 у відповідність чинному законодавству України у сфері застосування дезінфекційних засобів: учасники зобов’язані надати документи, які підтверджують державну реєстрацію дезінфекційних засобів: копію реєстраційного посвідчення або копію витягу з державного реєстру дезінфекційних засобів, та копію висновку державної санітарно-епідеміологічної експертизи. В Додатку № 2 до Тендерної документації СПЕЦИФІКАЦІЯ ТА МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ ДО ПРЕДМЕТУ ЗАКУПІВЛІ зазначено, що 3. Надати оригінал гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) або представника, дилера, дистриб’ютора, уповноваженого на це виробником (з наданням копії документу, який підтверджує такі повноваження), з підтвердженням можливості постачання товару необхідної кількості та належної якості та у строки передбачені тендерною документацією на товар, який вказано в МТВ. Гарантійний лист повинен включати номер процедури закупівлі в системі електронних закупівель, а також назву предмета закупівлі та назву замовника. Дії Замовника в частині встановлення наведених вище умов Документації порушують один з принципів здійснення закупівель, визначених статтею 5 Закону України «Про публічні закупівлі», а саме – максимальна економія та ефективність, недискримінація учасників, які мають можливість запропонувати до постачання продукцію відповідно до предмету закупівлі, проте не мають безпосередніх стосунків із виробниками. Враховуючи викладене, Замовник повинен усунути наведені вище невідповідності шляхом внесення змін до Документації в цій частині. Аналогічної думки дотримується Антимонопольний комітет України в своєму рішенні, номер оголошення UA-2018-09-03-002065-a. Враховуючи вищенаведені зауваження вимагаємо змінити Тендерну документацію, в тому числі медико-технічні вимоги, привівши її у відповідність чинному законодавству України: Закону України «Про публічні закупівлі», Закону України «Про захист населення від інфекційних хвороб», Порядку державної реєстрації (перереєстрації) дезінфекційних засобів, затвердженим постановою Кабінету Міністрів України від 3 липня 2006 р. № 908 (у редакції постанови Кабінету Міністрів України від 14 березня 2018р. № 178). У разі ігнорування наших законних вимог ми змушені будемо звернутися зі скаргою до АМКУ та повідомити про цей випадок Державну аудиторську службу України, НАБУ, СБУ та представникам Громадського контролю з метою перешкоджання корупційним схемам Замовника та притягнення посадових осіб до відповідальності.