Медичні матеріали (4 лоти)

Шановний замовнику! Технічні вимоги повинні бути складені таким чином, щоб уникнути штучного звуження конкуренції за рахунок вимог, які надають переваги конкретному суб’єкту господарювання. Враховуючи зазначене та беручи до уваги мету Закону, якою є забезпечення ефективного та прозорого здійснення закупівель, створення конкурентного середовища у сфері публічних закупівель, запобігання проявам корупції у цій сфері, розвиток добросовісної конкуренції, замовнику під час проведення процедури закупівлі, у тому числі під час визначення медико-технічних вимог та термінів поставки необхідно дотримуватись принципів здійснення закупівель, не призводячи своїми діями до штучного та/або формального звуження кола учасників для подальшого визначення переможця торгів. Отже, просимо виділити наступні позиції в окремий лот: 1. Лот №1 позиція 37 58298 Засіб гемостатическое на основі сахаридов рослинного походження, що розсмоктується Surgicel гемостатичний матеріал, що розсмоктується (окислена регенерована целюлоза), 5см x 7,5см 2. Лот №2 позиція 29 58005 Стент сечовідний полімерний Катетер уретральний рентгеноконтрастний подвійний ПІГТЕЙЛ KMP (26-30) в асортименті 3. Лот №2 позиція 30 58005 Стент сечовідний полімерний Катетер уретральний рентгеноконтрастний подвійний ПІГТЕЙЛ KMP6F (22-30) 4. Лот №2 позиція 32 58005 Стент сечовідний полімерний Набір для встановлення стенту ZSWM 6F24/2 Також просимо внести зміни у медико-технічні вимоги, Лот №2,позиції 29, 30 58005 Стент сечовідний полімерний - діаметр катетера зазначити від 3F до 7 F. Об’єднання багатьох позицій в об’ємні лоти може бути розцінене як неправомірне сприяння та надання переваги певним суб’єктам господарювання при закупівлі товарів, робіт і послуг за державні кошти та дискримінація учасників. Також слід відмітити, що Ви незрозумілим чином, без будь-якої логіки, об’єднали в один предмет закупівлі різні медичні вироби, які в ЖОДНОГО СВІТОВОГО виробника не йдуть, як комплекти. Припускаємо, що таке об’єднання було зроблено з одною метою – забезпечити неучасть в процесі закупівлі «непотрібних» Замовнику учасників. Цим самим дискримінувавши більшість світових виробників медичних виробів, в тому числі і виробника, Уповноваженим представником якого ми є. У випадку відмови та не приведення Тендерної документації у відповідність до норм чинного законодавства України, ми будемо змушені звернутися до Антимонопольного комітету України.