Вироби медичного призначення (Одноразова система для вливання інфузійних розчинів (43324- Набір для переливання рідин між контейнерами, загального призначення); Одноразова система для переливання крові та кровозамінників (58490-Система для проведення забору крові / внутрішньовенної інфузії); Одноразова система для вливання інфузійних розчинів (2-ходові) (16631- Набір з несорбівного матеріалу для внутрішньовенних вливань); Подовжувач інфузійних магістралей (150 см) (36244-Набір для внутрішньовенних вливань через інфузійний контролер); Пелюшки поглинаючі гігієнічні 90см х 60см в коробі 10 штук (60709- Пелюшка вбирає); Покриття 210 х 120 одноразове стерильне (35549-Простирадло для операційного столу, одноразового використання); Покриття 210 х 160 одноразове стерильне (35549-Простирадло для операційного столу, одноразового використання); Покриття 80 х 70 одноразове стерильне (35549-Простирадло для операційного столу, одноразового використання); Халат хірургічний, розмір ХХL, спанбонд 30г/м2, стерильний, одноразового використання (35091-Халат операційний, одноразового застосування); Халат одноразовий нестерильний (35092-Халат для пацієнта, одноразового застосування); Халат хірургічний на зав’язках з посиленою непромокальною робочою зоною, з двошаровим рукавом та манжетою. Розміром XL Стерильний , одноразового використання (32170-Халат процедурний, одноразового використання); Берет, спанбонд 13г/м2, нестерильний, одноразового використання (32297-Шапочка хірургічна, одноразового використання, нестерильна); Маска медична одноразова нестерильна блакитно-біла (35177-Маска хірургічна, одноразового застосування); Бахіли поліетиленові, 3г/м2, нестерильні, одноразового використання (61937-Бахіли хірургічні)

Відповідно до п. 3 Додатку 4 до тендерної документації ДК 021:2015 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні Медико-технічні, якісні та кількісні вимоги до предмета закупівлі І. Загальні вимоги Учасник повинен надати Оригінал гарантійного листа виробника або заявника товару (або уповноваженого представника (представництва, філії) виробника або заявника), яким гарантується можливість поставки Учаснику товару, що є предметом закупівлі, у необхідній кількості, належної якості, з належним строком придатності та у визначені строки, з посиланням на номер оголошення про проведення процедури закупівлі. Якщо гарантійний лист видається не виробником або заявником, у складі тендерної пропозиції Учасник повинен надати копії документів, що підтверджують повноваження представника, представництва, філії виробника або заявника, але зазначені вимоги тендерної документації обмежують коло потенційних учасників та є дискримінаційними.

Шановний Замовнику. Дякуємо за відповідь, але хочемо звернути Вашу увагу не те, що вимога надання гарантийних листів: Оригінал гарантійного листа виробника або заявника товару (або уповноваженого представника (представництва, філії) виробника або заявника), яким гарантується можливість поставки Учаснику товару, що є предметом закупівлі, у необхідній кількості, належної якості, з належним строком придатності та у визначені строки, з посиланням на номер оголошення про проведення процедури закупівлі. Якщо гарантійний лист видається не виробником або заявником, у складі тендерної пропозиції Учасник повинен надати копії документів, що підтверджують повноваження представника, представництва, філії виробника або заявника – є дискримінаційною, та такою що звужує коло учасників, а також порушують принципи здійснення закупівель, визначені статтею 3 Закону, а саме – недискримінація учасників, відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель. Звертаємо Вашу увагу на те, що медичний виріб «Одноразова система для вливання інфузійних розчинів (2-ходові)», представлена виробником, який не має представництв та філій, а також надає гарантийні листи самостійно. Тому отримати листа не від Виробника не має можливості. Враховуючи вищенаведене, взяти участь у Процедурі закупівлі зможуть лише ті суб'єкти господарювання, які можуть запропонувати наведений медичний виріб (позиція 3), що виробляються лише конкретним виробником за наведеною позицією, що є дискримінаційним по відношенню до інших суб'єктів господарювання. Враховуючи викладене, дії Замовника (в частині встановлення зазначеної вище умови Документації) порушують вимоги частини четвертої статті 22 Закону, відповідно до якої Документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників, а також порушують принципи здійснення закупівель, визначені статтею 3 Закону, а саме – недискримінація учасників, відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель. Виходячи з наведеного, просимо внести відповідні зміни до Документації в цій частині з метою усунення наведених вище порушень. Частиною четвертою статті 22 Закону передбачено, що тендерна документація не повинна містити вимог, які обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Дії Замовника в частині встановлення у Документації наведених вище вимог та формування предмета закупівлі у спосіб, наведений вище, порушують вимоги частини третьої статті 5 та частини четвертої статті 22 Закону, якими передбачена недискримінація учасників, а також, права та законні інтереси Учасника, пов'язані з його участю у Процедурі закупівлі, та принципи недискримінації учасників, відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель, передбачені статтею 3 Закону. Дякуємо.

Шановний Замовнику. Згідно з Додатком 4 Медико-технічні, якісні та кількісні вимоги до предмета закупівлі І. Загальні вимоги п. 3 Документації передбачається необхідність надання гарантийних листів: Оригінал гарантійного листа виробника або заявника товару (або уповноваженого представника (представництва, філії) виробника або заявника), яким гарантується можливість поставки Учаснику товару, що є предметом закупівлі, у необхідній кількості, належної якості, з належним строком придатності та у визначені строки, з посиланням на номер оголошення про проведення процедури закупівлі. Якщо гарантійний лист видається не виробником або заявником, у складі тендерної пропозиції Учасник повинен надати копії документів, що підтверджують повноваження представника, представництва, філії виробника або заявника; Але деякі медичні вироби виготовляються лише одним виробником, та не мають аналогів, а саме: Одноразова система для вливання інфузійних розчинів (2-ходові) Враховуючи вищенаведене, взяти участь у Процедурі закупівлі зможуть лише ті суб'єкти господарювання, які можуть запропонувати наведений медичний виріб (позиція 3), що виробляються лише конкретним виробником за наведеною позицією, що є дискримінаційним по відношенню до інших суб'єктів господарювання. Враховуючи викладене, дії Замовника (в частині встановлення зазначеної вище умови Документації) порушують вимоги частини четвертої статті 22 Закону, відповідно до якої Документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників, а також порушують принципи здійснення закупівель, визначені статтею 3 Закону, а саме – недискримінація учасників, відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель. Виходячи з наведеного, просимо внести відповідні зміни до Документації в цій частині з метою усунення наведених вище порушень. Частиною четвертою статті 22 Закону передбачено, що тендерна документація не повинна містити вимог, які обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Дії Замовника в частині встановлення у Документації наведених вище вимог та формування предмета закупівлі у спосіб, наведений вище, порушують вимоги частини третьої статті 5 та частини четвертої статті 22 Закону, якими передбачена недискримінація учасників, а також, права та законні інтереси Учасника, пов'язані з його участю у Процедурі закупівлі, та принципи недискримінації учасників, відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель, передбачені статтею 3 Закону. Дякуємо.