• Спрощена закупівля
  • Безлотова
  • КЕП

ДК 021:2015 – 38420000-5 – Прилади для вимірювання витрати, рівня та тиску рідин і газів (Алкотестери)

ДК 021:2015 – 38420000-5 – Прилади для вимірювання витрати, рівня та тиску рідин і газів (Алкотестери)

Завершена

100 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 500.00 UAH
Період оскарження: 29.01.2021 16:49 - 04.02.2021 18:00
Вимога
Вирішена

Щодо технічних переметрів

Номер: 4b126a9beb6140e789884f82a479413c
Ідентифікатор запиту: UA-2021-01-29-011328-b.a1
Назва: Щодо технічних переметрів
Вимога:
1. Вимога щодо "Відповідає Технічному регламенту щодо медичних виробів, що затверджений постановою Кабінету Міністрів України №753 від 02.10.2013" - дана вимога дискредитивна, в Україні відсутні "медичні" прилади - а саме той самий "Dräger Alcotest 6820" не є медичним - відповідно до інформації від виробника медичним приладом є модель "Dräger Alcotest® 6820 med", тобто вимога відповідності Технічному регламенту щодо медичних виробів до такого обладнання неправомірна - прошу видалити. 2. Вимога щодо "Вимірюваний діапазон: 0,00–5,00 ‰ (проміле)" абсолютно не відповідає "Інструкції про порядок виявлення у водіїв транспортних засобів ознак алкогольного, наркотичного чи іншого сп’яніння або перебування під впливом лікарських препаратів, що знижують увагу та швидкість реакції" затвердженої наказом від 09.11.2015 № 1452/735 , де в Розділі ІІ п.7 вказано "Установлення стану алкогольного сп’яніння здійснюється на підставі огляду, який проводиться згідно з вимогами цієї Інструкції поліцейським з використанням спеціальних технічних засобів, показники яких після проведення тесту мають цифровий показник більше 0,2 проміле алкоголю в крові." - показник більше 0,2 проміле!!! тобто досить приладу з параметром "Вимірюваний діапазон: 0,00–1,00 ‰ (проміле)" - прошу обгрунтувати завищення в 5 разів цього показнику відповідними документами/інструкціями інакше це виглядає як дискредитація інших потенційних учасників процедури закупівлі. 3. Вимога "Час виходу на режим готовності: Не більш ніж 2 секунди після включення" не відповідає дійсності - прилад "Dräger Alcotest 6820" після ввімкнення готовий буде не менше ніж через 5 секунд. Після реєстрації алкоголю час виходу ще більший. Вимога не має технічного підгрунту. 4. Вимога "Ремонтопридатність сенсора - Так" не відповідає дійсності - електрохімічні сенсори одноразові і неремонтопридадні - вони запаяні на спеціалізованому заводі і ремонт сенсора виконується його заміною. Вимога надана технічно безграмотна. Видалити 5. Вимога "Підключення до принтера: Так (інтерфейс бездротовий, захищений, будь-який з: оптичний, інфрачервоний)" технічно безграмотна - фактично не надано варіантів. так як "оптичний" і "інфрачервоний" - це одне й те саме. Є ще радіоканал, який надійніше і краще оптичного - у нас все вже на Bluetooth та WiFi - а тут вимога застаріла бо дискримінаційна - під одного єдиного виробника/постачальника. Надалі вимоги по розмірам, кількості батарейок - вони абсурдні і беззмістовні. Чому можливі відхилення розмірів вказано +25%, а не +/-? Чому 4 елементи живлення, а не 1-2 чи вбудований аккумулятор, що набагато краще і зручніше?
Пов'язані документи: Замовник
Вирішення: Оголошення про проведення спрощеної закупівлі (далі – Оголошення) за ДК 021-2015 - 38420000-5 - Прилади для вимірювання витрати, рівня та тиску рідин і газів (Алкотестери) та технічні, якісні, кількісні характеристики та вимоги до предмета закупівлі, що викладені в Додатку № 5 до Оголошення, розроблено замовником з врахуванням вимог Наказу МІНІСТЕРСТВА ВНУТРІШНІХ СПРАВ УКРАЇНИ та МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ від 09.11.2015 №1452/735 «Про затвердження Інструкції про порядок виявлення у водіїв транспортних засобів ознак алкогольного, наркотичного чи іншого сп’яніння або перебування під впливом лікарських препаратів, що знижують увагу та швидкість реакції», постанови Кабінету міністрів України від 13.01.2016 «Про затвердження Технічного регламенту законодавчо регульованих засобів вимірювальної техніки», постанови Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 №753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів» та відповідно до вимог європейського стандарту EN 15964:2011, що прийнятий в Україні як національний стандарт. При цьому зазначаємо, що відповідно до ч. 1 ст. 39 Господарського кодексу України споживачі, які перебувають на території України, під час придбання, замовлення або використання товарів (робіт, послуг) з метою задоволення своїх потреб мають право, зокрема, на належну якість товарів (робіт, послуг). Отже, замовник даної закупівлі, має законне право на належну якість товару, що є предметом закупівлі, та сформулював свої вимоги в Оголошенні на закупівлю. Участь в даній закупівлі може прийняти будь-яка юридична особа або фізична особа-підприємець.
Статус вимоги: Не задоволено
Задовільнена: Ні