Агрохімічна продукція (лот 1 - дезінфікуючі засоби для забезпечення дезінфекції при поточному прибиранні; лот 2- дезінфікуючі засоби для забезпечення дезінфекції при генеральному прибиранні; лот 3 - дезінфікуючі засоби для стерилізації та дезінфекції виробів медичного призначення

Корупціонери і хабарники! Уважно вивчивши Медико-технічні вимоги, стає зрозуміло що закупівля прописана під конкретні засоби, конкретних учасників. Вищевказане є порушенням визначених чинним законодавством України принципів публічних закупівель: недискримінації учасників та рівного ставлення до них, добросовісної конкуренції серед учасників! Замовник закуповує засоби, які дуже цікаво поділені на 3 лоти. Підкажіть, будь ласка, за якими критеріями товари розподілені в Лоти у закупівлі? Адже дезінфікуючі засоби, які закуповуються, повторюються у кожному лоті за своїм функціональним призначенням. Отже, враховуючи вищенаведене, закупівля носить дискримінаційний характер та порушує принципи ст.5 Закону України «Про публічні закупівлі», а тому закликаємо їх дотриматись. Тож, нагадаємо Принципи здійснення публічних закупівель 1. Закупівлі здійснюються за такими принципами: 1) добросовісна конкуренція серед учасників; 2) максимальна економія, ефективність та пропорційність; 3) відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель; 4) недискримінація учасників та рівне ставлення до них; 5) об’єктивне та неупереджене визначення переможця процедури закупівлі/спрощеної закупівлі; 6) запобігання корупційним діям і зловживанням. Вимога щодо Медико-технічних вимог по Лоту 1 1. позиція Засіб для дезінфекції невеликих за розміром поверхонь, вузлів та деталей медичної апаратури Роса спрей Вимога: 1. Готовий до застосування засіб на основі ЧАС (до 0,025%), полігексаметиленбігуанідин гідрохлориду (до 0,05%) та ізопропилового спирту (до 40%) у комплексі з органічною кислотою (гліколевою чи молочною). Згідно Постанов КМ України під час пандемії усі засоби для проведення швидкої дезінфекції повинні містити спирту у кількості не менш 60 %, тому що менша концентрація спиртів не діє на коронавірусні інфекції. Полігексаметиленбігуанідин гідрохлорид – ця хімічна речовина, має дуже низьку вартість, але на усіх поверхнях та шкірі залишає липку плівку, що сприяє росту різноманітних колоній на поверхнях і не приємне відчуття «липкості» на шкірі. У комплексі з органічною кислотою (гліколевою чи молочною) - гліколева та молочна кислоти використовуються як суміш для пом’якшення шкіри рук, тому не ясно для чого вона на поверхнях медичної апаратури? Бо ці речовини також залишають липку плівку на обробляємих поверхнях. 2 позиція: Засіб для швидкої дезінфекції та миття виробів медичного призначення, поверхонь, обладнання, інвентарю тощо Мелісептол Фоам Пур 1. Готовий до застосування засіб на основі дидецилдиметиламонію хлорид (не менше 0,23 %), 1-Пропанол (не більше 20%) У п 7 вказано, Засіб повинен бути придатний для обробки різноманітних поверхонь та медичних приладів, в тому числі чутливих до дії спиртів, Якщо це так, то існує велика кількість засобів, де взагалі не має спиртів у складі засобу. 3.Дезінфекційний засіб Мелісептол фоам пур повинен мати широкий спектр антимікробної дії: щодо бактерій (включаючи збудників туберкульозу кишкових, крапельних інфекцій бактеріальної етіології, у т.ч. резистентні штами збудників внутрішньолікарняних інфекцій, зокрема мультирезистентий золотистий стафілокок (MRSA), ентерокок, синьо гнійну паличку, протей, Helicobacter pylory,ешерії, шигели, клострідії, сальмонели, клебсієли, легіонели, лептоспіри, ієрсінії, коринебактерії, стрептококи, стафілококи, менінгококи та інші види бактерій, атестований згідно з Європейськими стандартами EN 1040,1276,14348,14563, вірусів ( включаючи збудників гепатитів А, В,С,ВІЛ-інфекції, герпес-,рота-, корона-,каліці-, параміксо-, ханта-, вакцинія-, папова-, ентеро, у т.ч. поліовірусні, респіраторно-синцитіальні, рино-, аденовіруси, SARS, збудники різних видів грипу та парагрипу, зокрема:А(H5N1) («пташиний грип»), А(H1N1)(«свинячий грип») атестований згідно з Європейськими стандартами EN 14476, інфекцій грибкової етіології (включаючи кандидози, дерматомікози, плісняві гриби) атестований згідно з Європейськими стандартами EN 1275.13624. Мікробіологічна активність повинна бути протестована відповідно Європейських стандартів або ДСТУ. В цьому лоті ви закуповуєте 3 засоби для швидкої дезінфекції та 3 антисептика і тільки на цю позицію ви вимагаєте розширену антимікробну палітру і наявність Європейських стандартів. Чому? Або пишіть по всім 6 позиціям розширений антибактеріальний спектр та EN, або приберіть їх з цього препарату. 10.Фасування: флакон 750 мл з піноутворюючою насадкою. Чи можливе інше фасування, може 900мл, або 1 л? 3 позиція Засіб для швидкої дезінфекції невеликих за розміром поверхонь, вузлів та деталей медичної апаратури Мелісептол Рапід 2.Виготовлений на основі 1-пропанолу – 50,0-52,0 %, додецилдиметиламмоніуму хлориду – до 0,08% Згідно Постанов КМ України під час пандемії усі засоби для проведення швидкої дезінфекції повинні містити спирту у кількості не менш 60 %, тому що менша концентрація спиртів не діє на корона вірусні інфекції. 4,5 позиція Засіб для дезінфекції шкіри рук та шкіряних покривів, операційного та ін’єкційного поля Септаль 1. Готовий до застосування засіб на основі полігексаметіленгуанідіну гідрохлориду (не менше 0,6%) у комбінації з ізопропиловим спиртом (не менше 60%) та гліколевою кислотою. 2. Засіб не повинен містити ЧАС, хлоргексидин біглюконат, гліцерин та ланолін. Чому вимагається відсутність таких компонентів як ЧАС, вони набагато менш шкідливі ніж полігексаметіленгуанідін гідрохлорид, які Ви ліпите у всі засоби; хлоргексидин біглюконат - це взагалі лікарський препарат який знімає запалення та допомогає заживленню мілких ран і взагалі зовсім дивним виглядає вимога відсутності гліцерину та ланоліну, чим таким завинили вам речовини, що пом’якшуть шкіру у засобі для обробки шкіри? 6 позиція Засіб для гігієнічної та хірургічної дезінфекції рук, знезараження та знежирення шкіри операційного та ін’єкційного поля Софта-Ман ISО 3.Засіб повинен мати загальний вміст спирту не менше 75% та бути виготовлений на основі 1-пропанолу – не менше 30 %, 2-пропанолу – не менше 45 %. 4.Не має містити у складі ЧАС, гуанідінів, перекису водню, повідон-йоду, ароматичних спиртів А чому в попередньому засобі Вам так був потрібен гуанідин, а цьому ну взагалі ніяк? 7 позиція Засіб для дезінфекції та передстерилізаційного очищення виробів медичного призначення Стабімед Фреш 1.Засіб на основі: N- лаурил -1.3-пропан діамін не менше 20,0%, пропанол – до 15%. 2.В складі засобу відсутні ЧАСи, гуанідини, альдегіди, пероксид водню, хлор. Чому у засобі який призначений для ПСО вимагається відсутність ЧАС, вони ж покращують миючи здатності засобів і по відношенню до медичних виробів дуже лагідні? 8 позиція Засіб для дезінфекції, достерилізаційного очищення виробів медичного призначення, дезінфекції високого рівня та стерилізації. «Стабімед Ультра» 11.Засіб повинен бути розфасований у тару по 800 г з мірним ковпачком. Чи можливе інше фасування, наприклад 1 кг? 9 позиція Засіб для дезінфекції та миття поверхонь під час проведення поточних, генеральних прибирань, дезінфекції, миття, стерилізації та дезінвазії різноманітних об’єктів і для знезараження при клостридіальних інфекціях «Дуасепт» 1.Засіб на основі алкілдиметилбензиламоній хлориду ( до 6,25%) у комбінації з N,N-біс(3-амінопропіл) додециламіном (до 10,0%), не повинен містити полігуанідини, альдегіди, спирти. Чому ви обмежуєте верхній рівень діючих речовин у засобі для стерилізації та обробки інструментів, більш логічним є вираз не менш ніж …. До речі вимагаючи у п 6. Наявність короткого часу експозиції (не більше 15 хв.) за режимом ДВУ для знезараження ендоскопів, наркозно-дихальної апаратури, Усім же зрозуміло, чим вище рівень АДВ у засобі тим більш дієвий цей засіб і тим більш захищені ваші пацієнти! - В пункті 5 Розділу III Тендерної документації невірно визначені довідки відповідно до статті 17 Закону, оскільки до статті 17 Закону України «Про публічні закупівлі» 03 листопада 2020 р. були внесені зміни. - Відповідно до пункту 2 частини другої статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» у тендерній документації зазначаються такі відомості: 5) кількість товару та місце його поставки. Проте в тендерній документації Замовника не зазначено місце поставки товару. Враховуючи вищенаведені зауваження вимагаємо змінити Тендерну документацію, привівши її у відповідність чинному законодавству України: Закону України «Про публічні закупівлі» та врахувавши наші вимоги по медико-технічним вимогам. У разі ігнорування наших законних вимог ми змушені будемо звернутися зі скаргою до АМКУ та повідомити про цей випадок Державну аудиторську службу України, НАБУ, СБУ та представникам Громадського контролю з метою перешкоджання корупційним схемам Замовника та притягнення посадових осіб до відповідальності.