Дезінфекційні та антисептичні засоби

Шановний Замовнику із урахуванням необхідності дотримання ст. 3 Закону України при проведенні торгів за державні кошти, незалежно від їх суми, пропонуємо надати пояснення які еквіваленти можуть Вами розглядатись. Зазначимо, що наказом ДП "Зовнішторгвидав України" від 13.04.2016 р. № 35 затверджений Порядок проведення допорогових закупівель (далі - Порядок). Згідно п. 6.4 даного Порядку "У вимогах до предмета Закупівлі, що містять посилання на певну торговельну марку (знак для товарів і послуг) або виробника, Замовник може вказати, які аналоги та/або еквіваленти прийматимуться у пропозиціях Учасників". Тобто, Ви дійсно "можете вказувати", "можете не вказувати", але дозволу на не допущення до розгляду саме еквівалентів цей Наказ не дає. Натомість в наказі чітко вказано, що Замовник повинен дотримуватись принципів проведення закупівель за державні кошти. Не допущення до торгів учасників із еквівалентами - обмеження конкурентного середовища і пряме порушення принципу "максимальної економії та ефективності". При цьому Ви штучно безпідставно звужуєте коло учасників не допускаючи до торгів з еквівалентною продукцією та виклавши таку конкретну конфігурацію складу- як наслідок – порушення принципу не дискримінації учасників. Шановний Замовнику ми ніде не зустрічали інформацію, про те що Вам державою надана функція експертної установи, інакше чому це Ви визначаєте «Засіб не повинен містити аміни, похідні гуанідинів, ферменти, спирти та їх похідні, активний хлор та кисень, окисники, надкислоти та інші леткі та екологічно несприятливі компоненти. До речі, до Вашого відома ЧАС – це також аміни! Яким документом Ви керувались прописуючи цю фразу? Своєю вимогою « Засіб має бути виготовлений на підприємстві, сертифікованому за стандартами ISO 9001:2008 і ISO 14001:2004 в галузі сертифікації «Розробка і виробництво дезінфікуючих і миючих засобів» Ви порушуєте принцип не дискримінації учасників, адже ця вимога не підтверджена жодним вітчизняним нормативним документом. При цьому вказаний сертифікат не є підтвердженням якості продукції. В Україні діють інші документи, які підтверджують якість продукції, регламентують організацію праці на виробництві. А вимога зберігання робочих розчинів до 30 діб – це щоб побільше виросло штамів резистентних мікроорганізмів у робочих розчинах ЧАС. До речі доведено, в т.ч. і в Україні, що у розчинах ЧАС не тільки виживають мікроорганізми , але навіть розмножуться і ви їх збираєтесь розводити! Ви закуповуєте засіб в яких розфасовках? В флаконах чи в сошетках? Враховуючи викладене вимагаємо вилучити із тендерної документації обмежуючі коло учасників, отже дискримінаційні умови. Тим більше, що таке обмеження - призведе до перевитрат державних коштів, які необхідні для інших потреб.