Концентрований проявник, концентрований фіксаж за кодом ДК 021:2015:24930000-2 "Фотохімікати"

Шановний Замовнику, згідно оголошення та відповідно Додатку 2, ви проводите закупівлюза кодом ДК 021:2015: 24930000-2 «Фотохімікати» вказавши конкретну торгову марку та при цьому не порушили Закон бо прописали : 2.Всі посилання на торговельну марку, фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника слід читати як «або еквівалент». Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати медико–технічним вимогам, викладеним у даному додатку до Документації. Еквівалентом виробу медичного призначення в розумінні даної документації тендерної пропозиції є розміри, комплектація, матеріали, градація та інші стандартні характеристики товару, які абсолютно співпадають з характеристиками товару, що є предметом закупівлі. Стандартні характеристики еквіваленту товару на який відбувається заміна повинні відповідати вимогам діючих стандартів щодо даних товарів. Запропонований товар повинен відповідати всім нижченаведеним вимогам. Надати копії сертифікатів якості, креслення, тощо. Але остання вимога носить надмірний, упереджений та дискримінаційний характер по відношенню до учасників, які запропонують товар іншої торгової марки : В разі якщо пропозицією учасника передбачаються еквівалентні товари до тих товарів, що є предметом закупівлі, учаснику в складі тендерної пропозиції необхідно додатково надати копію заключного звіту про проведення дослідження з оцінки еквівалентності даних вироби медичного призначення та/або іншого документу який відображає однакові параметри товарів виданого уповноваженою установою/закладом центрального органу виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері охорони здоров’я. На при великий жаль жоден із учасників не надасть такого звіту, бо ця процедура займає багато часу, додаткові витрати ,які впливатимуть на вартість товару, та й взагалі не носять такої потреби, адже всі документи які ви затребували та які надаються на даний товар повинні відповідати чинним вимогам законодавства. На підтвердження їх якості видається Висновок СЕЕ, Декларація відповідності, Сертифікат якості та Інструкція по використанню, отже ніяких додаткових досліджень не потрібно. Тож, для уникнення непорозумінь та дотримання прозорості та Закону, внесіть зміни в документацію та видаліть цю дискримінаційну вимогу.