ДК 021:2015 33180000-5 Апаратура для підтримування фізіологічних функцій організму (кисневий концентратор) (Код GMDN: 12873 Стаціонарний концентратор кисню)

Шановний Замовнику, у п.15 Додатку 5 серед інших вимог Ви вказуєте, що учасники повинні надати такий документ: "копію Декларація відповідності технічному регламенту медичних виробів" Повідомляємо Вам, що Наказом Міністерства економічного розвитку і торгівлі України №93 від 26.01.2018 року, Наказ №28 від 01.02.2005 року “Про затвердження переліку Продукції, що підлягає обов’язковій сертифікації в Україні” визнано таким, що втратив чинність. Отже, на даний час в Україні не існує нормативно-правового акта, який вимагав би обов’язкової сертифікації товару, що є предметом закупівлі. Тому вимагання такого документу є незаконним та недоцільним. На підставі вищевказаного вимагаємо видалення вказаного документу. Більш доцільно видалити цю вимогу повністю або замінити її на документ, що підтверджує законність введення в обіг та поширення, а саме Повідомлення МОЗ України про введення в обіг та поширення медичних виробів із вказанням конкретної назви, виробника, номеру партії або серійного номеру, обсягу партії, мети введення в обіг та/або експлуатацію.

Доброго дня! Шановний Замовнику, у Примітках Ви вказуєте, що учасники повинні надати " у складі пропозиції : "відомості з Єдиного державного реєстру підприємств та організацій України надати з датою формування - не раніше місяця, що передує місяцю початку проведення процедури аукціону. " Звертаємо Вашу увагу, що отримання вказаних відомостей займає досить тривалий час, але такі самі відомості вказані у Витягу з Єдиного державного реєстру підприємств та організацій України надати з датою формування, який можна отримати в електронному вигляді у будь-який час. Тому наполегливо рекомендуємо Вам внести зміни та видалити вказану Вами вимогу і замінити її на надання Витягу з ЄДРПОУ. Дякуємо!