Апаратура для радіотерапії, механотерапії, електротерапії та фізичної терапії (Апарат для штучної вентиляції легень)

На превеликий жаль, ми у Вашій відповіді не знайшли відповіді на поставлене запитання. В попередньому запиті ми чітко сформулювали наше запитання стосовно реєстраційних посвідчень на обладнання, що є предметом закупівлі. Уточніть будь ласка чи повинен блок контролю стану пацієнта входити до реєстраційних документів на апарат штучної вентиляції легенів, чи необхідно надавати два реєстраційних свідоцтва – на апарат штучної вентиляції легенів та на блок контролю стану пацієнта (монітор).

Вивчивши медико-технічні вимоги до предмету закупівлі, виявили, що згідно вимог предметом закупівлі є не тільки апарат ШВЛ, а й монітор пацієнта (блок контролю стану пацієнта). В вимогах чітко прописані вимоги (стор. 16-21, Додатку 2 ТД), як до апарату ШВЛ, так і до монітору пацієнта (блоку контролю стану пацієнта) (стор.20-21 Додатку 2 ТД). Крім того, на стор.19 Додатку 2 ТД вказані вимоги до комплектації апарату ШВЛ. На стор.20-21 Додатку 2 ТД прописані вимоги та комплектація до монітору пацієнта (блоку контролю стану пацієнта) без виділення окремих предметів закупівлі на два функціонально різні медичні прилади. Відповідно до національного класифікатору ДК 021:2015 зазначений замовником предмет закупівлі «33150000-6 Апаратура для радіотерапії, механотерапії, електротерапії та фізичної терапії» не включає в себе обладнання для контролю стану пацієнта. Згідно з тим же класифікатором подібне обладнання має окремий код – «33195000-3 - Системи моніторингу стану пацієнта». Відповідно до наказу МЕРТ №454 від 17 березня 2016 року, предмет закупівлі визначається замовником згідно з пунктами 17 і 32 частини першої статті 1 Закону « Про публічні закупівлі» та на основі національного класифікатору України ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник» за показниками 3 – 5 цифр основного словника із зазначенням у дужках конкретної назви товару чи послуги. Отже, Замовник торгів планує в 1 лоті закупити 2 різні види продукції, що у класифікаторі зазначені за різними кодами. Більше того, відповідно до вимог Додатку 2 ТД, сторінки 16, учасник обов’язково додатково надає копії реєстраційних посвідчень на обладнання, що є предметом закупівлі. Таким чином, учасник торгів повинен надавати відповідні документи про державну реєстрацію як апарату ШВЛ, так і монітору пацієнта (блоку контролю стану папацієнта), що суперечить самій ТД, так як предметом закупівлі є апарат ШВЛ. Просимо: Виключити з переліку медико-технічних вимог до предмету закупівлі вимоги, що мають відношення до блоку контролю стану пацієнта.