Фармацевтична продукція, 6 лотів

Проаналізувавши протоколи розгляду тендерних пропозиції №1 та №4 від 18.04.2017 року., ТзОВ «Аптека №44» звертається до Вас з проханням врахувати наші аргументи, та змінити рішення про відхилення нашої пропозиції. Як аргументи відхилення Ви зазначаєте: 1.Не надано довідку щодо опису предмету закупівлі згідно Додатку №3 документації Пояснення: в складі документів, які надало ТзОВ «Аптека №44» зареєстровано документ №48 «Медико –технічні вимоги» я якому чітко описаний предмет закупівлі згідно вимого тендерної документації. (в довільні формі) 2. Не надано свідоцтва про державну реєстрацію згідно Медико – технічних вимог Додатку №3 документації Пояснення: в складі документів, які надало ТзОВ «Аптека №44№ зареєстровано документи: №40.1. Реєстрація омнопон №40.2. Реєстрація морфін №40.3. Реєстрація фентаніл №40.4. Реєстрація сібазон №40.5. Реєстрація кетамін №40.6. Реєстрація натрій оксибутират №40.7. Реєстрація клофелін №42.1. Реєстрація тіопентал №42.2. Реєстрація дітілін №42.3. Реєстрація ардуан №42.4. Реєстрація новокаїн Доводимо до Вашого відома, що реєстраційне посвідчення є власністю заводу, який виробляє той чи інший лікарський засіб. Копії Перерахованих документів роздруковані з офіційного сайту МОЗ України, завірені згідно вимого чинного законодавства, та містять всю необхідну інформацію починаючи з торгівельного найменування, форми випуску, реєстраційного посвідчення, складу діючих речовин – що вказує на опис предмету закупівлі. 3. Не надано інструкцій на лікарські засоби на українській мові згідно виробників згідно Медико-технічних вимог Додатку №3 документації Пояснення: в додатку №3 документації вказано «Лікарські засоби мають бути зареєстровані в Україні та відповідати вимогам державних стандартів та технічних умов і бути підтверджені сертифікатами якості, свідоцтвами про державну реєстрацію; інструкціями на лікарські засоби згідно виробників, реєстром лікарських засобів із вхідним контролем якості лікарських засобів уповноваженою особою. Всі відомості щодо вищенаведеного товару повинні бути внесені до Реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби відповідно до вимог постанови КМУ від 02.07.2014 року №240 та наказу МОЗ України від 07.09.2012 року №705, а також постанови КМУ від 17.10.2008 року №955 зі змінами; Супроводжуючі документи (рахунок, видаткова накладна) та документи, що підтверджують якість Товару, Постачальник передає Замовнику у момент передачі партії Товару.» До документів, що підтверджують якість товару відносяться: сертифікати якості, реєстраційні посвідчення та інструкції. Враховуючи те, що реєстраційні посвідчення та сертифікати якості надаються на партію (серію) товару ТзОВ «Аптека №44» надала їх в складі тендерних документів. Інструкції на лікарські засоби додаються до кожної упаковки окремо, тому згідно вимог тендерної документації будуть надані безпосередньо при поставці ліків.

Проаналізувавши протоколи розгляду тендерних пропозиції №1 та №4 від 18.04.2017 року., ТзОВ «Аптека №44» звертається до Вас з проханням врахувати наші аргументи, та змінити рішення про відхилення нашої пропозиції. Як аргументи відхилення Ви зазначаєте: 1.Не надано довідку щодо опису предмету закупівлі згідно Додатку №3 документації Пояснення: в складі документів, які надало ТзОВ «Аптека №44» зареєстровано документ №48 «Медико –технічні вимоги» я якому чітко описаний предмет закупівлі згідно вимого тендерної документації. (в довільні формі) 2. Не надано свідоцтва про державну реєстрацію згідно Медико – технічних вимог Додатку №3 документації Пояснення: в складі документів, які надало ТзОВ «Аптека №44№ зареєстровано документи: №40.1. Реєстрація омнопон №40.2. Реєстрація морфін №40.3. Реєстрація фентаніл №40.4. Реєстрація сібазон №40.5. Реєстрація кетамін №40.6. Реєстрація натрій оксибутират №40.7. Реєстрація клофелін №42.1. Реєстрація тіопентал №42.2. Реєстрація дітілін №42.3. Реєстрація ардуан №42.4. Реєстрація новокаїн Доводимо до Вашого відома, що реєстраційне посвідчення є власністю заводу, який виробляє той чи інший лікарський засіб. Копії Перерахованих документів роздруковані з офіційного сайту МОЗ України, завірені згідно вимого чинного законодавства, та містять всю необхідну інформацію починаючи з торгівельного найменування, форми випуску, реєстраційного посвідчення, складу діючих речовин – що вказує на опис предмету закупівлі. 3. Не надано інструкцій на лікарські засоби на українській мові згідно виробників згідно Медико-технічних вимог Додатку №3 документації Пояснення: в додатку №3 документації вказано «Лікарські засоби мають бути зареєстровані в Україні та відповідати вимогам державних стандартів та технічних умов і бути підтверджені сертифікатами якості, свідоцтвами про державну реєстрацію; інструкціями на лікарські засоби згідно виробників, реєстром лікарських засобів із вхідним контролем якості лікарських засобів уповноваженою особою. Всі відомості щодо вищенаведеного товару повинні бути внесені до Реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби відповідно до вимог постанови КМУ від 02.07.2014 року №240 та наказу МОЗ України від 07.09.2012 року №705, а також постанови КМУ від 17.10.2008 року №955 зі змінами; Супроводжуючі документи (рахунок, видаткова накладна) та документи, що підтверджують якість Товару, Постачальник передає Замовнику у момент передачі партії Товару.» До документів, що підтверджують якість товару відносяться: сертифікати якості, реєстраційні посвідчення та інструкції. Враховуючи те, що реєстраційні посвідчення та сертифікати якості надаються на партію (серію) товару ТзОВ «Аптека №44» надала їх в складі тендерних документів. Інструкції на лікарські засоби додаються до кожної упаковки окремо, тому згідно вимог тендерної документації будуть надані безпосередньо при поставці ліків.