контейнер подвійний для крові 450/450 з розчином антикоагулянту

21 квітня 2017 року Замовник опублікував “Протокол № 17.1 про розгляд пропозицій на закупівлю товару 33140000-3 “Медичні матеріали (контейнер подвійний для крові 450/450 з розчином антикоагулянту) та прийняття рішення про намір укласти договір”, яким визначив переможцем закупівлі ТОВ “РедМед”. Це рішення є незаконним з наступних правових підстав: Допорогова закупівля регламентується Порядком здійснення допорогових закупівель. Згідно п.9.2. Порядку, Замовник зобов'язуваний дискваліфікувати Учасника, пропозиція якого не відповідає умовам закупівлі. Пропозиція ТОВ “РедМед” не відповідає умовам закупівлі, а саме: 1) Учасник запропонував контейнери з додатковим контейнером для плазми об'ємом 400 мл, що не відповідає умовам закупівлі. Згідно оголошення про закупівлю, можливість надання еквівалентної продукції не передбачена. Необхідно звернути увагу, що ця невідповідність зазначена у Рішенні замовника. Проте, незважаючи на те, що у Протоколі чітко зазначено, що розмір додаткового контейнеру не відповідає вимогам Замовника, ТОВ “РедМед” визначений переможцем. 2) Згідно “Інформації про необхідні технічні”, учасники мали запропонувати продукцію виробника Shandong Weigao Group Medical Polymer Co., Ltd. Замовник не передбачив можливості постачання еквівалентної продукції (Згідно п.6.4. Порядку). Учасник ТОВ “РедМед” запропонував продукцію виробника Ravimed. Тобто пропозиція ТОВ “РедМед” не відповідає умовам закупівлі. 3) Згідно “Інформації про необхідні технічні”, “З метою раціонального використання контейнерів групова упаковка повинна містити не більше 2шт. контейнерів”. Згідно зразку групової упаковки, наданої ТОВ “РедМед”, запропонована цим учасником продукція містить 8 шт. контейнерів у груповій упаковці. Тобто, пропозиція ТОВ “РедМед” не відповідає умовам закупівлі. Враховуючи, що Пропозиція ТОВ “РедМед” не відповідає умовам Закупівлі, спираючись на п.9.2. Порядку здійснення допорогових закупівель, Учасник ТОВ “РедМед” має бути дискваліфікований.

21 квітня 2017 року Замовник опублікував “Протокол № 17.1 про розгляд пропозицій на закупівлю товару 33140000-3 “Медичні матеріали (контейнер подвійний для крові 450/450 з розчином антикоагулянту) та прийняття рішення про намір укласти договір”, яким визначив переможцем закупівлі ТОВ “РедМед”. Це рішення є незаконним з наступних правових підстав: Допорогова закупівля регламентується Порядком здійснення допорогових закупівель. Згідно п.9.2. Порядку, Замовник зобов'язуваний дискваліфікувати Учасника, пропозиція якого не відповідає умовам закупівлі. Пропозиція ТОВ “РедМед” не відповідає умовам закупівлі, а саме: 1) Учасник запропонував контейнери з додатковим контейнером для плазми об'ємом 400 мл, що не відповідає умовам закупівлі. Згідно оголошення про закупівлю, можливість надання еквівалентної продукції не передбачена. Необхідно звернути увагу, що ця невідповідність зазначена у Рішенні замовника. Проте, незважаючи на чіткі законодавчі приписи та обізнаність Замовника про невідповідність запропонованої продукції, ТОВ “РедМед” визначено переможцем закупівлі, що може свідчити про змову між Учасником та Замовником. 2) Згідно “Інформації про необхідні технічні”, учасники мали запропонувати продукцію виробника Shandong Weigao Group Medical Polymer Co., Ltd. Замовник не передбачив можливості постачання еквівалентної продукції (Згідно п.6.4. Порядку). Учасник ТОВ “РедМед” запропонував продукцію виробника Ravimed. Тобто пропозиція ТОВ “РедМед” не відповідає умовам закупівлі. 3) Згідно “Інформації про необхідні технічні”, “З метою раціонального використання контейнерів групова упаковка повинна містити не більше 2шт. контейнерів”. Згідно зразку групової упаковки, наданої ТОВ “РедМед”, запропонована цим учасником продукція містить 8 шт. контейнерів у груповій упаковці. Тобто, пропозиція ТОВ “РедМед” не відповідає умовам закупівлі. Враховуючи, що Пропозиція ТОВ “РедМед” не відповідає умовам Закупівлі, спираючись на п.9.2. Порядку здійснення допорогових закупівель, Учасник ТОВ “РедМед” має бути дискваліфікований.

21 квітня 2017 року Замовник опублікував “Протокол № 17.1 про розгляд пропозицій на закупівлю товару 33140000-3 “Медичні матеріали (контейнер подвійний для крові 450/450 з розчином антикоагулянту) та прийняття рішення про намір укласти договір”, яким визначив переможцем закупівлі ТОВ “РедМед”. Це рішення є незаконним з наступних правових підстав: Допорогова закупівля регламентується Порядком здійснення допорогових закупівель. Згідно п.9.2. Порядку, Замовник зобов'язуваний дискваліфікувати Учасника, пропозиція якого не відповідає умовам закупівлі. Пропозиція ТОВ “РедМед” не відповідає умовам закупівлі, а саме: 1) Учасник запропонував контейнери з додатковим контейнером для плазми об'ємом 400 мл, що не відповідає умовам закупівлі. Згідно оголошення про закупівлю, можливість надання еквівалентної продукції не передбачена. Необхідно звернути увагу, що ця невідповідність зазначена у Рішенні замовника. Проте, незважаючи на те, що у Протоколі чітко зазначено, що розмір додаткового контейнеру не відповідає вимогам Замовника. 2) Згідно “Інформації про необхідні технічні”, учасники мали запропонувати продукцію виробника Shandong Weigao Group Medical Polymer Co., Ltd. Замовник не передбачив можливості постачання еквівалентної продукції (Згідно п.6.4. Порядку). Учасник ТОВ “РедМед” запропонував продукцію виробника Ravimed. Тобто пропозиція ТОВ “РедМед” не відповідає умовам закупівлі. 3) Згідно “Інформації про необхідні технічні”, “З метою раціонального використання контейнерів групова упаковка повинна містити не більше 2шт. контейнерів”. Згідно зразку групової упаковки, наданої ТОВ “РедМед”, запропонована цим учасником продукція містить 8 шт. контейнерів у груповій упаковці. Тобто, пропозиція ТОВ “РедМед” не відповідає умовам закупівлі. Враховуючи, що Пропозиція ТОВ “РедМед” не відповідає умовам Закупівлі, спираючись на п.9.2. Порядку здійснення допорогових закупівель, Учасник ТОВ “РедМед” має бути дискваліфікований.

Замовнику ДЕПАРТАМЕНТ ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я ХМЕЛЬНИЦЬКОЇ ОБЛАСНОЇ ДЕРЖАВНОЇ АДМІНІСТРАЦІЇ Вимога щодо порушення та встановлення замовником дискримінаційних вимог тендерної документації. 7 квітня 2017 року ДЕПАРТАМЕНТ ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я ХМЕЛЬНИЦЬКОЇ ОБЛАСНОЇ ДЕРЖАВНОЇ АДМІНІСТРАЦІЇ оприлюднила Оголошення про заплановану закупівлю UA-2017-04-07-001016-b. Ознайомившись з тендерною документацією щодо процедури торгів, ми виявили в ній вимоги, які не відповідають чинному законодавству України та обмежують конкуренцію та коло учасників. Звертаємо Вашу увагу на те, що у виробника Terumo BCT, продукцію якого ми представляємо в Україні, пакування контейнерів здійснюється по 6 контейнерів в стерильній груповій упаковці. Згідно інструкції виробника контейнери можливо використовувати 15 діб після розкриття групової упаковки. А Ваша кількість не є кратною 6-ти. Просимо Вас виключити дану вимогу як таку, що є дискримінаційною та обмежує коло учасників. Забігаючи наперед щодо вашої відповіді про те, що з метою мінімізації ризику порушення визначених законодавством строків використання контейнерів, що призведе до списання та утилізації контейнерів, Замовником встановлена вимога “не більше 2 контейнерів у груповій упаковці” в нас виникає питання щодо доцільності роботи вашої установи, оскільки для вас є проблематичним використання 6 контейнерів впродовж 15 днів. У разі не врегулювання питань, зазначених у цьому зверненні, ми будемо змушені скористатися своїм правом та звернутися із відповідною скаргою про порушення законодавства у сфері державних закупівель до Антимонопольного комітету України.

Замовнику ДЕПАРТАМЕНТ ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я ХМЕЛЬНИЦЬКОЇ ОБЛАСНОЇ ДЕРЖАВНОЇ АДМІНІСТРАЦІЇ Вимога щодо порушення та встановлення замовником дискримінаційних вимог тендерної документації. 7 квітня 2017 року ДЕПАРТАМЕНТ ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я ХМЕЛЬНИЦЬКОЇ ОБЛАСНОЇ ДЕРЖАВНОЇ АДМІНІСТРАЦІЇ оприлюднила Оголошення про заплановану закупівлю UA-2017-04-07-001016-b. Ознайомившись з тендерною документацією щодо процедури торгів, ми виявили в ній вимоги, які не відповідають чинному законодавству України та обмежують конкуренцію та коло учасників, а саме: Технічні вимоги - Контейнер для крові має складатись з 2-х мішків (одного донаційного та одного додаткового для плазми, об'ємом не менше 450 мл). Просимо Вас змінити дану вимогу та викласти дану вимогу в наступній редакції: Контейнер для крові має складатись з 2-х мішків (одного донаційного та одного додаткового для плазми, об'ємом не менше 450 мл або еквівалент . Відповідно до експертного висновку Інституту трансфузіології № 325 від 22.12.2015 дані конфігурації контейнерів 450/400 та 450/450 є еквівалентними. Копія висновку додається. Просимо Вас внести дані зміни та усунути дискримінаційні вимоги до учасників. У разі не врегулювання питань, зазначених у цьому зверненні, ми будемо змушені скористатися своїм правом та звернутися із відповідною скаргою про порушення законодавства у сфері державних закупівель до Антимонопольного комітету України.