0 800 330 331
Увійти /
  • Спрощена закупівля
  • Безлотова
  • КЕП

Скляний посуд лабораторного, санітарно-гігієнічного чи фармацевтичного призначення (хроматографічні віали в комплекті для рідинних хроматографів Agilent Technologies)

Завершена

30 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 150.00 UAH
Період оскарження: 16.12.2020 12:15 - 22.12.2020 12:10
Вимога
Відхилено

Технічні характеристики

Номер: eb9542110e0b4d029d1562a8371fba73
Пов'язаний елемент: Закупівля
Ідентифікатор запиту: UA-2020-12-16-006664-c.b1
Назва: Технічні характеристики
Вимога:
Частиною 5 статті 14 Закону «Про публічні закупівлі» передбачено, що вимоги до предмета закупівлі не повинні містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Відповідно Додатку 4 «Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі» вказано: Виробник: Agilent Technologies або еквівалент виробництва: LLG або Supelco. Просимо Вас внести зміни в Технічні вимоги, а саме: Видалити з Додатку 4 до оголошення про спрощену закупівлю вимогу до «еквіваленту виробництва: LLG або Supelco », вказавши «або еквівалент». Дані зміни розширять кількість потенційних учасників та нададуть можливість заощадити бюджетні кошти.
Пов'язані документи: Замовник
Дата подачі: 18.12.2020 16:20
Вирішення: Відповідно до ч. 4 ст.14 Закону у вимогах до предмета закупівлі, що містять посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, замовник може вказати, які аналоги та/або еквіваленти приймаються у пропозиціях учасників. Так, Технічними, якісними та кількісними характеристиками предмета закупівлі додатку 4 Оголошення встановлено вимоги до предмета закупівлі. А саме: Віала прозоре скло, з гвинтовим широким горлом, з полем для запису (різьба 9 мм), 1,5 мл, Кришка синя №9 з ПТФЕ/силіконовою септою з проріззю, в розібраному вигляді, набір 100 шт/1 уп. Виробник: Agilent Technologies або еквівалент виробництва: LLG або Supelco. У відповідності до службової записки Лабораторії фармацевтичного аналізу від 21.12.2020 в Лабораторії фармацевтичного аналізу проводиться періодичний контроль віал в комплекті з кришками та ПТФЕ силіконовою септою на якість силікону, який використовують виробники. Проведені тести показують наявність невідомих речовин в силіконових септах та їх кількість. Тільки вказані виробники витримують тест на наявність та кількість цих речовин. Використання неякісних віал та септ може призвести до отримання неправильних результатів аналізу. Отже, для проведення достовірного контролю якості лікарських засобів в Лабораторії фармацевтичного аналізу можливе лише з використанням віал в комплекті з кришками лише вказаних виробників. З огляду на зазначене, Вимога не підлягає задоволенню та підлягає відхиленню.
Статус вимоги: Відхилено