«Фармацевтична продукція» (Капецитабін, Летрозол, Кальцію фолінат, Флуороурацил, Гозерелін, Доксорубіцин, Екземестан, Золедронова кислота, Філграстим, Епоетин альфа).

Перелік лікарських засобів, визначених Замовником до закупівлі складається з 13 позицій, щодо яких, до кожного з препаратів – потрібно надати гарантійний лист виробника в цілому. Тобто, якщо ми, як Учасник маємо можливість здійснити поставку 5-6 позицій зі списку, то Замовником штучно створив заборону на прийняття участі нас у даних закупівлях, оскільки вимогою Тендерної документації є надання гарантійного листа виробника (уповноваженого представника, представництва, філії виробника, якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) щодо кожної позиції зі списку. Відповідно до Закону України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон), Замовник вказавши зазначені вище вимоги до Тендерної документації, обмежує конкуренцію серед учасників торгів та призводить до дискримінації та штучного звуження кола потенційно можливих учасників торгів, зокрема, недопущення до участі нас, як Учасника, та як наслідок порушують один з основних принципів публічних закупівель, закріплених у статті 3 Закону. Звертаємо Вашу увагу, що така вимога Замовника також є прямим порушенням частини 3 статті 22 (Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників). Також слід наголосити, що законодавством України передбачено здійснення підприємницької діяльності з підтриманням економічної конкуренції. Відповідно до статті 18 Закону, звертаємось до Вас з вимогою щодо усунення порушень та привести Тендерну документацію до вимог Закону, а саме: визначити предмет закупівлі за принципом «одна позиція – один лот».

Уважно вивчивши умови Тендерної документації, нами виявлено порушення щодо складання Медико-технічних вимог Замовника, які в свою чергу призводять до дискримінації нас, як Учасника та призведе до порушення основних принципів публічних закупівель, визначених у ст.3 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон). Згідно додатку 2 Тендерної документації предмет закупівлі складається з 10-ти найменувань. Серед найменувань присутні лікарські засоби, які потребують наявності у учасників Ліцензії з контролю на наркотиками, інші препарати не вимагають наявність такої ліцензії. Таким чином, Замовник включивши в загальний перелік зазначені препарати, штучно звужує коло учасників, призводить до обмеженої конкуренції та як наслідок, дискримінує нас як потенційного учасника, оскільки ми маємо можливість запропонувати до закупівлі всі визначені Замовником у медико-технічних вимогах препарати, окрім тих, що потребують Ліцензії з контролю на наркотики. Визначені вимоги Замовника є прямим порушенням ст. 3 Закону (Принципи здійснення закупівель), ч.3 ст.5 Закону (Замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників), ч. 3 ст.22 (Документація конкурсних торгів не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників). Відповідно до ст. 18 Закону, звертаємось до Вас з вимогою щодо усунення порушень та привести Тендерну документацію до вимог Закону, а саме: визначити предмет закупівлі за принципом «одна позиція – один лот». Наголошуємо, що у випадку ігнорування нашої вимоги, щодо усунення дискримінаційних вимог у Тендерній документації, які порушують Закон України «Про публічні закупівлі», залишаємо за собою право оскаржити Тендерну документацію у Антимонопольному комітеті України.