Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Порти, голки)

Просимо Вас вилучити з документації пункт 1 щодо еквівалентності та пункт 2 стосовно звіту про проведення дослідження з оцінки еквівалентності даних виробів медичного призначення. В Україні зареєстровано Імплантовані системи для тривалих інфузій багатьох виробників. Ми, як учасник, не зобов`язані проводити дослідження з оцінки еквівалентності щодо виробів кожного з виробників відносно нашого виробу. Товар, який внесено до Державного реєстру медичної техніки і виробів медичного призначення, дозволений до використання в медичній практиці в Україні. Імплантовані системи для тривалих інфузій різних виробників не можуть мати абсолютно однакові параметри, однак вони абсолютно виконують свої функції. Системи виробництва "Юрія-Фарм" не є еталоном. Дані пункти документації лобіюють інтереси компанії "Юрія-Фарм". Рекомендуємо внести зміни до документації з метою приведення її у відповідність до норм Закону. А саме: -видалити пункти 1 і 2 з документації; -розділити предмет закупівлі на лоти. Це дозволить провести чесні, незаангажовані торги та закупити товари за мінімальними цінами.