Обладнання для анестезії та реанімації

Шановний Замовнику, у Додатку 2 серед інших вимог Ви вказуєте, що учаскники повинні надати такий документ: "Декларація відповідності технічному регламенту медичних виробів" Повідомляємо Вам, що Наказом Міністерства економічного розвитку і торгівлі України №93 від 26.01.2018 року, Наказ №28 від 01.02.2005 року “Про затвердження переліку Продукції, що підлягає обов’язковій сертифікації в Україні” визнано таким, що втратив чинність. Отже, на даний час в Україні не існує нормативно-правового акта, який вимагав би обов’язкової сертифікації товару, що є предметом закупівлі. Тому вимагання такого документу є незаконним та недоцільним. На підставі вищевказаного вимагаємо видалення вказаного документу. Більш доцільно видалити цю вимогу повністю або замінити її на документ, що підтверджує законність введення в обіг та поширення, а саме Повідомлення МОЗ України про введення в обіг та поширення медичних виробів із вказанням конкретної назви, виробника, номеру партії або серійного номеру, обсягу партії, мети введення в обіг та/або експлуатацію. Шановний Замовнику, внесіть зміни та не обмежуйте конкуренцію!

Доброго дня! Шановний Замовнику, детально проаналізувавши Ваші вимоги щодо технічних характеристик кисневого концентратору ми виявили, що наступні дискримінаційні положення: 1) "Вага нетто, не більше 16 кг Габаритні розміри, не більше 345×310×565 мм" Повідомляємо Вам, що під вказані розміри та вагу можливо підібрати лише 1 концентратор від 1 виробника. Це в свою чергу повністю обмежує конкуренцію та порушує принципи здійснення державних закупівель, передбачених ст. 5 Закону України " Про публічні закупівлі". Наполягаємо на зміні вказаних характеристик для забезпечення можливості запропонувати всім потенційним учасникам аналоги та еквіваленти товару. Рекомендуємо викласти в такій редакції: "Вага нетто, не більше 17,5 кг Габаритні розміри, не більше 390×310×590 мм" 2) В описі медико-технічних характеристик Ви вказуєте на наявність "Функція «Голос» для отримання інструкцій з голосом" Повідомляємо Вам, що таку функію також має лише 1 модель від виробника і це повністю звужує конкуренцію. Наполягаємо на видаленні даної функції, оскільки вона є дискримінаційною та ніяким чином не впливає на медико-технічні характеристики кисневого концентратора. Такі зміни нададуть змогу всім учасникам запропонувати Вам обладнання, а Ви матимете можливість закупити найкраще та найякісніше обладнання для Вашого закладу.