Дезінфекційні засоби ("Бланідас 300" (300 таблеток), "АХД 2000 експрес"(каністра 5л.)

Шановний Замовнику: У відповідності до Постанови КМ України від 3 липня 2006 р. № 908 Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) дезінфекційних засобів {Із змінами, внесеними згідно з Постановою КМ № 28 від 18.01.2012}: «Кабінет Міністрів України постановляє: 1. Затвердити Порядок державної реєстрації (перереєстрації) дезінфекційних засобів, що додається… .5. Державній реєстрації (перереєстрації) підлягають засоби, призначені для: здійснення дезінфекційних заходів в осередках інфекційних хвороб, закладах охорони здоров'я, дошкільних навчальних закладах; "холодної" стерилізації виробів медичного та спеціального призначення; дезінфекції рук медичного персоналу; профілактичної дезінфекції житлових, виробничих, навчальних, санітарно-побутових та інших приміщень, будівель і споруд, об'єктів на територіях населених пунктів, у місцях масового відпочинку та рекреаційних зонах, місцях для тимчасового проживання (готелі, кемпінги, гуртожитки тощо), на підприємствах торгівлі, громадського харчування, транспорті; промислової дезінфекції; миття і очищення в побуті та промисловості з дезінфекційними властивостями; дезінфекції повітря в приміщеннях, води (крім питної), промислових та побутових стоків; знищення переносників збудників інфекційних хвороб (інсектицидні); знищення синантропних комах у середовищі життєдіяльності людини; відлякування комах; знищення гризунів, які є джерелами та переносниками збудників інфекційних хвороб; деконтамінації шкіри рук персоналу підприємств харчової та переробної промисловості, громадського харчування, торгівлі; достерилізаційного очищення виробів медичного призначення; контролю за якістю стерилізації та достерилізаційного очищення виробів медичного призначення.» Шановний Замовнику в Постанові КМУ чітко вказано, що даним нормативним документом не регламентується реєстрація дезінфекційних засобів для знезараження питної води. Речовини для обробки води (саме для обробки!) реєструються за іншою процедурою і на них повинні бути окремі документи (в першу чергу висновок санепідекспертизи, знову ж таки – виданий за окремою процедурою експертизи). І що дуже важливо – за Класифікатором робіт і послуг – речовини для обробки води це інший код ніж дезінфекційні засоби. До речі, не посилайтесь на Методичні вказівки до якогось конкретного засобу. Адже вони за ієрархією юридичних документів значно на нижчому щабелі в порівнянні із Постановою КМУ, тим більше – не проходять процедуру затвердження Міністерством юстиції. Ні за процедурою реєстрації, та відповідно, видачею дозвільних документів, ні за визначенням предмету закупівлі Ви не можете вписувати у вимоги до деззасобу таблетованого – «Знезараження води при нецентралізованому водопостачанні». Отже, вимагаємо вилучити із документації торгів вимогу, що не відповідає діючим нормативним документам. До речі, для ознайомлення: «В Україні нажаль почали широко прописувати похідні трихлор та дихлорізоцианурової кислот для знезараження питної води. І це при тому, що не виключені для вказаних хімічних сполук гонадотропні властивості. Ви ж розумієте що таке гонадотропна дія. І тільки у виключних випадках (екстрені ситуації, находження у вогнищах інфекційних хвороб із не виключеним зараженням джерел водопостачання, при відсутності питної води із гарантованого з епідеміологічної точки зору джерела) можливе споживання питної води знезараженої вказаними хімікатами. І то – термін такого споживання обмежений. Незрозумілою, такою, що суперечить діючим нормативним документам (Наказу по знезараженню рук медичного персоналу та Наказу МОЗ №236) є вимога щодо гігієнічної обробки рук протягом всього 15 сек. Норматив – не менше 30 сек. – більше можна, менше –ні. І на основі чого Ви шановний Замовнику не допускаєте вміст в антисептику етанолу, похідних гуанідинів, хлоргексидину?. А як же пролонгована дія антисептика? В країнах ЄС похідні гуанідинів якраз і вводять в рецептуру антисептиків для хірургічної обробки рук з метою забезпечення пролонгованої дії. Для етанолу ж єдиним обмеженням може бути в багатьох країнах - це ліцензування , але ж в Україні ліцензії не вимагають поки що. Чому ж ви обмежуєте? Отже, враховуючи викладене вимагаємо вилучити із документації торгів вимоги, що не відповідають діючим нормативним документам.