• Відкриті торги
  • Мультилотова
  • КЕП

Вироби медичного призначення для проведення інтервенційних втручань (приладдя для ангіопластики)

Торги не відбулися

119 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.1% або 140.00 UAH
Період оскарження: 13.03.2017 11:41 - 24.03.2017 23:00
Вимога
Залишено без розгляду

Встановлення вимог, які обмежують права учасників

Номер: 696eba08204d4b84a99cccc2b1ad8dd9
Ідентифікатор запиту: UA-2017-03-13-000223-c.b2
Назва: Встановлення вимог, які обмежують права учасників
Вимога:
Медико-технічні вимоги Лоту №2 складені у такий спосіб, що повністю їм відповідає лише обмежена кількість виробників. Наша компанія має у своєму спектрі виробів медичного призначення продукцію, яка за своїми якісними та технічними характеристиками не поступається продукції конкурентів, але у Набори з інтродьюсером, які ми маємо намір запропонувати на процедурі запкупівлі, не входить пункційна голка. Пункційна голка постачається окремо від набору. На підставі пункта 3 статті 5 ЗУ «Про публічні закупівель», відповідно до якого Замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників, вимагаємо розділити Лот 2 на окремі лоти, а саме: Лот №2: Набори з інтродьюсером для променевої артерії, 70 шт. Вимоги до лоту: 1. Склад - 1.Інтродьюсер, 2.Міні-провідник, 3.Судинний дилятатор. 2. Діаметр - 5F, 6 F. 3. Довжина інтродьюсеру - Не менше 10 см. Лот №3: Пункційна голка, 70 шт. Внесення змін в медико-технічні вимоги Лоту №2 дозволить залучити більшу кількість учасників, що забезпечить кращу конкуренцію, а відтак значну економію бюджетних коштів.
Пов'язані документи: Замовник
Вирішення: Щодо дискримінаційних вимог в технічному завданні при закупівлі набору для пункції променевої артерії (лот №2), необхідно відзначити наступне. У медико-технічних вимогах до Лоту №2 – «набір з інтродьюсером для променевої артерії» вимагається саме в такому складі (а саме: інтродьюсер, міні-провідник, пункційна голка та судинний дилятатор), оскільки трансрадіальний набір у заявленій комплектації постачається в єдиній стерильній упаковці, що є більш зручним і ефективним. При такій формі упаковки, набір є повністю укомплектованим та готовим до негайного використання; до того ж, всі компоненти за своїми характеристиками та параметрами (внутрішній, зовнішній діаметр, довжина тощо) заздалегідь підібрані у відповідності один до одного, що забезпечує повну сумісність всіх складових набору між собою. Крім вищесказаного, терміни зберігання всіх складових стерильного комплекту будуть гарантовано однаковими, що виключає невідповідність цього параметра при рутинному використанні. Більше того, вважаємо Ваші зауваження щодо дискримінаційних вимог та обмеження конкуренції безпідставними, оскільки така комплектація набору з інтродьюсером для променевої артерії є у переважної більшості провідних виробників медичних товарів в цій галузі. Для підтвердження зазначеного, наводимо порівняльну таблицю основних характеристик наборів різних виробників Cordis,Balton,Terumo,Avanti (детально наведено в протоколі засідання тендерного комітету). Зважаючи на це, ми наполягаємо на придбанні інтродьюсеру міні-провідника, пункційної голки та судинного дилятатору одним набором для забезпечення сумісності всіх його складових, запобігання плутанини в параметрах у випадку ургентних ситуацій і термінів використання, при досить широкому виборі виробників. На підставі пункта 3 статті 22 Закону України від 25.12.2015 №922-VIІІ “Про публічні закупівлі” відмовити у задоволенні вимоги щодо внесення змін до медико-технічних вимог у складі тендерної документації на закупівлю: Вироби медичного призначення для проведення інтервенційних втручань (приладдя для ангіопластики) Код ДК 021:2015-33110000-4 Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини) по лоту №2 - Набір з інтродьюсером для променевої артерії.
Статус вимоги: Не задоволено
Вимога
Залишено без розгляду

Встановлення дискримінаційних вимог до учасників

Номер: 5ec950da3c54413fa1b63396322b2897
Ідентифікатор запиту: UA-2017-03-13-000223-c.b1
Назва: Встановлення дискримінаційних вимог до учасників
Вимога:
Звертаємо Вашу увагу, що Медико-технічні вимоги Лоту №1 складені у такий спосіб, що повністю їм відповідає лише один виріб, а саме Launcher (Medtronic). Вважаємо, що свідомо та умисно зазначено конкретні розміри товару, чим обмежується конкуренція серед учасників, а також забезпечується участь та перемогу учасника, який пропонує продукцію конкретного, заздалегідь визначеного виробника, в даному випадку – Medtronic Inc.(США). Такі дії суперечать ЗУ «Про публічні закупівлі», основною метою якого є забезпечення ефективного та прозорого здійснення закупівель, створення конкурентного середовища у сфері публічних закупівель, запобігання проявам корупції у цій сфері, розвиток добросовісної конкуренції. Керуючись пунктом 3 статті 5 ЗУ «Про публічні закупівель», відповідно до якого Замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників, вимагаємо змінити медико-технічні вимоги Лоту №1 на наступні: 1. Підтримка - Повинен забезпечувати активну підтримку. 2. Зовнішній діаметр - 6 F, 7 F, 8 F 3. Мінімальний внутрішній діаметр - Не менше 0,070” (6F); Не менше 0,080” (7F); Не менше 0,090” (8F). 4. Конфігурації - Повинні бути наявні різноманітні конфігурації включаючи катетери для трансрадіального, ниркового, брахіального, феморального доступів. 5. Довжина - Не менше 100 см Внесення змін в медико-технічні вимоги Лоту №1 дозволить залучити більшу кількість учасників, що забезпечить кращу конкуренцію, а відтак значну економію бюджетних коштів.
Пов'язані документи: Замовник
Вирішення: Щодо дискримінаційних умов в технічному завданні при закупівлі катетера направляючого (лот №1), необхідно відзначити, що Ваше твердження про те, що заданим вимогам відповідає виріб лише одного виробника, а саме Launcher (Medtronic), не відповідає дійсності. Оскільки в Україні представлений, як мінімум, ще один виробник світового рівня, направляючий катетер якого відповідає даним вимогам - Heatrail II (Terumo). Окрім того, хочемо наголосити, що усі пункти медико-технічних вимог Лоту №1 є цілком обґрунтованими та були складені таким чином, щоб повністю задовільнити потребу відділення при роботі із пацієнтами різного ступеня складності, перш за все, складних пацієнтів, зокрема: - наявність в технічному завданні катетеру діаметром 5 Fr забезпечує можливість виконання лікувальних процедур за допомогою радіального доступу, що суттєво зменшує виникнення ускладнень спричинених кровотечами та гематомами, що доволі часто виникають при використанні феморального доступу. Малий зовнішній діаметр катетеру дозволяє уникнути спазмів та перерозтягнень променевої артерії, що можуть бути спричинені використанням катетерів з більшим зовнішнім діаметром; - катетери з великим внутрішнім діаметром надають можливість застосування складних технік коронарного стентування, що потребують одночасного введення кількох провідників та балонів. Навіть, якщо в інструкції до направляючого катетеру виробник визначає можливість застосування сучасних методик лікування з використанням двох балонів, двох стентів і тощо, все одно, реальним показником ефективного використання направляючого катетера в складних клінічних ситуаціях буде більший внутрішній просвіт катетера, який робить цей процес більш ефективним і зручним для фахівця, а отже безпечніше і ефективніше для пацієнта. Запропонована Вами редакція медико-технічних вимог суттєво звузить можливості відділення при лікуванні пацієнтів зі складними патологіями коронарних артерій. На підставі пункта 3 статті 22 Закону України від 25.12.2015 №922-VIІІ “Про публічні закупівлі” відмовити у задоволенні вимоги щодо внесення змін до медико-технічних вимог у складі тендерної документації на закупівлю: Вироби медичного призначення для проведення інтервенційних втручань (приладдя для ангіопластики) Код ДК 021:2015-33110000-4 Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини) по лоту №1- Катетер направляючий.
Статус вимоги: Не задоволено