« Основні органічні хімічні речовини» ( Медіоцид, манорм, маносепт, пелесепт).

Технічні (якісні) вимоги до товару № п/п Назва Од. вим. Кількість 1 Манорм ( 5000 мл) шт 100 2 Медіоцид ( 1000 мл) шт 30 3 Пелесепт ( 1000 мл) шт 15 4 Маносепт (5000 мл) шт 15 5 Пелесепт ( 40 мл у вигляді піни) шт 20 І. «Манорм» 1. Діючі речовини спирт ізопропіловий - не більше 60% суміш четвертинних амонійних сполук – не менше чотирьох з масовою долею не більше 0,11% 2. Обов´язкова наявність зм'якшувального компоненту для шкіри (і пантенолу і гліцерину) 3. Засіб повинен мати пролонговану не менше 3-х годин – бактерицидну,ту беркулоцидну, фунгіцидну та віруліцидну дію. 4. Засіб повинен мати антимікробну активність проти грампозитивних та грамнегативних бактерій,туберкульозу,кищкової палички,синьогнійної палички,золотистого стафілококу,вірусів(у тому числі парентеральні вірусні гепатити,ВІЛ(СНІД),поліовірус,аденовіруси,а також: вірусу « пташиного грипу А (Н5 N1)», парагрипу, герпесу, атипової пневмонії патогенних грибів - кандидозів, дерматомікозів, трихофітій 5. Засіб повинен призначатися для хірургічної обробки рук хірургів та оперуючого персоналу, операційних медсестер, акушерок в закладах охорони здоров'я гігієнічної обробки рук персоналу в лікувальних закладах антисептичної обробки ліктьових згинів донорів та пацієнтів антисептичної обробки операційного поля антисептичної обробки ніг просочування серветок одноразового використання для антисептичної обробки шкіри рук і тіла дезінфекції медичних рукавичок 6. Температура зберігання засобу повинна бути в межах від – 400 С до+ 350 С 7. Фасування – по 5000 мл 8.На продукцію в сканованому вигляді має бути надано: - сертифікат якості на запропонований товар - сертифікат ISO 9001:2008 - свідоцтво про державну реєстрацію - висновок державної санітарно-епідеміологічноі служби України - методичні вказівки щодо застосування - лист від виробника на ім’я замовника з гарантією забезпечення в повному обсязі поставки препарату. 9.Всі документи повинні бути розміщеними таким чином, щоб вони не мали ніяких розмитих або нечітких місць. Документи, які не будуть чітко відображені, розглядатися не будуть і такі пропозиції будуть відхилятись. «Медіоцид» 1.Готовий до застосування дезінфікуючий засіб для експрес-дезінфекції невеликих за площею поверхонь,приладів,виробів медичного призначення на основі ізопропілового спирту. 2.Діючі речовини -спирт ізопропіловий - не більше 60% -четвертинна амонійна сполука – з масовою долею не більше 0,1%. 3.В складі засобу повинні бути повністю відсутні будь-які барвники, пом,якшувальні та жирові компоненти,інші спирти,хлоргексидін,біглюконат,перекис водню,повідон,2-феноксіетанол. 4.Засіб повинен мати бактерицидну,туберкулоцидну, фунгіцидну та віруліцидну дію. 5.Засіб не повинен виявляти місцево-подразнюючої,шкірно-резорбтивної та сенсибілізуючої дії,спричиняти токсичних ефектів,подразнювати слизові оболонки верхніх дихальних шляхів. 6.Засіб повинен забезпечувати відсутність віддалених побічних ефектів (мутагенність,канцерогенність,тератогенність). 7.Засіб повинен мати антимікробну активність проти грампозитивних та грамнегативних бактерій,туберкульозу,вірусів(у тому числі парентеральні вірусні гепатити,ВІЛ(СНІД), пташиного грипу,поліовірус,аденовіруси,а також: 8.парагрипу, герпесу, атипової пневмонії 9.патогенних грибів - кандидозів, дерматофітій. 8.Засіб повинен призначатися також для -просочування серветок одноразового викориристання -дезінфекції медичних рукавичок. 9.Температура зберігання засобу повинна бути в межах від – 40 С до+ 35 С 10.Встановлений виробником термін придатності засобу-не менше5 років з дати виготовленн На продукцію в сканованому вигляді має бути надано: - сертифікат якості на запропонований товар з вказанням найменування Замовника та ID торгів; - сертифікат ISO 9001:2008 ; - свідоцтво про державну реєстрацію ; - висновок державної санітарно-епідеміологічноі служби України; - методичні вказівки щодо застосування; - лист від виробника на ім’я замовника з гарантією забезпечення в повному обсязі поставки препарату. 11.Всі документи повинні бути розміщеними таким чином, щоб вони не мали ніяких розмитих або нечітких місць. Документи, які не будуть чітко відображені, розглядатися не будуть і такі пропозиції будуть відхилятись. Засіб дезінфікуючий для гігієнічного миття та антисептичної обробки шкіри «МАНОСЕПТ» 1. Готовий до застосування шкірний антисептик для гігієнічного миття та антисептичної обробки шкіри на основі 2-феноксіетанолу та поверхнево-активних речовин. 2.Кількість 2-феноксіетанолу в межах 2,0±0,2%. 3. Засіб не повинен подразнювати та сушити шкіру,величина рН засобу повинна бути 6,5. 4. При багаторазовому використанні не повинен порушувати ліпідний баланс шкіри. 5. Засіб повинен володіти вираженою бактеріостатичною активністю відносно поширених бактерій і грибів (у т.ч. кандидозів і тріхофітій). 6. Засіб не повинен виявляти сенсибілізуючої, кумулятивної властивості та специфічних відділених мутагенних, ембріотоксичних, гонадотоксичних і канцерогенних ефектів. 7. Засіб повинен бути призначеним для гігієнічної обробки рук, обробки рук хірургів перед застосуванням антисептиків, санітарної обробки шкірних покривів, профілактичної обробки шкірних покривів ніг. 8. Засіб повинен бути розфасованим у ємності по 1 л та обов'язково бути обладнаним дозуючим пристроєм. 9. Засіб повинен бути пожежо- та вибухобезпечним, екологічно нешкідливим. 10. Застосування засобу не повинно потребувати використання будь-яких засобів захисту. 11.Температура зберігання в діапазоні не менше від 0° С до плюс 40°С. 12. На продукцію в сканованому вигляді має бути надано: - сертифікат якості на запропонований товар - сертифікат ISO 9001:2008 - свідоцтво про державну реєстрацію - висновок державної санітарно-епідеміологічноі служби України - методичні вказівки щодо застосування - лист від виробника на ім’я замовника з гарантією забезпечення в повному обсязі поставки препарату. Всі документи повинні бути розміщеними таким чином, щоб вони не мали ніяких розмитих або нечітких місць. Документи, які не будуть чітко відображені, розглядатися не будуть і такі пропозиції будуть відхилятись. «Пелесепт» Готовий до застосування засіб в флаконах по 1000 мл та по 40 мл . Пелесепт 40 мл – готовий до застосування антисептик у вигляді піни для більш економного використання. 1.Готовий до застосування шкірний антисептик на основі 2-феноксіетанолу та такий,що має в своєму складі четвертинну амонійну сполуку. 2.Засіб обов´язково повинен мати зм´якшуючі добавки пантенол та гліцерин. 3.Засіб повинен володіти антимікробною активністю щодо грам позитивних і грамнегативних бактерій,включаючи мікобактерії туберкульозу,внутрішньо лікарняні та кишкові інфекції,вірусів ( включно аденовіруси,грипу,парагрипу,пташиного, свинячого,збудників гострих респіраторних інфекцій, ентеровіруси,поліомієліту,ентеральних,парентеральних гепатитів,герпесу,атипової пневмонії,ВІЛ,ротавіруси),грибів Кандида,Тріхофітон. 4.Засіб повинен володіти пролонгованою антимікробною дією протягом не менше 3 годин. 5.Засіб повинен бути призначений для : -гігієнічної дезінфекції рук; -дезінфекції рук хірургів і медичного персоналу,що бере участь у проведенні операцій; -профілактичної обробки ступенів ніг. 6.Засіб не повинен мати місцево- подразнюючої,шкірно-резорбтивної та сенсибілізуючої дії. 7.Ємність засобу повинна бути обладнана тригером,що забезпечує вихід рідини у вигляді піни для запобігання розтікання засобу при обробці шкіри з метою максимально економного використання препарату. 8.Строк придатності засобу-не менше 5 років з дати виготовлення в закритій упаковці виробника. 9.Умови зберігання препарату в широкому діапазоні темпера тур від мінус 37°Цельсія до плюс 35° Цельсія. 10.На продукцію в сканованому вигляді має бути надано: - сертифікат якості на запропонований товар - сертифікат ISO 9001:2008 - свідоцтво про державну реєстрацію - висновок державної санітарно-епідеміологічноі служби України - методичні вказівки щодо застосування - лист від виробника на ім’я замовника з гарантією забезпечення в повному обсязі поставки препарату. 11.Всі документи повинні бути розміщеними таким чином, щоб вони не мали ніяких розмитих або нечітких місць. Документи, які не будуть чітко відображені, розглядатися не будуть і такі пропозиції будуть відхилятись.