38430000-8 Детектори та аналізатори. Аналізатор гематологічний автоматичний. Коагулометр автоматичний

Тендерна документація закупівлі (38430000-8 Детектори та аналізатори. Аналізатор гематологічний автоматичний. Коагулометр автоматичний) в Додатоку 3 (Медико-технічні вимоги до аналізатора гематологічного 5 DIFF для загального аналізу крові з покращеним диференціюванням показників), в пункті 22 містить вимогу до товару, який може пропонуватися Учасником – Аналізатор повинен бути європейського або американського виробництва, а також, дана вимога міститься в Додатку 3 (Медико-технічнівимоги до коагулометра автоматичного), в пункті 28. Цим самим, Замовник штучно звужує участь широкого кола учасників. Вважаємо, що Замовник цією вимогою порушив ст.3 та ст.5 Закону України «Про публічні закупівлі». Слід зазначити, що даний товар може бути запропонований виробниками та їх дистриб’юторами з Японії, США, Південної Кореї, Китаю та країн Європи. Тому, виходячи, з об’єктивних обґрунтувань, вимагаємо усунути дискримінаційну вимогу щодо країн виробництва, привести тендерну документацію відповідно до вимог чинного законодавства, та не призводити до штучного звуження кола учасників. В разі незадоволення наших законних вимог, будемо змушені відстоювати наші права поданням звернення в АМКУ.