Фармацевтична продукція

Уважно вивчивши всі вимоги, інструкції, форми та терміни, наведені у тендерній документації ми звернули увагу на те, що Медико-Технічні вимоги до Лоту №1 та Лоту №2 у пункті 7 та пункті 8 прописані під конкретного виробника лікарських засобів, бо він виробляє лікарські засоби, яким на даний час не має аналогів: 7) Постачання препаратів здійснюється за заявками Замовника, протягом 2 робочих днів з дня отримання заявки. Всі витрати по транспортуванню, завантаженню та розвантаженню Товару, несе Постачальник. Додати копію договору з постачальником - виробником, у якого буде закуповуватися даний продукт та який буде постачатися в Троїцьке ТМО або довідку про те, що учасник є виробником даного товару. 8) З метою отримання гарантій на своєчасне постачання товару в кількості, якості та зі строками придатності, яких вимагає ця документація учасник надає гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника) для участі у даній процедурі закупівлі, яким підтверджується можливість поставки товару, що зазначено в специфікації в кількості зі строками придатності та в терміни, визначені цією тендерною документацією та тендерною пропозицією учасника процедури закупівлі. У разі, якщо до закінчення строку дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб або сертифікату про державну реєстрацію препарату залишається від 90 днів до одного року Учасник надає гарантійний лист про те, що до МОЗ України буде подано заяву про перереєстрацію у встановлені законодавством строки (відповідно до частини 2 пункту 10 постанови КМУ «Про затвердження порядку державної реєстрації (перереєстрації лікарських засобів і розмірів збору за їх державну реєстрацію (перереєстрацію) від 26.05.2005р №376, заява про перереєстрацію подається не раніше ніж за рік, але не пізніше за 90 календарних днів до закінчення строку дії реєстраційного посвідчення. це є повна дискримінація інших учасників аукціону. Ці вимоги йдуть всупереч вимогам щодо закупівлі викладених в Законі України «Про публічні закупівлі» № 922-VIII від 25.12.2015, Стаття 3. Принципи здійснення закупівель, Стаття 5. Недискримінація учасників. У Лоті №1 Вами заявлені лікарські засоби імпортного виробництва, яким чином учасник може надати Вам копію договору з постачальником – виробником, якщо виробник країна Європи? Надання гарантійного листа про перереєстрацію препарату, це повноваження виробника препарату і це находиться в його законній компетенції. А надання такого листа на вимогу будь-кого не є для нього законом, тобто ця вимога не має ніяких законних підстав. Наша вимога привести Медико-Технічні вимоги тендерної документації згідно вимог Закону України «Про публічні закупівлі».