0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги
  • Безлотова
  • КЕП

Фармацевтична продукція

Завершена

434 300.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 4 343.00 UAH
Період оскарження: 14.09.2020 16:49 - 26.09.2020 00:00
Вимога
Відхилено

запит на зміни

Номер: c10a146006bc40c0b2c60cd6230f1215
Пов'язаний елемент: Закупівля
Ідентифікатор запиту: UA-2020-09-14-008908-b.a1
Назва: запит на зміни
Вимога:
вимога у додатку
Пов'язані документи: Учасник
Дата подачі: 17.09.2020 08:54
Вирішення: Доброго дня. Правові та економічні засади здійснення закупівель товарів, робіт і послуг для забезпечення потреб держави та територіальної громади встановлені законом України "Про публічні закупівлі" від 25.12.2015 року № 922-VIII із змінами і доповненнями (далі – Закон). Абзацом 4 частини першої статті 3 Закону визначено, що одним із принципів здійснення державних закупівель є недискримінація учасників. Частиною другою статті 22 Закону передбачено, зокрема, що документація конкурсних торгів може містити також іншу інформацію, відповідно до законодавства, яку замовник вважає за необхідне до неї включити. При цьому, частиною третьою вищевказаної статті встановлено, що документація конкурсних торгів не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Із вищенаведеного вбачається, що стаття 22 Закону містить обов’язковий перелік інформації для включення до документації конкурсних торгів, який не є виключним. Тому, перелік документів, якими учасник повинен підтвердити свою відповідність зазначеній вимозі, визначається замовником самостійно з дотриманням законодавства та принципів, установлених статтею 3 Закону. Звертаємо Вашу увагу , що згідно спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04_55905-03_01.7_33810 від 19.12.2018: • не рекомендується висувати вимоги щодо надання постачальниками гарантійного листа від виробника лікарських засобів про можливість поставки лікарських засобів у визначені строки. Дана вимога в тендерній документації замовника відсутня. Варто зазначити, що надання листа від виробника чи уповноваженого ним представника щодо терміну придатності лікарських засобів, який становитиме не менше 80% від терміну придатності визначеного виробником, але не менше 12 місяців не є дискримінаційною вимогою. Адже цикл виробництва деяких лікарських засобів які можуть бути запропоновані учасником може бути зупинений виробником, відмінений, тощо, про які учасник не знає та надає у складі своєї пропозиції. Тож для попередження невиконання зобов’язань із поставки лікарських засобів відповідного терміну придатності і якості учаснику варто вивчити ринок та звернутись до уповноважених представників, виробників для отримання гарантій на поставку лікарських засобів. У разі, якщо учасник має укладені прямі контракти з виробником лікарського засобу, за умовами яких виробник (його дистриб’ютор) вже гарантував та зобов’язався поставити лікарські засоби, учасник може завантажити в складі своєї тендерної пропозиції копії дійсних договорів , підтверджених специфікацією.
Статус вимоги: Відхилено