ДК 021:2015 – 33140000-3 Медичні матеріали (Інфляційний пристрій)

Шановний Замовнику! Вивчивши тендерну документацію, звертаємо Вашу увагу, що медико-технічні вимоги до предмету закупівлі складені таким чином, що на даний момент в Україні немає жодного виробника, продукти якого відповідали б вказаним вимогам. Враховуючи основні принципи здійснення державних закупівель, а саме: добросовісна конкуренція серед учасників, максимальна економія та ефективність; запобігання корупційним діям і зловживанням, з метою розширення кола учасників та, як наслідок, економії бюджетних коштів, просимо внести зміни в медико-технічні вимоги, а саме видалити вимогу «Наявність модифікацій з аналоговими та цифровими LED дисплеями»

Шановний Замовнику! Ознайомившись із тендерною документацією нами виявлено, що умови закупівлі порушують принципи здійснення закупівель, визначених ст. 3 Закону України «Про публічні закупівлі», а саме: максимальна економія та ефективність; недискримінація учасників; об’єктивна та неупереджена оцінка тендерних пропозицій; запобігання корупційним діям і зловживанням. Медико-технічні вимоги вказані в Додатку 1 тендерної документації, які висунуті Вами до предмету закупівлі, є необгрунтованими та недоцільними, оскільки немає в світі двох виробників (а не УЧАСНИКІВ), що представлені на даний момент в Україні, та які б відповідали вказаній вимозі, а також продукція яких би відповідала вимогам Технічного регламенту та медико-технічним вимогам ТД на момент оголошення закупівлі. Адже, для реалізації на території України медичний виріб повинен бути сертифікований (згідно п.9 Постанови КМУ «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів» від 2 жовтня 2013 р. № 753). Так, відповідно до вимоги п. 31 ч. 1 ст. 1 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон), тендерна документація розробляється та затверджується замовником і повинна містити перелік складових, визначених ч. 2 ст. 22 Закону, зокрема інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби – плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі). При цьому, згідно вимог ст.23 технічна специфікація повинна містити: опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт, послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики; вимоги щодо технічних і функціональних характеристик предмета закупівлі у разі, якщо вичерпний опис скласти неможливо або якщо доцільніше зазначити такі показники; посилання на стандартні характеристики, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов’язану з товарами, роботами чи послугами, що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними або національними стандартами, нормами та правилами. Технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торговельну марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт чи послугу певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим та містити вираз “або еквівалент”. Отже, технічні вимоги повинні бути складені таким чином, щоб уникнути штучного звуження конкуренції за рахунок вимог, які надають переваги конкретному суб’єкту господарювання. Просимо внести зміни в медико-технічні вимоги вказані в Додатку 1 тендерної документації