-
Відкриті торги
-
Безлотова
-
КЕП
Фармацевтична продукція (загальні протиінфекційні засоби для системного застосування, вакцини, антинеопластичні засоби та імуномодулятори
Засіб для виконання специфічного дослідження - туберкулінодіагностики з метою виявлення інфікованості дітей і підлітків, а також з метою діагностики, диференціальної діагностики і визначення активності туберкульозу
Завершена
322 300.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 1 611.50 UAH
мін. крок: 0.5% або 1 611.50 UAH
Період оскарження:
09.07.2020 14:31 - 23.07.2020 00:00
Вимога
Вирішена
Вимога Замовнику
Номер:
584c06edaffb4562b4cfffa9a3e05b47
Ідентифікатор запиту:
UA-2020-07-09-003216-b.a1
Назва:
Вимога Замовнику
Вимога:
Вимога про усунення невідповідності
Пов'язані документи:
Учасник
- Вимога Замовнику.docx 13.07.2020 19:01
Дата подачі:
13.07.2020 19:02
Вирішення:
Шановний учасник торгів.
На Ваші вимоги повідомляємо наступне:
1. Розчин для ін’єкцій з активністю 2 ТО/доза по 0,6 мл ( 6 доз) розраховано чітко на 3 людини, тобто на мінімальний розлив. Дане дозування сприяє максимально економічно обґрунтованому використанню препарату. Лікарський засіб у відкритому стані згідно дотримань інструкцій та холодового ланцюга зберігається протягом доби. Тому при фасуванні у більшій упаковці лікарський засіб залишається не використаним, що призводить до необґрунтованих економічних розтрат коштів.
Інформація про кількісні характеристики предмету закупівлі буде викладено у наступній редакції:
Tuberculin /Туберкулін
розчин для ін’єкцій, комплект: 1 амп. По 0,6 мл. (6 доз) по 2ТО/доза, або по 1 мл, але не більше 30% від загальної кількості поставки препарата, 3 шприца, 3 голки.
Уп 1895
доз 11370
Алерген туберкульозний очищений, рідкий в стандартному розведенні призначений для здійснення внутрішньошкірної туберкулінової проби Манту з 2 ТО/доз. Міжнародна непатентована назва: Tuberculin Код АТХ: V04CF01 . Транспортування при температурі +2° + 8° С в термобоксах з дотриманням холодового ланцюга.
2. У пункті 6 Додатку 4 до документації та пункті 3.1. Додатку 6 до документації (проект договору) встановлено, що термін придатності лікарських засобів на момент поставки повинен складати не менше 80% від загального терміну придатності з дня завезення їх на склад Замовника. Ця вимога виставлена у зв’язку з терміном використання препарату для задоволення потреби у 2020 році та 1 півріччі 2021 року.
Не зрозуміла вимога щодо залишкового терміну придатності препарату на момент завезення його до місця поставки, який повинен бути не менше 12 місяців від передбаченого. Передбаченого від чого, дати виготовлення чи дати закінчення терміну використання?
Строк дії препарату, як Ви вказуєте у таблиці у пункті 1 вимоги, п’ять років або необмежений, тому дана вимога тендерної документації є об’єктивна і не є дискримінаційною.
3. Вимоги, що встановлені у таблиці 2 додатку 3 пунктів 1,2,3,6,7 відносяться до переможця торгів з метою підтвердити відсутність підстав для відмови Учаснику в участі у процедурі закупівлі, згідно із статтею 17 Закону України «Про публічні закупівлі».
Вимогу у додатку 3 тендерної документації щодо надання переможцем документів у строк, що не перевищує п’яти днів з дати оприлюднення на веб-порталі Уповноваженого органу повідомлення про намір укласти договір буде скориговано у новій редакції: «Документи для підтвердження відсутності підстав, передбачених статтею 17 Закону, які повинен надати переможець торгів у строк, що не перевищує терміну оскарження з дати оприлюднення на веб-порталі Уповноваженого органу повідомлення про намір укласти договір».
Дякуємо за зауваження
Статус вимоги:
Задоволено
Дата виконання рішення Замовником:
15.07.2020 09:11
Підтвердження вирішення:
внести зміни до тендерної документації:
«Документи для підтвердження відсутності підстав, передбачених статтею 17 Закону, які повинен надати переможець торгів у строк, що не перевищує терміну оскарження з дати оприлюднення на веб-порталі Уповноваженого органу повідомлення про намір укласти договір».