Кушетка з підголівником, який регулюється КРП -10 шт (34873 Меблі для лікарень механічні), Маніпуляційний столик з шухлядкою -8 шт ( 15900 Меблі для палати пацієнта), Набір таблиць для перевірки зору (апарат Рота) – 2шт. (36380Таблиця для перевірки гостроти зору електронна),Сумка-укладка медсестри (фельдшера) – 4шт. (12500 Медична сумка),Шафа медична-двохдверна ШМ-2 С – 2шт. (10535 Медична шафа),Ширма для палат двохсекціна – 10шт. (13514 Медична ширма), Штатив для довготривалих вливань – 15шт. (36069 Стійка для внутрішньовенних вливань),Підставка під термостат ПГП – 1 (15900 Меблі для палати пацієнта), Столик приборний – 4шт. (13959 Стіл для хірургічних інструментів),Пеленальний столик – 1 (37012 Столик для догляду за дітьми ), Шафа медична ШМ-Д-С – 2шт. (10535 Медична шафа), Ноші медичні – 6шт. (13818 Портативні ноші), Бактерицидні рециркулятори – 10шт. (35150 Лампа ультрафіолетова герміцидна)

У своїй пропозиції учасник ТОВ «ГРІНЕР», пропонує Бактерицидний опромінювач «Праймед» РЗТ-300 2*30. У поданій декларації та висновку СЕС, виробником Бактерицидного опромінювача «Праймед» РЗТ-300 2*30 вказано Jiangsu Dengguan Medical Treatment Instrument Co., Ltd. Китай, а у «Довідці з відомостями про товаровиробника та країну походження» та «Керівництві з використання» вказується виробник ТОВ «Грінер» Україна та зазначається декларація про відповідність №UA0.YT.120303-19 від 03.12.2019. Така декларація відсутня у складі пропозиції, натомість подана декларація №UA.TR.076.D.120303-19 від 03.12.2019р. в якій немає жодного натяку на те, що товар виготовляється згідно ТУ.32.5-36746304-001:2018, витяг Керівництва з використання з яких подано у складі тендерної пропозиції. Крім того, подана декларація не є декларацію на відповідність Технічному регламенту на медичні вироби згідно ПКМУ 753 від 02.10.2013 (згідно медико-технічних вимог п. 13 пп.1 вимагалось надати копію Декларації відповідності технічним регламентам щодо медичних виробів), а є декларацією на відповідність технічним регламентам ПКМУ 1067 від 16.12.2015, ПКМУ 1077 від 16.12.2015, що не передбачають цілий ряд досліджень, що не входять у технічні регламенти ПКМУ 1067 від 16.12.2015, ПКМУ 1077 від 16.12.2015 зокрема доклінічні та клінічні випробування!!! Звертаємо Вашу увагу також на відсутність підписів та печаток у Керівництві з використання на сторінках саме з технічними характеристиками, що підтверджують відповідність товару медико-технічним вимогам. Це, на нашу думку, вказує на те, що "Керівництво з використання" по кожній номенклатурній позиції підганялось під медико-технічні вимоги Замовника. В зв'язку з цим вимагаємо: 1. скасувати рішення про визнання переможцем торгів ТОВ "Грінер"; 2. запросити у ТОВ "Грінер" додатковий гарантійний лист на відповідність Медико-технічним вимогам; 3. додатково перевіряти товар на відповідність Медико-технічним вимогам при поступленні товару на склад Замовника; 4. в договорі про закупівлю додати пункт, за яким Замовник, у разі невідповідності товару відповідності медико-технічних вимогам, має право скасувати договір на закупівлю в цілому.