ДК 021:2015 – 38430000-8 Детектори та аналізатори ЛОТ 1 – автоматичний біохімічний аналізатор; ЛОТ 2 - автоматичний гематологічний аналізатор; ЛОТ 3 - аналізатор сечі, напів-автоматизований

Шановний замовнику, ознайомившись з вашою тендерною документацією, відразу стає зрозуміло, що доля закупівлі вирішена заздалегіть. Адже медико-техгічне завдання прописано під конкретну марку обладнання, а саме біохімічний автоматичний аналізатор BioChem FC-200, виробництва HTI, (США). Цей прилад має багато індивідуальних характеристик, які наведені в таблиці технічних параметрів. Даний запит технгічних характеристик унеможливлює участь пропозицій приладів від інших виробників і таким чином є дискримінаційним. Зокрема протирічить вимогам чинного законодавства ваше зазначення в МТВ фізичних параметрів приладу, його габаритів, ваги аналізатора, що є чітким посиланням на торгову марку та модель біохімічного аналізатора. А також пункти МТВ де зазначені методи розрахунку: Фактор, Лінійна одноточкова, Лінійна багато точкова, Лінійна від точки до точки, Logit-Log 4P, Logit-Log 5 P, Логарифмічна, Експоненційна, Поліноміальна, Кубічний сплайн Ця вимога вказує на технічні характеристики єдиного такого на ринку аналізатора BioChem FC-200. Тим самим замовник унеможливлює участь в конкурсі інших пропозицій. http://intermedica.com.ua/ru/katalog/laboratorija/biohimicheskie-analizatory/biochem-fc-200-hti-ssha-208. Стає зрозумілим з вищенаведеного, що тендерна документація прописана під конкретного постачальника а саме компанію Інтермедика. Це ж саме стосується і гематологічного аналізатора, де всі медико технічні вимоги прописані під конкретний прилад яким є гематологічний аналізатор Мікро СС 20+ виробництва НТІ офіційного представника Інтермедика в Україні. Також прописані притаманні лише цим апаратам технічні характеристики, такі як обєм забору крові 9,8 мкл, діаметри апертур 80 і 50 мкм, парметри лінійності тощо. Навіть зазначили у вимогах дату виготовлення - грудень 2020 року, це що апарат ще тільки мають зробити під вас в кінці року??? Аналогічні порушення і у вимогах до аналізатора сечі, прописаний прилад напівавтоматичний аналізатор сечі від Інтермедики - CL-50. Дискримінаційною вимогою є чітке обмеження кола країн-виробників обладнання, лише США і Європа. Вимога до замовника прибрати з тендерної документації дискримінаційні положення до предметів закупівлі, зокрема які були перелічені в тексті нашої вимоги, що унеморжливлюють конкуренцію в даній процедурі або скасувати закупівлю і оголосити з МТВ яке відповідатиме всім вимогам чинного законодавства, в іншому випадку будемо змушені відстоювати наші права в АМКУ,

Шановний замовнику, ознайомившись з вашою тендерною документацією, відразу стає зрозуміло, що доля закупівлі вирішена заздалегіть. Адже медико-техгічне завдання прописано під конкретну марку обладнання, а саме біохімічний автоматичний аналізатор BioChem FC-200, виробництва HTI, (США). Цей прилад має багато індивідуальних характеристик, які наведені в таблиці технічних параметрів. Даний запит технгічних характеристик унеможливлює участь пропозицій приладів від інших виробників і таким чином є дискримінаційним. Зокрема протирічить вимогам чинного законодавства ваше зазначення в МТВ фізичних параметрів приладу, його габаритів, ваги аналізатора, що є чітким посиланням на торгову марку та модель біохімічного аналізатора. А також пункти МТВ де зазначені методи розрахунку: Фактор, Лінійна одноточкова, Лінійна багато точкова, Лінійна від точки до точки, Logit-Log 4P, Logit-Log 5 P, Логарифмічна, Експоненційна, Поліноміальна, Кубічний сплайн Ця вимога вказує на технічні характеристики єдиного такого на ринку аналізатора BioChem FC-200. Тим самим замовник унеможливлює участь в конкурсі інших пропозицій. http://intermedica.com.ua/ru/katalog/laboratorija/biohimicheskie-analizatory/biochem-fc-200-hti-ssha-208. Стає зрозумілим з вищенаведеного, що тендерна документація прописана під конкретного постачальника а саме компанію Інтермедика. Це ж саме стосується і гематологічного аналізатора, де всі медико технічні вимоги прописані під конкретний прилад яким є гематологічний аналізатор Мікро СС 20+ виробництва НТІ офіційного представника Інтермедика в Україні. Також прописані притаманні лише цим апаратам технічні характеристики, такі як обєм забору крові 9,8 мкл, діаметри апертур 80 і 50 мкм, парметри лінійності тощо. Навіть зазначили у вимогах дату виготовлення - грудень 2020 року, це що апарат ще тільки мають зробити під вас в кінці року??? Аналогічні порушення і у вимогах до аналізатора сечі, прописаний прилад напівавтоматичний аналізатор сечі від Інтермедики - CL-50. Дискримінаційною вимогою є чітке обмеження кола країн-виробників обладнання, лише США і Європа. Вимога до замовника прибрати з тендерної документації дискримінаційні положення до предметів закупівлі, зокрема які були перелічені в тексті нашої вимоги, що унеморжливлюють конкуренцію в даній процедурі або скасувати закупівлю і оголосити з МТВ яке відповідатиме всім вимогам чинного законодавства, в іншому випадку будемо змушені відстоювати наші права в АМКУ,

Шановний замовнику, ознайомившись з вашою тендерною документацією, відразу стає зрозуміло, що доля закупівлі вирішена заздалегіть. Адже медико-техгічне завдання прописано під конкретну марку обладнання, а саме біохімічний автоматичний аналізатор BioChem FC-200, виробництва HTI, (США). Цей прилад має багато індивідуальних характеристик, які наведені в таблиці технічних параметрів. Даний запит технгічних характеристик унеможливлює участь пропозицій приладів від інших виробників і таким чином є дискримінаційним. Зокрема протирічить вимогам чинного законодавства ваше зазначення в МТВ фізичних параметрів приладу, його габаритів, ваги аналізатора, що є чітким посиланням на торгову марку та модель біохімічного аналізатора. А також пункти МТВ де зазначені методи розрахунку: Фактор, Лінійна одноточкова, Лінійна багато точкова, Лінійна від точки до точки, Logit-Log 4P, Logit-Log 5 P, Логарифмічна, Експоненційна, Поліноміальна, Кубічний сплайн Ця вимога вказує на технічні характеристики єдиного такого на ринку аналізатора BioChem FC-200. Тим самим замовник унеможливлює участь в конкурсі інших пропозицій. http://intermedica.com.ua/ru/katalog/laboratorija/biohimicheskie-analizatory/biochem-fc-200-hti-ssha-208. Стає зрозумілим з вищенаведеного, що тендерна документація прописана під конкретного постачальника а саме компанію Інтермедика. Це ж саме стосується і гематологічного аналізатора, де всі медико технічні вимоги прописані під конкретний прилад яким є гематологічний аналізатор Мікро СС 20+ виробництва НТІ офіційного представника Інтермедика в Україні. Також прописані притаманні лише цим апаратам технічні характеристики, такі як обєм забору крові 9,8 мкл, діаметри апертур 80 і 50 мкм, парметри лінійності тощо. Навіть зазначили у вимогах дату виготовлення - грудень 2020 року, це що апарат ще тільки мають зробити під вас в кінці року??? Аналогічні порушення і у вимогах до аналізатора сечі, прописаний прилад напівавтоматичний аналізатор сечі від Інтермедики - CL-50. Дискримінаційною вимогою є чітке обмеження кола країн-виробників обладнання, лише США і Європа. Вимога до замовника прибрати з тендерної документації дискримінаційні положення до предметів закупівлі, зокрема які були перелічені в тексті нашої вимоги, що унеморжливлюють конкуренцію в даній процедурі або скасувати закупівлю і оголосити з МТВ яке відповідатиме всім вимогам чинного законодавства, в іншому випадку будемо змушені відстоювати наші права в АМКУ,