Лікарські засоби різні (реактиви та контрасні речовини)

Шановний Замовнику! Згідно протоколу засідання тендерного комітету від 22.07.2020 р. переможцем торгів по закупівлі за лотом №2 визнано ПП «Фірма Фармікс». Товариство з обмеженою відповідальністю «Медбіоальянс» не погоджується з даним рішенням тендерного комітету, оскільки тендерна пропозиція Учасника ПП «Фірма Фармікс» не відповідає медико-технічним вимогам тендерної документації. Згідно документів, наданих Учасником виявлені наступні невідповідності: 1) імуноферментна тест-система для виявлення поверхневого антигену вірусу гепатиту В – час инкубації при постановці аналізу за температури 42 °C складає 75 хвилин (за вимогами документації має складати 45 хвилин); постановка аналіза за температури 37 °C складає більше 2 годин для досягнення необхідної чутливості тестування; при зменшенні часу тестування до 105 хвилин за температури 37 °C чутливість зменшується до 0,1 нг/мл (0,1 МЕ/мл) (за вимогами документації – чутливість 0,05 нг/мл та час тестування за температури 37 °C – не більше 105 хвилин); 2) імуноферментна тест-система для виявлення антитіл до вірусу гепатиту С - запропонований об´єм зразка при внесенні складає 70 мкл, тоді як за вимогами документації має бути не більше 40 мкл; запропонований час інкубації складає 100 хвилин, тоді як за вимогами документації має бути не більше 75 хвилин; 3) імуноферментна тест-система для діагностики ВІЛ-1/2 - запропонований час інкубації складає 100 хвилин та 2 години в залежності від процедури проведення аналізу, в той час як за вимогами документації час інкубації має бути не більше (70 хвилин); 4) тест-набір імунохроматографічний для виявлення поверхневого антигену вірусу гепатиту В – чутливість повинна складати 1 нг/мл, специфічність - 99,99% . В документах до запропонованих тестів не зазначена чутливість тестів у одиницях виміру нг/мл, а специфічність складає 99,9 %; 5) тест-набір імунохроматографічний для виявлення антитіл до вірусу гепатиту С –запропонований об´єм сироватки або плазми крові для аналізу складає 80-100 мкл, (за вимогами документації об´єм для аналізу має складати 25 мкл); специфічність складає 99,9% замість необхідної 99,99%. Отже, з шести найменувань запропонованого товару – п´ять не відповідають медико-технічним вимогам Замовника. Крім того, згідно додатку 2 документації торгів у складі пропозиції учасник повинен надати «Довідка у довільній формі, за підписом керівника, скріплена печаткою Учасника, з зазначенням аналогічних договорів по реалізації товару, що являється предметом закупівлі, переліку організацій (замовників) з адресами, номерами та датами укладення таких договорів, сум договорів, які укладені протягом останіх 2 років (2019р. – 2020р.). Аналогічним вважається договір відповідно до предмету закупівлі, а саме: Фармацевтична продукція (Медикаменти різні). Разом з довідкою надаються копії аналогічних договорів (не менше двох з усіма додатками) за предметом закупівлі, укладеного не раніше 2019 року. Також надати оригінали чи копії відгуків завірених учасником від замовників відповідно до наданих копій договорів. Відгуки повинні містити інформацію про якість поставленого товару, своєчасність, наявність чи відсутність зауважень». ПП «Фірма Фармікс» надано три договори тільки за 2019 рік, а відгук від замовника надано тільки на один договір. На підставі викладеної інформації Товариство з обмеженою відповідальністю «Медбіоальянс» просить переглянути рішення про визнання переможцем закупівлі ПП «Фірма Фармікс».

Шановний Замовнику! Згідно протоколу засідання тендерного комітету від 22.07.2020 р. переможцем торгів по закупівлі за лотом №2 визнано ПП «Фірма Фармікс». Товариство з обмеженою відповідальністю «Медбіоальянс» не погоджується з даним рішенням тендерного комітету, оскільки тендерна пропозиція Учасника ПП «Фірма Фармікс» не відповідає медико-технічним вимогам тендерної документації. Згідно документів, наданих Учасником виявлені наступні невідповідності: 1) імуноферментна тест-система для виявлення поверхневого антигену вірусу гепатиту В – час инкубації при постановці аналізу за температури 42 °C складає 75 хвилин (за вимогами документації має складати 45 хвилин); постановка аналіза за температури 37 °C складає більше 2 годин для досягнення необхідної чутливості тестування; при зменшенні часу тестування до 105 хвилин за температури 37 °C чутливість зменшується до 0,1 нг/мл (0,1 МЕ/мл) (за вимогами документації – чутливість 0,05 нг/мл та час тестування за температури 37 °C – не більше 105 хвилин); 2) імуноферментна тест-система для виявлення антитіл до вірусу гепатиту С - запропонований об´єм зразка при внесенні складає 70 мкл, тоді як за вимогами документації має бути не більше 40 мкл; запропонований час інкубації складає 100 хвилин, тоді як за вимогами документації має бути не більше 75 хвилин; 3) імуноферментна тест-система для діагностики ВІЛ-1/2 - запропонований час інкубації складає 100 хвилин та 2 години в залежності від процедури проведення аналізу, в той час як за вимогами документації час інкубації має бути не більше (70 хвилин); 4) тест-набір імунохроматографічний для виявлення поверхневого антигену вірусу гепатиту В – чутливість повинна складати 1 нг/мл, специфічність - 99,99% . В документах до запропонованих тестів не зазначена чутливість тестів у одиницях виміру нг/мл, а специфічність складає 99,9 %; 5) тест-набір імунохроматографічний для виявлення антитіл до вірусу гепатиту С –запропонований об´єм сироватки або плазми крові для аналізу складає 80-100 мкл, (за вимогами документації об´єм для аналізу має складати 25 мкл); специфічність складає 99,9% замість необхідної 99,99%. Отже, з шести найменувань запропонованого товару – п´ять не відповідають медико-технічним вимогам Замовника. Крім того, згідно додатку 2 документації торгів у складі пропозиції учасник повинен надати «Довідка у довільній формі, за підписом керівника, скріплена печаткою Учасника, з зазначенням аналогічних договорів по реалізації товару, що являється предметом закупівлі, переліку організацій (замовників) з адресами, номерами та датами укладення таких договорів, сум договорів, які укладені протягом останіх 2 років (2019р. – 2020р.). Аналогічним вважається договір відповідно до предмету закупівлі, а саме: Фармацевтична продукція (Медикаменти різні). Разом з довідкою надаються копії аналогічних договорів (не менше двох з усіма додатками) за предметом закупівлі, укладеного не раніше 2019 року. Також надати оригінали чи копії відгуків завірених учасником від замовників відповідно до наданих копій договорів. Відгуки повинні містити інформацію про якість поставленого товару, своєчасність, наявність чи відсутність зауважень». ПП «Фірма Фармікс» надано три договори тільки за 2019 рік, а відгук від замовника надано тільки на один договір. На підставі викладеної інформації Товариство з обмеженою відповідальністю «Медбіоальянс» просить переглянути рішення про визнання переможцем закупівлі ПП «Фірма Фармікс».