-
Відкриті торги
-
Мультилотова
-
КЕП
Код ДК 021:2015 - 33140000-3 Медичні матеріали (42386 Пробірка вакуумна для взяття зразків крові, з активатором згортання IVD, 46237 Нестерильна пробірка, 42585 Пробірка вакуумна для взяття зразків крові, з цитратом натрію, IVD, 43865 Вакуумна пробірка для взяття зразків крові, з K2ЕDТА, IVD, 35209 Голка для взяття крові, стандартна)
Завершена
375 200.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.2% або 685.00 UAH
мін. крок: 0.2% або 685.00 UAH
Період оскарження:
26.06.2020 09:04 - 06.08.2020 00:00
Скарга
Виконана замовником
Скарга на умови закупівлі
Номер:
3ca8a1e5495941239a82ba6311209e3e
Ідентифікатор запиту:
UA-2020-06-26-000543-a.c2
Назва:
Скарга на умови закупівлі
Скарга:
СКАРГА
на дискримінаційні вимоги тендерної документації
26.06.2020 року Замовник оголосив закупівлю: Код ДК 021:2015 - 33140000-3 Медичні матеріали (42386 Пробірка вакуумна для взяття зразків крові, з активатором згортання IVD, 46237 Нестерильна пробірка, 42585 Пробірка вакуумна для взяття зразків крові, з цитратом натрію, IVD, 43865 Вакуумна пробірка для взяття зразків крові, з K2ЕDТА, IVD, 35209 Голка для взяття крові, стандартна).
Вимогами даної тендерної документації не передбачено поділу предмета закупівлі на окремі частини (лоти).
Ознайомившись з тендерною документацією, виявили у ній дискримінаційні вимоги, які суттєво обмежують конкуренцію та порушують права нашої компанії - учасника ТОВ “Ледум”.
Відповідно у Додатку 3 до Тендерної документації (Медико-технічні вимоги) наведений перелік медичних виробів, які закуповуються Замовником.
Звертаємо Вашу увагу, що всім у сукупності вимогам наведеним у МТВ (у чинній редакції Замовника) до медичних виробів (позиція № 2 “Нестерильна пробірка. Кювета SUL -400A комплект (500шт)” відповідають медичні вироби лише ОДНОГО виробника - Sysmex Corporation, Японія.
Крім того, щодо медичних виробів - №5 “Голка д/забору венозної крові G21 від 0.8мм*38 мм до 0.8мм*40 мм приєднаний утримувач” ( в частині “ приєднаний утримувач”) - взагалі відсутні виробники, які можуть запропонувати Голку д/забору венозної крові G21 від 0.8мм*38 мм до 0.8мм*40 мм одночасно з ПРИЄДНАНИМ УТРИМУВАЧЕМ, оскільки як голка так і утримувач, що приєднується є окремими (самостійними) медичними виробами та їх закупівля повинна здійснюватись окремо один від одного !!!
Слід зазначити, що наразі існують декілька виробників, які мають своїх уповноважених представників в Україні, включаючи ТОВ “Ледум”, та мають можливість запропонувати медичні вироби згідно наведеного у Додатку 3 переліку, які відповідають загальновстановленим стандартам щодо пробірок та голок (зокрема, розмір, об'єм крові, колір кришки тощо). Однак саме наявність медичних виробів (позиція № 2, які є виключно у ОДНОГО ВИЩЕЗГАДАНОГО ВИРОБНИКА, позиція №5 (відсутні виробники) позбавляє ТОВ “Ледум” можливості прийняти участь у закупівлі, що є дискримінацією та порушенням його прав як учасника, оскільки ТОВ “Ледум” має можливість поставити медичні вироби згідно переліку, які відповідають загальновстановленим стандартам, однак за умови внесення змін до тендерної документації (усунення дискримінаційних вимог) !!! Дані вимоги є дискримінаційними та призводять до звуження кола потенційних учасників та не забезпечує добросовісну конкуренцію, що може суттєво вплинути на ефективність проведення процедури закупівлі та прямо суперечить засадам здійснення публічних закупівель, бо призводить до відсутності фактичної конкуренції серед учасників. Дії Замовника в частині встановлення таких вимог порушують принципи здійснення закупівель – недискримінація учасників, та вимоги частини четвертої статті 22 Закону, згідно з якою тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Таким чином, наявність у Додатку 3 медичних виробів (позиція № 2, 5) суттєво обмежує конкуренцію, оскільки інші компанії, в тому числі й ТОВ “Ледум”, не можуть прийняти участь у закупівлі !!!
Звертаємо Вашу увагу, що АМКУ з аналогічних обставин вже неодноразово приймав рішення !!! Зокрема надаємо Вам для огляду копію рішення АМКУ від 16.05.18р., яким було встановлено факт дискримінаційних вимог (наявність лише одного виробника), а тому було зобов'язано Замовника внести зміни до тендерної документації шляхом виокремлення певних медичних виробів в окремий лот !!!
Відповідно до ст. 5 ЗУ “Про публічні закупівлі” закупівля відбувається, зокрема, за принципами добросовісної конкуренції серед учасників, максимальної економії та ефективності, недискримінація учасників.
Згідно ч. 4 ст. 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”: “Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.”
Звертаємо увагу, що дана закупівля створена після 19.04.20р., а тому проводиться та оскаржується згідно положень нової редакції Закону України «Про публічні закупівлі» (від 19.04.20р.).
Враховуючи вищезазначене, спираючись на ст.ст. 5, 18, 20, 22, ЗУ “Про публічні закупівлі”,-
ПРОШУ:
1.Прийняти скаргу до розгляду та призупинити процедуру закупівлі: Код ДК 021:2015 - 33140000-3 Медичні матеріали (42386 Пробірка вакуумна для взяття зразків крові, з активатором згортання IVD, 46237 Нестерильна пробірка, 42585 Пробірка вакуумна для взяття зразків крові, з цитратом натрію, IVD, 43865 Вакуумна пробірка для взяття зразків крові, з K2ЕDТА, IVD, 35209 Голка для взяття крові, стандартна). (Ідентифікатор закупівлі UA-2020-06-26-000543-a).
2.Встановити викладені у скарзі порушення, допущені Замовником торгів щодо процедури закупівлі UA-2020-06-26-000543-a.
3.Зобов'язати Замовника внести зміни до тендерної документації:
Виокремити медичні вироби (позиція №2: “Нестерильна пробірка. Кювета SUL -400A комплект (500шт)”) в окремий лот предмету закупівлі.
Викласти позицію №5 у наступній редакції: ““Голка д/забору венозної крові G21 від 0.8мм*38 мм до 0.8мм*40 мм”.
Додатки:
1. Оплата за скаргу здійснена у відповідності до ч.2 ст.18 ЗУ “Про публічні закупівлі” ( в новій редакції від 19.04.20р.).
2. Документи щодо медичних виробів виробника Sysmex Corporation, Японія.
3. Копія рішення АМКУ від 16.05.18р. (аналогічні обставини).
Генеральний директор ТОВ “Ледум” Н.Б. Коваленко
07.07.2020 року
Пов'язані документи:
Учасник
- Sysmex Corporation, Японія.pdf 07.07.2020 15:28
- Скарга.pdf 07.07.2020 15:28
- Рішення АМКУ від 16.05.18р..pdf 07.07.2020 15:28
- Пояснення(заперечення) ТОВ Ледум.pdf 17.07.2020 10:10
- Довіреність Косенко М.Л. 3 стор..pdf 17.07.2020 10:10
- Довіреність Косенко М.Л. 2 стор..pdf 17.07.2020 10:10
- Довіреність Косенко М.Л. 1 стор..pdf 17.07.2020 10:10
- Рішення від 09.07.2020 № 13326.pdf 09.07.2020 21:06
- інформація про перенесення дати розгляду скарги № 10676.pdf 21.07.2020 15:53
- інформація про перенесення розгляду скарги № 10919.pdf 23.07.2020 13:55
- Інформація про резолютивну частину рішення від 24.07.2020№ 14389.pdf 27.07.2020 18:10
- інформація про перенесення розгляду скарги № 11282.pdf 28.07.2020 22:36
- рішення від 24.07.2020 № 14389.pdf 29.07.2020 19:43
- Лист-пояснення АМКУ по суті скарги UA-2020-06-26-000543-a.c2 .pdf 14.07.2020 16:36
- Лист-пояснення по суті скарги UA-2020-06-26-000543-a.c2.doc 14.07.2020 16:36
- Лист щодо виконання рішення АМКУ.pdf 30.07.2020 17:09
Дата прийняття скарги до розгляду:
07.07.2020 17:08
Дата розгляду скарги:
20.07.2020 10:00
Місце розгляду скарги:
АМКУ
Дата прийняття рішення про прийняття скарги до розгляду:
09.07.2020 21:06
Дата прийняття рішення про вирішення скарги:
29.07.2020 19:44
Дата виконання рішення Замовником:
30.07.2020 17:09
Коментар замовника щодо усунення порушень:
щодо виконання рішення №14389-р/пк-пз від 24.07.20 р. по скарзі за номером UA-2020-06-26-000543-a.c2
Вимога
Відхилено
Вимога на умови закупівлі
Номер:
4ab7f2069a3041b0b64f71b8c9c536a2
Ідентифікатор запиту:
UA-2020-06-26-000543-a.a1
Назва:
Вимога на умови закупівлі
Вимога:
26.06.2020 року Замовник оголосив закупівлю: Код ДК 021:2015 - 33140000-3 Медичні матеріали (42386 Пробірка вакуумна для взяття зразків крові, з активатором згортання IVD, 46237 Нестерильна пробірка, 42585 Пробірка вакуумна для взяття зразків крові, з цитратом натрію, IVD, 43865 Вакуумна пробірка для взяття зразків крові, з K2ЕDТА, IVD, 35209 Голка для взяття крові, стандартна).
Вимогами даної тендерної документації не передбачено поділу предмета закупівлі на окремі частини (лоти).
Ознайомившись з тендерною документацією, ми виявили у ній дискримінаційні вимоги, які суттєво обмежують конкуренцію.
Відповідно у Додатку 3 до Тендерної документації (Медико-технічні вимоги) наведений перелік медичних виробів, які закуповуються Замовником.
Звертаємо Вашу увагу, що всім у сукупності вимогам наведеним у МТВ (у чинній редакції Замовника) до медичних виробів (позиція № 2 “Нестерильна пробірка, Кювета SUL -400A комплект (500шт)” відповідають медичні вироби лише одного виробника - Becton Dickinson США. Крім того, всім у сукупності вимогам наведеним у МТВ (у чинній редакції Замовника) до медичних виробів (позиція №5 “Голка для забору венозної крові G21(0.8мм) довжина 1"(25мм) приєднаний утримувач”) відповідають медичні вироби лише одного виробника - Sysmex Corporation, Японія.
Слід зазначити, що наразі існують декілька виробників, які мають своїх уповноважених представників в Україні та мають можливість запропонувати медичні вироби згідно наведеному у Додатку 3 переліку, які відповідають загальновстановленим стандартам щодо пробірок та голок (зокрема, розмір, об'єм крові, колір кришки тощо). Однак саме через наявність медичних виробів (позиції № 2, 5) інші компанії не можуть прийняти участь у закупівлі, що є дискримінацією та порушенням прав цих учасників. Дані вимоги є дискримінаційними та призводять до звуження кола потенційних учасників та не забезпечує добросовісну конкуренцію, що може суттєво вплинути на ефективність проведення процедури закупівлі та прямо суперечить засадам здійснення публічних закупівель, бо призводить до відсутності фактичної конкуренції серед учасників. Дії Замовника в частині встановлення таких вимог порушують принципи здійснення закупівель – недискримінація учасників, та вимоги частини четвертої статті 22 Закону, згідно з якою тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Таким чином, наявність в Додатку 3 медичних виробів (позиції № 2, 5), які дозволені до введення в обіг лише в одного виробника суттєво обмежує конкуренцію, оскільки інші компанії не можуть прийняти участь у закупівлі !!!
Звертаємо Вашу увагу, що АМКУ з аналогічних обставин вже неодноразово приймав рішення !!! Зокрема надаємо Вам для огляду копію рішення АМКУ від 16.05.18р., яким було встановлено факт дискримінаційних вимог (наявність лише одного виробника), а тому було зобов'язано Замовника внести зміни до тендерної документації шляхом виокремлення певних медичних виробів в окремий лот !!!
Відповідно до ст. 5 ЗУ “Про публічні закупівлі” закупівля відбувається, зокрема, за принципами добросовісної конкуренції серед учасників, максимальної економії та ефективності, недискримінація учасників.
Згідно ч. 4 ст. 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”: “Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.”
З метою усунення дискримінаційних вимог, розширення кола потенційних учасників, забезмечення фактичної конкуренції, керуючись ст.ст. 5, 20, 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”, прошу внести зміни до тендерної документації:
1. Виокремити медичні вироби (позиція №2: “Нестерильна пробірка, Кювета SUL -400A комплект (500шт)”) в окремий лот предмету закупівлі.
2. Викласти медико-технічні вимоги до медичних виробів (позиція 5 “Голка для забору венозної крові G21(0.8мм) довжина 1"(25мм) приєднаний утримувач”) в наступній редакції: “Голка для забору венозної крові G21(0.8мм) довжина 1"(25мм) або 38 мм, приєднаний утримувач” АБО Виокремити медичні вироби (позиції №5 “Голка для забору венозної крові G21(0.8мм) довжина 1"(25мм) приєднаний утримувач”) в окремий лот предмету закупівлі.
В разі незадоволення даної вимоги, наша компанія залишає за собою право оскаржити дані вимоги, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників, безпосередньо до АМКУ у порядку ст. 18 Закону України “Про публічні закупівлі” !!!
Додаток: копія рішення АМКУ від 16.05.18р. (аналогічні обставини).
Пов'язані документи:
Учасник
- Рішення АМКУ від 16.05.18р..pdf 26.06.2020 14:25
Дата подачі:
26.06.2020 14:25
Вирішення:
Відносно позиції №2:
Для проведення дослідження визначення гемостазу, у нашому медичному закладі клініко-діагностична лабораторія використовує напівавтоматичний аналізатор гемостазу Sysmex CA серія СА-104.
В технічній документації до аналізатора вказані правила по використанні тільки реакційних кювет з елементами змішувача від виробника. Тому маємо замовляти лише такі кювети, так, як використання інших анулює гарантію на медичний виріб.
Кювети Sul-400А Covette FL прив’язані до аналізатора, так як мають запрограмовану карту CuvCARD з якої при постановці пробірок зчитується інформація, тільки тоді аналізатор працює.
Відносно позиції №5:
Тендерним комітетом прийнято рішення внести зміни до медико-технічних вимог.
Статус вимоги:
Відхилено