• Відкриті торги
  • Мультилотова
  • КЕП

Класифікатор медичних виробів НК 024:2019 – 30211 Набір реагентів для вимірювання компонентів у сироватці; Класифікатор медичних виробів НК 024:2019 – 55854 Підрахунок клітин крові IVD, набір; Класифікатор медичних виробів НК 024:2019 – 30595 Набір реагентів для визначення множинних факторів згортання IVD; Класифікатор медичних виробів НК 024:2019 – 30595 Набір реагентів для визначення множинних факторів згортання IVD; Класифікатор медичних виробів НК 024:2019 – 53809 Множинний інтерлейкін/інтерлейкінів рецептор IVD, комплект, імуноферментний аналіз (ІФА); Класифікатор медичних виробів НК 024:2019 – 30614 Набір реагентів для визначення рецепторів клітинної поверхні, Класифікатор медичних виробів НК 024:2019 – 34185 Набір для виявлення хромосом людини

Категорія замовника відповідно до ч. 4 статті 2 Закону України «Про публічні закупівлі»: Підприємства, установи, організації, зазначені у пункті 3 частини першої статті 2 Закону України «Про публічні закупівлі». Мова (мови), якою (якими) повинні готуватися тендерні пропозиції - Усі документи, що мають відношення до тендерної пропозиції, та підготовлені безпосередньо учасником, повинні бути складені українською та/або російською мовами. Розмір, вид та умови надання забезпечення тендерних пропозицій (якщо замовник вимагає його надати): Забезпечення тендерної пропозиції не вимагається

Завершена

2 990 096.46 UAH з ПДВ
мін. крок: 0% або 450.00 UAH
Період оскарження: 24.06.2020 14:24 - 06.07.2020 00:00
Вимога
Вирішена

Щодо медико-технічних вимог по Лоту № 2

Номер: 02fcda34f4484b9587a14be9e48b8014
Ідентифікатор запиту: UA-2020-06-24-001386-b.a1
Назва: Щодо медико-технічних вимог по Лоту № 2
Вимога:
Шановний замовник тендеру на закупівлю UA-2020-06-24-001386-b, звертаємося до Вас з проханням надати пояснення щодо медико-технічних вимог по Лоту № 2 — Класифікатор медичних виробів НК 024:2019 – 55854 Підрахунок клітин крові IVD, набір. На нашу думку, таблиця МТВ не містить в собі вимог до предмету закупівлі, а містить лише витяг з інструкції до використання товару виробництва конкретного виробника - Norma. (скан-копії інструкцій додаються). Використання в якості медико-техничних вимог описової частини інструкціїї до конкретного товару є штучним звуженням конкурентного середовища та суттєво знижує можливість інших учасників - представників фірм-виробників, в тому числі і виробника цього обладнання та оригінальних реагентів до нього- компанії Abbot GmbH, прийняти участь у закупівлі. Такі дії Замовника суперечать діючому законодавству України, суттєво обмежують коло потенційних учасників, спотворюють добросовісну конкуренцію та призводять до перевитрат бюджетних коштів. Наша компанія - офіційний дистрибютор компанії Abbot GmbH в Україні, звертаємося до Вас з проханням усунути дискримінаційні умови та викласти в Тендерній Документаціїї саме медико-технічні вимогі, як того вимагає діюче законодавство Украіни за для підтримання здорової конкуренції та забезпечення можливості більш широкому колу учасників взяти участь у вищезгаданій закупівлі. У випадку подальшого ігнорування порушень законодавства України, будемо звертатися до Антимонопольного комітету України та Державної аудиторської служби України.
Пов'язані документи: Учасник
Вирішення: Доброго дня, Уповноваженою особою Державної установи «Інститут патології крові та трансфузійної медицини НАМН України» було уважно вивчено Ваше питання та прийнято рішення внести зміни в тендерну документацію.
Статус вимоги: Задоволено